Імунна відповідь і взаємодія імунокомпетентних клітин

Первинна імунна відповідь text_fields text_fields arrow_upward Коли антиген вперше потрапляє...
Реалізація реакції імунної системи на антиген

Первинна імунна відповідь
text_fields
text_fields
arrow_upward
Коли антиген вперше потрапляє в організм, його розпізнавання і активація імунної системи вимагають певного часу. У цей період, званий латентним, після зв'язування антигену із специфічними рецепторами лімфоїдних клітин відбувається їх проліферація і диференціювання з утворенням клітин пам'яті і ефекторних Т-і В-лімфоцитів. Останні утворюють плазматичніклітини, секретирующие антитіла. Приблизно через три доби в крові можна вже виявити перші антитіла, що виробилися до цього антигену. Їх кількість або титр, поступово наростає до 10 14 дня, а потім також поступово падає і через 3-4 тижні в крові виявляються дуже низькі концентрації антитіл. Ця реакція системи імунітету на перший контакт з антигеном отримала назву первинної імунної відповіді.
Читайте також:

Вторинна імунна відповідь

text_fields

arrow_upward

При повторному надходженні антигену через 3-4 тижні і протягом досить тривалого часу (місяці або навіть роки) швидко, майже без латентного періоду починається синтез антитіл, концентрація яких досягає значно більших значень і зберігається в крові більш тривалий термін. Цю реакцію імунної системи на повторне надходження того ж антигену називають вто річно імунною відповіддю. Вторинний відповідь характеризується і підвищеним утворенням Т-ефекторних клітин. Очевидно, що в основі вторинного відповіді лежить імунологічна пам'ять, обумовлена збереженням в організмі антигенної інформації спеціалізованими Т-і В-лімфоцитами пам'яті.

Читайте також:

Реалізація реакції імунної системи на антиген

text_fields

arrow_upward

Реалізація реакції імунної системи на антиген вимагає обов'язкового взаємодії або кооперації різних імунокомпетентних клітин (рис.2.6.).

Ріс.2.б. Схема кооперації клітин в імунній відповіді.

Ам -антігенная макроструктура;
А - «очищений» антиген;
Тн - незрілий Т-лімфоцит з рецепторами до антигену;
Тд - активоване Т-лімфоцит;
Тп - Т-лімфоцит пам'яті;
Те - ефекторні Т-лімфоцити;
М - макрофаги;
В - незрілий В-лімфоцит з рецепторами до антигену;
Ве - ефекторні В-пімфоціти;
Вп - По-лімфоцит пам'яті;
ПК - плазматичні клітини;
ІЛ-2 - інтерлейкін-2.
Товсті напівкруглі стрілки - гуморальні стимулятори

При впровадженні антигену у внутрішньому середовищі організму відбувається його поглинання або фагоцітірованія макрофагами, які «очищають» детермінантні угруповання чужорідних макромолекул за допомогою протеолітіческх ферментів в кислому середовищі ендосомальних бульбашок. Утворилися ізольовані детермінанти шляхом екзоцитозу виводяться на поверхню мембрани і тут зв'язуються з мембранними білками макрофаги, кодованими генами головного комплексу гістосумісності. Ці гени постійно забезпечують утворення білків, що визначають імунологічну індивідуальність тканин організму. Мембранні білки або антигени гістосумісності називають також трансплантаційний антигенами, оскільки вони завжди відрізняються у різних індивідуумів і викликають імунну реакцію відторгнення трансплантата при пересадці чужорідних тканин і органів. Ці мембранні білки завжди присутні на поверхні клітин, в тому числі макрофагах, і саме з ними з'єднується поглинений і оброблений всередині макрофагів детермінантний фрагмент молекули антигену. Ці білки «демонструють» очищену антігеннние детерминанту Т-лімфоцитам.

Т-лімфоцити, за рахунок містяться на їх поверхні специфічних рецепторів, мають здатність визначати чужорідність детерминантной групи антигену, знімати антиген з поверхні макрофагів, зв'язуючись з ним. Зв'язування антигену з рецептором Т-лімфоцити викликає активацію Т-лімфоцити, освіту в ньому і секрецію особливого білка, названого інтерлейкін-2. На мембранах Т-клітин утворюються спеціальні рецептори до інтерлейкіну, після зв'язування з якими цей білок викликає стимуляцію процесів ділення і диференціювання Т- клітин з утворенням клонів або популяцій клітин ефекторів. Одні з них самі здатні до знищення антигену (Т-кілери), інші є посередниками для залучення в імунну відповідь В-лімфоцитів (Т-хелпери).

Передача інформації про антигене В-клітинам здійснюється Т-лімфоцитами-хелперами з обов'язковим повторним участю макрофагів. Макрофаги знімають з поверхні Т-лімфоцитів антігенрецепторние комплекси, концентрують їх на своїй поверхні у вигляді «обойми», орієнтуючи детермінантами назовні, і передають «обойми» антигенних молекул По-лімфоцити. По-лімфоцит не здатний реагувати на одиничні молекули антигену, для його активації необхідна підготовлена Т-лімфоцитів і макрофагів «обойма» молекул антигену. Так здійснюється передача специфічної інформації про антигене від Т- лімфоцити до В-лімфоцити. Крім цього специфічного сигналу Т клітини передають В- лімфоцитів і другий неспецифічний сигнал у вигляді гуморального стимулу. Ті, хто отримав специфічний і неспецифічний стимули В-лімфоцити проліферують з диференціюванням в різні клони ефекторних клітин, утворюючи при цьому плазматичніклітини, початківці секрецію імуноглобулінів.

Макрофаги беруть участь в імунній відповіді і за рахунок інших, властивих їм, функціональних властивостей. Будучи фагоцитами, вони видаляють з внутрішнього середовища організму надлишкові кількості антигену, які можуть блокувати включення лімфоцитів в імунну відповідь. Завдяки секреторною активності, макрофаги виділяють у внутрішнє середовище окремі компоненти системи комплементу (С2-С5), а також інтерферон і лізоцим. Виділені макрофагами речовини входять у велику групу гуморальних медіаторів (хімічних посередників) імунних реакцій.

Імунна відповідь на власні макромолекули, що володіють детермінантності групами, наприклад, детермінанти білків головного комплексу гістосумісності, за винятком «забар єрні» тканин, в фізіологічних умовах відсутня. Це явище отримало назву природної імунологічної толерантності. Його механізм пов'язують з тим, що в період «навчання» Т-лімфоцитів в тимусі надлишкові кількості таких детермінантних структур пригнічують утворення клонів Т- клітин з відповідними рецепторами і вони є репресованими. У імунологічної толерантності відіграють роль і Т-лімфоцити-супресори. Стан імунологічної толерантності може бути отримано штучно: або введенням в організм антигенів в період формування здатності розпізнавати «своє» і «чуже», тобто внутрішньоутробно або в перші кілька днів після народження; або за допомогою імунодепресантів, тобто речовин або іонізуючого опромінення, що пригнічують імунну систему.

Читайте також: