Лікування спадкових захворювань нервової системи в Німеччині

1. Лікування спадкових захворювань нервової системи Дізнатися ціни на лікування неврологічних захворювань...
2. Нервово-м'язові патології
3. Спадкові патології екстрапірамідальной системи
5. Основні методики діагностики спадкових уражень нервової системи
6. методи терапії
7. Терапія прогресуючої м'язової дистрофії
8. терапія міотонія
9. Терапія генних патологій пірамідальної системи
10. Терапія гепатолентикулярной дегенерації
11. Лікування хвороби Паркінсона
12. Терапія Хореї Гентингтона
13. Терапія торсіонної дистонії
14. Терапія атаксії Фридрейха
15. Терапія спіноцеребеллярние атаксий
16. Лікування генетичних захворювань з метаболічними розладами

Лікування спадкових захворювань нервової системи

Дізнатися ціни на лікування неврологічних захворювань в Німеччині ЦІНИ

Спадкові захворювання нервової системи - це велика група хвороб, виникнення яких пов'язане з порушенням передачі генетичної інформації. Клінічна картина таких поразок супроводжується прогресуючим розладом роботи нервово-м'язового апарату, мовної та сенсорної діяльності. При встановленні діагнозу фахівець враховує вік пацієнта, локалізацію патологічного процесу і клінічну симптоматику. Лікування спадкових захворювань нервової системи в Німеччині проводиться після всебічного інструментального та лабораторного обстеження хворого.

Класифікація генетичних уражень нервової системи

У міжнародній медичній практиці прийнято виділяти нижчевикладені спадкові захворювання.

Нервово-м'язові патології

• Прогресуюча м'язова дистрофія. Симптоми хвороби включають затримку моторного розвитку дитини, м'язову слабкість, зниження тонусу і маси м'язів. Захворювання проявляється в ранньому віці.
• Міотонія - це група нервово-м'язових уражень, основною рисою яких вважається зміна м'язового тонусу. У таких пацієнтів порушується процес розслаблення м'язових волокон після фізичного навантаження.

Генетичні мутації з переважним пошкодженням пірамідальної системи

Двостороння поразка пірамідальної системи і передніх канатиків спинного мозку носить сімейний характер. Первинні симптоми проявляються у вигляді порушення рухливості нижніх кінцівок. Обмежена рухливість гомілковостопного і колінного суглобів, як правило, не переходить на верхню частину тіла.

Спадкові патології екстрапірамідальной системи

• Гепатолентикулярна дегенерація. Захворювання характеризується ураженням подкорковой області головного мозку і печінки. У клінічній картині переважають ознаки м'язової атрофії, хронічний тремор кінцівок, розлад психіки і напади епілепсії.
• Хвороба Паркінсона . Хворі відзначають тремор кінцівок, нерівномірне збільшення м'язового тонусу і прогресуюче зниження рухової активності.
• Хорея Гентингтона. Захворювання поєднує симптоми гіперкінезу (неритмічні довільні рухи кінцівками) і поступове зниження інтелектуальних здібностей.
• Торсіонна дистонія. У таких пацієнтів відзначаються обертальні гіперкінези, зміни м'язового тонусу і утворення різних патологічних положень тіла.

Генетичне поразку координаційної системи

• Атаксія Фридрейха. Хвороба проявляється у молодих людей у ​​вигляді розлади координації нижніх і верхніх кінцівок. Деформації хребта і суглобів при цьому носять вторинний характер.
• Спіноцеребеллярние атаксії. Захворювання протікає у вигляді атаксії мозочка, яка включає зміну ходи, тремор кінцівок, порушення координації і мовної функції.

Метаболічні розлади на тлі спадкової патології нервової системи

Хвороба, як правило, діагностується відразу після народження дитини. Симптоми метаболічної патології включають підвищену збудливість, відставання нервово-моторного розвитку, напади блювоти і підвищену пітливість.

Основні методики діагностики спадкових уражень нервової системи

Лікування спадкових захворювань нервової системи за кордоном здійснюється після скрупульозного обстеження пацієнта і консультації лікаря-генетика.

До традиційних методів дослідження відносяться:

• фізичний огляд і визначення рівня сухожильно-м'язових рефлексів;
• рентгенографія;
• Комп'ютерна томографія;
• Магнітно-резонансна томографія;
• електронно-позитронна томографія.

Медико-генетичне обстеження включає наступні методи:

• генеалогія. З'ясування даних про наявність захворювання у членів сім'ї пацієнта дозволяє встановити спадковий характер патології;
• цитогенетика. Методика визначає хромосомні мутації;
• біохімія. Цей діагностичний спосіб уточнює стан обмінних процесів в організмі хворого;
• антенатальная діагностика - метод виявлення генетичних мутацій плоду, що знаходиться в утробі матері.

методи терапії

Лікування спадкових захворювань нервової системи за кордоном залежить від виду і локалізації патологічного процесу. При цьому лікарі також враховують вік хворого і загальний стан організму.

Терапія прогресуючої м'язової дистрофії

Лікування нервово-м'язових розладів включає наступні методики:

• медикаментозне вплив на організм. Збільшення трофіки нервових і м'язових тканин досягається ін'єкціями інсуліну, церебролізину, метіоніну, лецитину та ін. Анаболічні гормони усувають ознаки атрофії м'язів;
• фізіотерапія. Лікувальна фізкультура і спеціалізований масаж є засобами профілактики контрактур і деформацій суглобів;
• дієтотерапія. Збалансований раціон сприяє зміцненню м'язового тонусу.

терапія міотонія

Консервативне лікування полягає в призначенні препаратів, що містять дифенин і діакарб, які стабілізують нервову провідність і підвищують проникність м'язових волокон. Позитивний ефект на захворювання надають теплові ванни, масаж і гальванізація нервових волокон.

Профілактика спастичних нападів, які супроводжують протягом миотонии, полягає в попередженні бактеріальних і вірусних інфекцій. У деяких випадках стійка ремісія захворювання спостерігається після адекватної дозування імуноглобулінів і преднізолону.

Терапія генних патологій пірамідальної системи

Основне лікування полягає в постійному прийомі пацієнтом препаратів, що знижують тонус м'язів. Фізіотерапевтичні кошти у вигляді ЛФК та ​​ортопедичної корекції вважаються допоміжними способами боротьби із захворюванням.

Терапія гепатолентикулярной дегенерації

У 90% клінічних випадків поліпшення стану хворого досягається пероральним прийомом пеницилламина. Цей препарат вимагає динамічної корекції лікувальної дози.

При терапії протікають в гепатолентикулярной формі спадкових захворювань нервової системи за кордоном, одночасно проводиться лікування печінки, в рамках якого лікарі рекомендують приймати вітаміни, мікроелементи і кальцій препарати.

Лікування хвороби Паркінсона

Терапія даного захворювання базується на медикаментозної корекції обміну дофаміну в організмі хворого. Для цього лікарі призначають лікарські засоби, що стимулюють синтез і виділення цієї речовини, а також впливають на дофамінові рецептори. Симптоматичне усунення або зменшення тремору кінцівок досягається прийомом блокаторів. Загальний стан пацієнта покращують трициклічніантидепресанти.

Безрезультатність консервативного лікування є приводом для хірургічного втручання. У сучасних німецьких клініках радикальна операція здійснюється стереотаксичних способом. Хірургічна методика ґрунтується на радіологічному руйнуванні вентролатерального ядра таламуса. В результаті такого втручання хворі відзначають зменшення тремору і м'язової ригідності.

Інноваційні способи лікування захворювання полягають в трансплантаційних операціях. Результат втручання можна оцінити через 2-3 роки.

Терапія Хореї Гентингтона

На сьогоднішній день захворювання вважається невиліковним. Терапія направлена ​​на максимально можливе поліпшення якості життя хворого. Основним медикаментозним засобом при цьому є тетрабеназин, який знижує інтенсивність патологічних симптомів.

