Спосіб лікування мікоплазмозу тварин

Винахід відноситься до ветеринарії. Препарат включає етіотропне речовина антибіотик тетрациклінового ряду (левотетрасульфін) та імуномодулятори (Вестін, альнорін). Для лікування мікоплазмозу тваринам внутрішньом'язово вводять левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг і альнорін в дозі 400 МО / кг 1 раз в 15 днів, або левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг і Вестін 0,06 мг / кг 1 раз в 15 днів. Спосіб дозволяє підвищити ефективність лікування тварин за рахунок скорочення термінів лікування, 2 з.п.ф-ли, 1 табл.

Винахід відноситься до ветеринарії, а саме до способу лікування мікоплазмозів великої рогатої худоби шляхом спільного застосування антибіотика тетрациклінового ряду і імуномодуляторів на основі біологічно активних речовин.

Відомий спосіб лікування мікоплазмозу великої рогатої худоби із застосуванням антибіотиків (препаратів: оксітераціклін, канаміцин, лінкоміцетін, спектаміцетін і ін.) (Г.Корамислов, Я.Месарош, Л.Штіпковіч. Мікоплазми в патології тварин. - М .: Агропромиздат, 1987. - с.63-77). Однак застосування зазначених коштів на практиці не дає бажаного терапевтичного ефекту. Причина цього полягає в тому, що мікоплазми є внутрішньоклітинними паразитами, виключно пристосованими для тривалого паразитування всередині клітин. Відзначається, що одним з найбільш ймовірних шляхів уникнення від дії факторів імунної системи є їх персистенція в макрофагах організму. Крім того, імунна система організму тварини, мабуть, сприймає мікоплазми як слабкі антигени, їх мініатюрність і пластичність дозволяють проникати в крипти мембран інфікованих клітин. Така локалізація забезпечує механічний захист від фагоцитів. У більшості випадків мікоплазми або взагалі не фагоцитируются, або фагоцитоз виявляється малоефективним через нестачу специфічних антитіл і комплементу. Схоже мікоплазми володіють якимись антіфагоцітарной властивостями, які допомагають їм протистояти неспецифическому клітинному імунітету (С. Н. Борхсеніус, О.А. Чернова. Мікоплазми. - Л .: Наука, 1989. - С. 48-104). Найбільш близьким рішенням, прийнятим за прототип, є відомі препарати і способи стимуляції імунної системи. Використовуються імуномодулятори: індуктори інтерферону і лімфокіни, спільна дія яких підсилює противірусну та протівоопуховолевую ефективність таких препаратів (Патент 1838419 SU, Вільям А. Картер. Спосіб визначення порушення в ДНК-зе L при вірусних і онкологічних захворюваннях; Патент 2021816 RU, Вільям А. Картер , Спосіб впливу на розвинене захворювання, що викликає подібну біохімічну або клінічну картину). Відомо також, що імуномодулятори на основі РНК (нуклеинат натрію) в комбінації з антибіотиками здатні посилювати їх специфічну дію (А.М. Земсков, А.В. Караулов, В.М. Земсков. Комбінована імунокорекція. - М .: Наука, 1994 . - С.109-117). Суть винаходу полягає в тому, що у відомому препараті лікування мікоплазмозів тварин, що включає етіотропне речовина, відповідно до винаходу, в якості останнього спільно використовують антибіотик тетрациклінового ряду і препарати - імуномодулятори. Суть винаходу полягає також в тому, що в якості етіотропного речовини використовують антибіотик левотетрасульфін, а також препарат - імуномодулятор Вестін. Суть винаходу полягає також в тому, що в якості етіотропного речовини використовують антибіотик левотетрасульфін, а також препарати - імуномодулятори Вестін і альнорін. Суть винаходу полягає в тому, що у відомому способі лікування мікоплазмозу тварин, що включає внутрішньом'язове введення лікарських препаратів хворим тваринам, відповідно до винаходу тваринам вводять антибіотик тетрациклінового ряду і імуномодулятор. Суть винаходу полягає також в тому, що тваринам вводять левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг і альнорін в дозі 400 ME / кг. Суть винаходу полягає також в тому, що тваринам вводять левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг і альнорін в дозі 400 МО / кг 1 раз в 15 днів. Суть винаходу полягає також в тому, що тваринам вводять левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг, Вестін в дозі 0,06 мг / кг і альнорін в дозі 400 ME / кг. Суть винаходу полягає також в тому, що тваринам вводять левотетрасульфін в дозі 0,4 мл / кг, альнорін в дозі 400 МО / кг і Вестін 0,06 мг / кг 1 раз в 15 днів. Лікування здійснювалося на 20 телятах чорно-рябої породи 1-2 місячного віку. При серологічному дослідженні сироватки крові (РНГА) від 5 хворих телят встановлена ​​позитивна реакція з антигенами мікоплазм (М. alcalescens, М. agalactiae), в титрі 1: 1280. Ефективність терапії мікоплазмозу з використанням імуностимуляторів визначали при лабораторному дослідженні крові (визначення кількості гемоглобіну, еритроцитів, лейкоцитів, динаміки лейкоформули) і клінічним станом тварин. Терапія телят проводилася за такими схемами лікування. 1. Левотетрасульфін 0,4 мл / кг внутрішньом'язово на 1 ін'єкцію, введення повторити через 15 днів. 2. Левотетрасульфін 0,4 мл / кг і Вестин 0,06 мг / кг внутрішньом'язово на 1 ін'єкцію, введення повторити через 15 днів. 3. Левотетрасульфін 0,4 мл / кг і Альнорін 400 МО / кг внутрішньом'язово на 1 ін'єкцію, введення повторити через 15 днів. 4. Левотетрасульфін 0,4 мл / кг, Альнорін 400 МО / кг, Вестин 0,06 мг / кг на 1 ін'єкцію, введення повторити через 15 днів. Схема лікування 1 В контролі проводилося лікування 5 телят левотетрасульфіном 0,4 мл / кг один раз в 15 днів. Рівень гемоглобіну до лікування - 8,0 0,7 г / л, після лікування - 9,2 0,25 г / л. Збільшення рівня гемоглобіну 0,75%. Середній показник кількості еритроцитів до проведення лікування - 13690000 кл / мл і 6464000 кл / мл - після лікування. Середній показник кількості лейкоцитів - до досвіду 10230 кл / мкл, після досвіду - 4950 кл / мкл. Лейкограма до лікування - юний. нейтрофілів 16,9 3,0; упав. нейтрофілів 2,0 0,6; сегментоядерних нейтрофілів 1,4 0,6; моноцитів 1,2 0,4; лімфоцитів 78,8 3,5, після лікування - юний. нейтрофіли 5,0 1,2; упав. нейтрофіли 2,0 0,7; сегментоядерні нейтрофіли 2,0 0,7; моноцитів 1,4 0,5; лімфоцити 89,6 1,3. Клінічне одужання спостерігали на 10-14 добу. На підставі лабораторних досліджень встановлено, що за період лікування середній показник кількості лейкоцитів зменшився на 206,6%; юний. нейтрофілів на 326,9%. Кількість лімфоцитів збільшилася на 15%. Схема лікування 2. Клінічне одужання спостерігали на 7-10 добу, рецидиву захворювання не спостерігали. Паралельно з лікуванням проводили гематологічні дослідження. Середній показник гемоглобіну до початку лікування - 10,38 г / л, після закінчення - 10,94 г / л. Збільшення рівня гемоглобіну 1,1%. Середній показник кількості еритроцитів до проведення лікування - 14596000 кл / мл, після проведення лікування - 7184000 кл / мл. Значне зниження кількості еритроцитів при відносно стабільному рівні гемоглобіну вказує на одужання дослідної групи при відсутності синдрому діареї, який раніше викликав еритроцитоз. Середній показник кількості лейкоцитів до досвіду 7790 кл / мкл, після досвіду - 5200 кл / мкл. Лейкограма до лікування - юний. нейтрофіли 11,0 5,3; упав. нейтрофіли 2,0 1,00; сегментоядерні нейтрофіли 1 0,00; моноцити 1,6 0,8; лімфоцити 84,4 3,8, після досвіду (юн. Нейтрофіли 5,0 1,0; упав. нейтрофіли 3,2 1,0; сегментоядерні нейтрофіли 8,0 2,6; моноцити 1,2 0,5; лімфоцити 82,6 4,5). В результаті лікування, за даними лабораторних досліджень, кількість лейкоцитів знизилося на 66,7%; юний. нейтрофілів на 204,5%; лімфоцитів на 2%. Кількість сегментоядерних нейтрофілів збільшилася на 825%. Схема лікування 3. Клінічне одужання спостерігали на 7-10 добу. Середній показник рівня гемоглобіну до лікування - 7,62 0,77 г / л, після лікування - 9,2 0,86 г / л. Середній показник кількості еритроцитів до лікування - 56680000 кл / мл і 17806000 кл / мл після лікування. Висока кількість еритроцитів зумовлено згущенням крові внаслідок діарейного синдрому. Середній показник кількості лейкоцитів до досвіду 3287,5 кл / мкл, після досвіду 5490 кл / мкл. Лейкограма до застосування альноріна виглядала наступним чином - юний. нейтрофілів 6,2 2,1; упав. нейтрофілів 4,0 07; сегментоядерні нейтрофіли 5,2 0,4; моноцити 1,2 0,4; лімфоцити 83,4 1,5, після досвіду - юний. нейтрофіли 5,0 1,4; сегментоядерні нейтрофіли 3,2 1,7; паличкоядерних нейтрофілів 2,4 1,1; моноцити 1,4 0,7; лімфоцити 88,0 2,0. На підставі лабораторних досліджень встановлено, що за період лікування середній показник лейкоцитів зменшився на 15%. Схема лікування 4. Клінічне одужання спостерігали на 7-10 добу. Паралельно з лікуванням проводилися гематологічні дослідження крові. Показник гемоглобіну до лікування - 7,2 г / л, після лікування - 10,38 г / л. Збільшення 31,7%. Показник лейкоцитів - 5430 кл / мл до лікування і 5860 кл / мл після лікування. Збільшення кількості лейкоцитів - 7,6%. Показник еритроцитів до лікування - 40050000 кл / мл, 16730000 кл / мл - після лікування. Зниження показника - 239,3%. Зниження відбулося внаслідок зниження впливу діарейного синдрому на організм тварини. Середній показник кількості лейкоцитів до досвіду 5430 кл / мкл, після досвіду - 5860 кл / мкл. Лейко-формула до лікування - юний. нейтрофілів 10,0 6,5; упав. нейтрофілів 2,0 1,0; сегментоядерні нейтрофіли 1,2 0,58; моноцити 1,2 0,4 лімфоцити 85,6 15,0, після лікування - юний. нейтрофіли 11,8 5,0; упав. нейтрофіли 5,0 1,58, сегментоядерні нейтрофіли 1,2 0,4; моноцити 1,2 0,4; лімфоцити 80,0 3,0. Результати лабораторних досліджень показали, що за період лікування кількість лейкоцитів зменшилася на 8%; лімфоцитів на 7%; кількість юн. нейтрофілів зросла на 16,2%; упав. нейтрофілів на 250%. На підставі клінічних спостережень і лабораторних досліджень встановлено, що найбільш ефективним засобом для лікування мікоплазмозу телят є альнорін і поєднання Альнорін + Вестин. При лікуванні цими препаратами термін одужання скорочувався в 1,5-2 рази (14 днів в контролі, 7-10 днів в досвіді). При застосуванні імуномодуляторів для лікування мікоплазмозу телят встановлена ​​позитивна динаміка гематологічних показників (підвищення гемоглобіну, зміна в лейкоформули з ослабленням Гіперрегенеративний зсуву, зниженням еритроцитозу викликаного діарейним синдромом). Застосування левотетрасульфіна в поєднанні з альноріном і з альноріном і Вестін дозволяє підвищити економічну і терапевтичну ефективність лікування за рахунок скорочення термінів лікування тварин.

формула винаходу

1. Спосіб лікування мікоплазмозу тварин, що включає введення антибіотика тетрациклінового ряду, який відрізняється тим, що тваринам додатково вводять альнорін в дозі 400 МО / кг маси тіла, а в якості антибіотика тетрациклінового ряду використовують левотетрасульфін, який вводять в дозі 0,4 мл / кг живої маси тіла жівотного.2. Спосіб лікування мікоплазмозу тварин по п.1, що відрізняється тим, що тваринам вводять левотетрасульфін і альнорін 1 раз в 15 дней.3. Спосіб за допомогою одного з пп.1 і 2, що відрізняється тим, що тваринам додатково вводять Вестін в дозі 0,06 мк / кг маси тіла.

МАЛЮНКИ