Фізіологія задньої долі гіпофіза. Структура вазопресину і окситоцину

1. Фізіологія задньої долі гіпофіза Задня частка гіпофіза, що іменується також нейрогіпофізом, складається...
2. Навчальний відео гормони гіпофіза в нормі і при патології

Фізіологія задньої долі гіпофіза

Задня частка гіпофіза, що іменується також нейрогіпофізом, складається головним чином з клітин, схожих на гліальні, названі пітуіцітамі. Пітуіціти не продукує гормони, а служать опорою для численних терміналі нервових волокон і терминалей нервових закінчень шляхів, які беруть початок в супраоптіческого і паравентрикулярного ядрах гіпоталамуса. Ці тракти проходять в нейрогипофиз через пітуітарная стебло (гіпофізарний стебло). Нервові закінчення представляють собою потовщення - «гудзика», що містять багато секреторних гранул. Ці закінчення лежать на поверхні капілярів, куди вони виділяють два гормону: (1) антидіуретичний гормон, також званий вазопресином; (2) окситоцин.

Якщо гіпофізарний стебло перерізати над гіпофізом, але гіпоталамус залишити інтактним, гормони задньої долі після короткочасного зниження секреції продовжують нормально продукуватися протягом декількох днів; в цьому випадку вони виділяються перерізаними нервовими волокнами в межах гіпоталамуса, а не нервовими закінченнями в нейрогіпофіз. Пояснення полягає в тому, що гормони синтезуються в тілах нейронів супраоптического і паравентрикулярного ядер, а потім транспортуються, з'єднуючись з білками-переносниками, названими нейрофізін, нервовими закінченнями в задню частку гіпофіза, і потрібно кілька днів, щоб вони досягли нейрогипофиза.

АДГ формується головним чином в супраоптіческіе а окситоцин - в паравентрикулярного ядрах. Кожне з цих ядер може синтезувати другий гормон в кількостях, рівних 1/6 продукції першого.

Коли нервові імпульси передаються по нервових волокнах від супраоптического і паравентрикулярного ядер, гормони негайно вивільняються з секреторних гранул нервових закінчень звичайним механізмом екзоцитозу і абсорбуються в прилеглі капіляри. І нейрофізін, і гормон виділяються разом, але оскільки вони пов'язані неміцними зв'язками, гормон звільняється практично негайно. Функція нейрофізін після того, як він залишає нервові закінчення, невідома.

Структура вазопресину і окситоцину

Як окситоцин, так і АДГ (вазопресин) є поліпептидами, кожен з яких містить 9 амінокислотних залишків. Їх послідовність наступна.
Вазопресин: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-GlyNH2
Окситоцин: Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-GlyNH2

Зауважимо, що структурно ці два гормону практично ідентичні, крім того, що в вазопресину фенілаланін і аргінін замінюють изолейцин і лейцин окситоцину. Схожість структури пояснює моменти функціонального подоби цих гормонів.

Введення надзвичайно малу кількість АДГ (менше 2 нг) може стати причиною зниження екскреції води ниркою (антідіуреза). Антидіуретичний ефект детально обговорено в розділі 28. Якщо говорити коротко, при відсутності АДГ збірні трубочки і збірні протоки стають практично непроникні для води, що перешкоджає її суттєвої реабсорбції, призводить до надзвичайних втрат води з сечею і супроводжується дуже високим розведенням сечі. Навпаки, в присутності АДГ проникність збірних трубочок і збірних протоків для води різко підвищується, що забезпечує високу реабсорбцію води в цих відділах, затримку води в організмі і виділення дуже концентрованої сечі.

Точний механізм дії АДГ на збірні протоки, що підвищує їх проникність, відомий лише частково. При відсутності АДГ апикальная мембрана епітеліоцита збірного протоки майже непроникна для води. Відомо, однак, що в безпосередній близькості від внутрішньої поверхні мембрани епіте-ліоцітов розташовується велика кількість специфічних бульбашок, що мають водопроникні пори, названі аквапорамі. Спочатку АДГ взаємодіє з рецепторами мембрани, активуючи аденілатциклазу і забезпечуючи освіту цАМФ в клітинах. Це призводить до фосфо-рілірованію ділянок специфічних бульбашок, які потім починають впроваджуватися в апікальні мембрани тубулярних епітеліоцитів, створюючи області з високою проникністю для води.

Цей механізм на час створює багато нових пір, забезпечують вільну дифузію води через клітини ниркового епітелію в інтерстиціальний простір нирки. Осмос забезпечує реабсорбцію води з збірних трубочок і збірних протоків, як це викладено в главі 28 в зв'язку з механізмом концентрування сечі в нирках. Процес займає від 5 до 10 хв. При відсутності АДГ протилежно спрямований процес також відбувається протягом 5-10 хв.

Навчальний відео гормони гіпофіза в нормі і при патології

- Також рекомендуємо " Регуляція синтезу вазопресину (АДГ). Фізіологічна роль окситоцину "

Зміст теми "Фізіологія гіпофіза. Гормон росту і його функції":
1. Фізіологія гіпофіза. гормони гіпофіза
2. Гіпоталамічний контроль гіпофіза. Гіпоталамо-гіпофізарним кровоносні судини
3. Функції гормону росту. Роль гормону росту в обміні білків і амінокислот
4. Роль гормону росту в обміні жирів. Обмін вуглеводів і соматотропний гормон
5. Зростання кісток і хрящів під дією гормонів росту. Соматомедин і його функції
6. Регуляція секреції гормону росту. Гормони гіпоталамуса регулюють секрецію гормону росту
7. Порушення секреції гормону росту. Карликовість і його лікування гормоном росту
8. Гігантизм і його причини. Акромегалія і механізми її розвитку
9. Фізіологія задньої долі гіпофіза. Структура вазопресину і окситоцину
10. Регуляція синтезу вазопресину (АДГ). Фізіологічна роль окситоцину