Мета медикаментозного впливу полягає в зменшенні хореїчного гіперкінезу. Для цього пацієнтові необхідно приймати нейролептики (галоперидол, аміназин). Виникнення у хворого депресивних станів купірується амитриптилином або мелипрамином. Пацієнти з психічними розладами повинні перебувати під постійним медичним контролем. Захворювання, яке супроводжується тяжким ураженням психіки, вимагає невідкладної госпіталізації в стаціонар.

Терапія торсіонної дистонії

Позитивний лікувальний ефект можливий після нормалізації концентрації нейротрансмітерів. Для цього німецькі фахівці призначають препарати, які містять L -дофу. Дуже часто таким способом захворювання утримується під контролем протягом 20-25 років.

Додатковими медикаментозними засобами вважаються антідофамінергіческім, фенотіазинові і антіконвульсівнимі препарати.

У важких випадках лікарі рекомендують хворому пройти хірургічне втручання. Нейрохірургічна операція руйнує патологічний осередок за допомогою високодозовані гамма-випромінювання. Хірургічний метод, як правило, здійснюється в два етапи. Спочатку нейрохірург намагається усунути найбільш виражені симптоми захворювання. Через 6-8 місяців можна приступити до остаточної корекції. Ціни на операцію в таких випадках залежать від хірургічної методики.

Терапія атаксії Фридрейха

Дане захворювання піддається паліативному лікуванню, при якому пацієнт вживає загальнозміцнюючі препарати для стимуляції імунітету.

Для уповільнення прогресування захворювання німецькі клініцисти призначають мітохондріальні препарати і антиоксиданти. Ці кошти зменшують концентрацію іонів заліза в клітинних мітохондріях. Позитивним ефектом при цьому мають професійний масаж і лікувальна гімнастика.

Терапія спіноцеребеллярние атаксий

Основа лікування спинальних атаксий - це консервативна терапія у вигляді постійного прийому Мідантан. Такі пацієнти повинні перебувати під контролем лікаря, оскільки перебіг захворювання вимагає поступової коригування дози препарату.

Паралельно з медикаментозною терапією хворому рекомендують пройти курс лікувальної гімнастики. Програма вправ при цьому розробляється індивідуально для кожного клінічного випадку. Додатковим способом поліпшення самопочуття пацієнта вважається иммуностимуляция і вітамінотерапія.

Лікування генетичних захворювань з метаболічними розладами

Метаболічні спадкові захворювання нервової системи за кордоном піддаються дієтотерапії. У раціоні пацієнта обмежується кількість фенілаланіну. Це складне завдання для дитячої неврології, оскільки повна відсутність цієї амінокислоти може привести до порушення розвитку дитини. При дієтотерапії хворому слід включити в раціон овочі, фрукти і мед. Пацієнту з метаболічним захворюванням також рекомендується готувати спеціальні білкові суміші, в яких дозовано кількість фенілаланіну.

Своєчасна корекція дієти дозволяє досягти повного одужання і припинення судомних нападів.

Спадкові захворювання нервової системи в Німеччині можуть піддаватися широкого спектру лікувальних заходів. Ціни на такі маніпуляції залежать від складності та тривалості терапевтичного курсу.

Команда Deutsche Medizinische Union може запропонувати неврологічним пацієнтам перелік кращих клінік Німеччини, які готові провести якісну діагностику і повноцінне лікування генетичних патологій. У спеціалізованих німецьких центрах хворий може розраховувати на скрупульозний хромосомний аналіз, адже встановлення достовірного діагнозу є запорукою майбутнього успішного лікування.

Фахівці DMU крім експертного підбору клініки і професора, також надають пацієнтові повний комплекс супровідної допомоги в вигляді оформлення документів на виїзд, організації консультації невропатологів, врегулювання фінансових питань і координації реабілітаційного періоду.

Якщо Ви хочете дізнатися більше або не знайшли цікаву для Вас інформацію, зв'яжіться з нами