Що краще здавати ПЛР або ІФА?

Залежить від мети, яка ставиться при обстеженні.
ПЛР - полімеразна ланцюгова реакція. Це високочутливий метод визначення збудника бактеріальної або вірусної інфекції в організмі. Він заснований на визначенні специфічної структури ДНК (генетичного коду) кожного мікроба чи вірусу. Вірусні інфекції можна виявляти відразу після зараження, за тижні або місяці до того, як проявляться перші симптоми. Метод ПЛР незамінний для виявлення латентних (прихованих) і хронічних інфекцій. Ця особливість дозволяє виявити бактерії і віруси, патогенні людині, які неможливо побачити в мазку або визначити методом ІФА. Крім того, з його допомогою можна визначити кількість копій збудника (кількісний і Напівкількісний ПЛР аналіз), що дуже важливо при спостереженні в процесі лікування, так як це дозволяє оцінити якість терапії.

Основні особливості і переваги методу ПЛР:
• 100% специфічність, тому що кожен збудник має унікальний фрагмент нуклеїнових кислот;
• висока чутливість;
• можливість визначити кількість копій збудника (дозволяє оцінити якість терапії);
• можливість одночасної діагностики декількох збудників;
• швидкість отримання результату і повна автоматизація.

Імуноферментний аналіз, або ІФА - це лабораторний імунологічний метод якісного визначення і кількісного виміру антитіл до різних збудників інфекцій, неспецифічних (універсальних) імуноглобулінів, кількісного виміру гормонів.
Метод ІФА має високу чутливість і специфічність, яка в даний час складає більше 90% і дозволяє визначити реакцію організму пацієнта на інфекційний процес.

Тест-системи для імуноферментної діагностики виявляють широке коло різних інфекцій: ВІЛ-інфекція, вірусні гепатити, цитомегаловірусна, герпетична, токсоплазмової і ін. Інфекції.

Для діагностики інфекційних захворювань, в тому числі що передаються статевим шляхом, використовуються три класи імуноглобулінів: M, A, G.
Завдяки тому, що імуноглобуліни різних класів виробляються в певній послідовності, за допомогою ІФА можна діагностувати інфекцію на різних стадіях, і відслідковувати динаміку розвитку процесу.

Послідовність вироблення імуноглобулінів (Ig) різних класів наступна:
• Першими з'являються IgM-антитіла. Як правило, це відбувається через 1-3 тижні з моменту зараження. Час виявлення антитіл залежить як від самої інфекції, так і від особливостей імунної системи конкретної людини. З'являються симптоми гострої інфекції. Виявлення IgM-антитіл в аналізі вказує на наявність гострої фази захворювання або на загострення хронічних інфекційних захворювань.
• Через місяць починають вироблятися IgA-антитіла, основна частина яких концентрується на слизових оболонках, де реалізується їх захисна функція.
• Останніми з'являються IgG-антитіла, як правило, на 4-му тижні з моменту зараження. Після лікування хламідіозу, мікоплазмозу, трихомоніазу їх рівень значно знижується, так як імунітет проти цих захворювань не розвивається.

Слід звернути увагу на те, що виявлення імуноглобулінів (IgM, IgА, IgG) вказує тільки на наявність антитіл, а не на наявність збудника. Тому в деяких випадках імуноферментний аналіз може давати і помилкові результати - як хибнопозитивні, так і помилково негативні. Однак специфічність кращих тест-систем ІФА в даний час наближається до 100%.

Переваги ІФА - можливість діагностики через 1-3 тижні після контакту зі збудником інфекції, можливість простежувати динаміку розвитку процесу, швидкість і зручність в роботі.

ІФА - ставлячись до непрямих методів діагностики, він дозволяє визначити імунну відповідь організму на збудника, а не сам збудник.

Визначити, який краще здати аналіз для діагностики, в кожній конкретній ситуації може тільки лікар, який призначає обстеження. Для комплексної оцінки інфекції, в деяких випадках, може знадобитися як виявлення самого збудника (ПЛР), так і визначення антитіл до нього в організмі пацієнта (ІФА), з подальшим контролем після проведеного лікування.

Наші ексклюзивні пропозиції