- Йога начинающим видео
- Хулахуп танец видео
- Смотреть моя тренировка видео
- Видео тренировки александра емельяненко
- Как правильно крутить обруч на бедрах видео
- Тренировки в кудо видео
- Тренировки рой джонса видео
- Йога онлайн смотреть видео
- Тренировки костя дзю видео
- Видео тренировки роя джонса
- Видео спинальной
- Айенгар йога видео
- Йога для женщин на видео
- Правильно крутить обруч видео
- Плиометрические отжимания видео
- Новости

Управление Здравоохранения Евпаторийского городского совета (С)2011
67 гостей
Майстер-клас з ISIDA з невиношування вагітності
05 квітня 2016
1 квітня 2016 року клініка ISIDA стала ключовим партнером у проведенні VI модуля mini-MBA по гінекології «Проблеми невиношування вагітності».
Головні спікери майстер-класу - професор Ашер Башир, Президент Всесвітнього конгресу з невиношування, директор напрямку материнства та акушерства Університетського медичного центру Soroka (Ізраїль) і Ксенія Хажиленко , Акушер-гінеколог, лікар ультразвукової діагностики, генетик клініки ISIDA. У фокусі уваги фахівців - основні причини невиношування вагітності з точки зору доказової медицини, а також розгляд пріоритетних стратегій, що дозволяють вирішити цю проблему.
Впровадження інноваційних технологій в ISIDA
Серед ефективних рішень в цій сфері необхідно виділити методику, як доіплантаціонная генетична діагностика / скринінг ембріона - PGD-PGS-NGS. Згідно з результатами досліджень, однією з частих причин невдалої імплантації або втрат в першому триместрі є хромосомна аномалія плода. Нова малоінвазивна і високоточна преімплантаціона діагностика знижує ризики при імплантації ембріона і під час протікання вагітності, а також гарантує відсутність хромосомних збоїв у дитини. Ця інновація найближчим часом буде впроваджена в клініці ISIDA.
Научний підхід
Для ознайомлення учасників майстер-класу з новою еталонної технологією ISIDA підготувала тематичний стенд. Антон БРОВКО , Біолог, цитогенетик нашої клініки, взяв на себе місію інформувати фахівців в області жіночого здоров'я про можливості та переваги цієї біомедичної інновації. Тестування дозволяє виявити аномальну кількість хромосом, небезпечні моногенні захворювання, мікроделіціонний синдром (втрату невеликої ділянки хромосоми). У порівнянні з іншими методами генетичних досліджень, NGS дає найбільш точні і повні результати.
