Чому дружини короля Генріха VIII втрачали дітей? kell-фактор - запис користувача Kate (id925041) в співтоваристві Зачаття в категорії Статті, корисна інформація

Загадка Генріха VIII турбує вже не одне покоління. Ця людина була одним з найосвіченіших королів Європи, прекрасним музикантом і філософом. Однак, він відомий світові, як Синя Борода в історії Англії. У Генріха VIII було 6 дружин, дві з яких були обезголовлені. Шосту дружину він теж хотів стратити в запалі суперечки і склав проти неї обвинувальний вирок, але вона зуміла вимолити собі прощення. Генріх все життя боявся не залишити після себе сина-спадкоємця, і його побоювання справдилися.
Перші дві дружини Генріха VIII Тюдора мали безліч вагітностей, майже всі з яких закінчилися пізно викиднем, мертвонародження або неонатальної смертністю немовлят. Генріху було 18 років, коли він одружився на 23-річній Катерині Арагонской. Їх перша дочка була мертвонародженою. Їх друга дитина, хлопчик, прожив всього 52 дня. Ще чотири вагітності були під час їхнього шлюбу, але троє дітей були або мертвонародженими, або померли незабаром після народження. Їхнім єдиним вижив дитиною була Марія, яка врешті-решт стала четвертим монархом в династії Тюдорів.
Точна кількість викиднів, перенесених дружинами короля важко визначити, але у дружин короля було не менше 11 і, можливо, 13 або більше вагітностей. Тільки 3 з 11 можливих дітей вижили в дитинстві. Біоархеолог Катрін Уитли і антрополог Кіра Крамер називають високий рівень спонтанного пізнього аборту, мертвонародження або швидку неонатальную смерть немовлят, які зазнали перші дві королеви «нетиповим репродуктивним чином», бо навіть в епоху високої дитячої смертності більшість жінок несли свою вагітність до терміну, і їх немовлята зазвичай жили досить довго, щоб їх охрестили. «Ми стверджуємо, що визначили причинне медичний стан, що лежить в основі репродуктивних проблем Генріха і його проблем зі здоров'ям після 40 років», - пишуть Уитли і Крамер. Численні викидні, перенесені дружинами Генріха, можна пояснити, якщо кров короля несла позитивний антиген Келлі.
Система Kell є особливі антигени, які можуть розташовуватися на поверхні еритроцитів і визначати їх імунологічні властивості. Ці антигени позначаються латинськими буквами К і до (в залежності від їх присутності або відсутності). Це подібні з системою АВО і резус-фактором антигени. Частота народження Kell антигенів становить близько 10%.

В системі Келл виділяють три групи крові, які визначаються комбінацією двох антигенів. Групи крові в цій системі мають такий вигляд - Кк, КК, кк. Ці антигени в імунологічному відношенні за своєю актуальністю стоять на другому місці після резус-фактора. Часто саме з цими антигенами пов'язаний розвиток аутоімунних реакцій, спрямованих проти еритроцитів, що може призводити до розвитку аутоімунних реакцій. Вони можуть підвищувати імунну чутливість при вагітності, приводячи до розвитку гемолітичної хвороби плода та новонародженого, яка не пов'язана з АВО-системою і резус-фактором, тому представляє особливу складність для діагностики. Також ця система визначає можливість розвитку гемотрансфузійних порушень. Не слід забувати, що імунний-конфлікт ін цій системі може приводити до невиношування вагітності, в тому числі і звичного (звичне невиношування - це втрата вагітності 2 і більше разів поспіль). При розвитку будь-яких імунних ускладнень, пов'язаних з антигенами Kell, в крові утворюються анти-К антитіла.
Жінка, негативна по Келл-фактору, що має множинні вагітності з чоловіком, позитивним по Келл, може призвести здорову дитину з позитивним Келл-фактором в першій вагітності, але антитіла, які вона виробляє під час першої вагітності, перетнуть плаценту і атакують Келл-позитивний плід при наступних вагітностях.
Автори гіпотези пишуть в «Історичному журналі», що картина несумісності групи крові Келлі узгоджується з вагітностями перших двох дружин Генріха, Катерини Арагонской і Анни Болейн. Якщо Генріх також страждав синдромом Маклеода, генетичним захворюванням, специфічним для групи крові Келлі, це, нарешті, дало б пояснення його зсуву в фізичній формі і особистості від сильного, спортивного, щедрого людини за перші 40 років до жахливого параноїдального і фактично обездвиженного через величезного підвищення ваги і хвороб ніг після 40 років. Несумісність групи крові між Генріхом VIII і його шістьма дружинами могла привести до репродуктивних бід короля Тюдорів, а генетичне стан, пов'язаний з його групою крові, могло нарешті дати пояснення його драматичним фізичною та розумовою змін в середині життя.
Келл-позитивний батько часто є причиною того, що його партнерка не може виносити здорове немовля після першої вагітності. Більшість людей по групі крові Келл є негативними, тому рідкісний випадок Келл-позитивного батька створює репродуктивні проблеми. Автори пояснюють, що якщо kell-позитивний батько зачне дитину з kell-негативних матір'ю, кожна вагітність має 50х50 ймовірність, що плід буде Келл-позитивним. Перша вагітність зазвичай доноситься до терміну і дає здорове немовля, навіть якщо немовля є Келл-позитивним, а мати - Келл-негативною. Але подальша вагітність матері схильна до ризику, тому що антитіла матері будуть атакувати Келл-позитивний плід як чужорідне тіло. Будь-яка дитина, який є Келл-негативним, не буде піддано нападу з боку антитіл матері і буде доношена до терміну і здоровий. Келл-фактор з'являється у еритроцитів плода на 14-16 тижні вагітності, ось чому в 1 триместрі вагітність виглядає здоровою, а проблеми починаються у другому-третьому триместрі. У перший триместр дитина не може постраждати від антитіл. Сама рання втрата від цих антитіл була в 15-16 тижнів.
«Хоча факт, що первісток Генріха і Катерини Арагонской не вижив, кілька атіпічен, можливо, що деякі випадки сенсибілізації Келлі впливають навіть на першу вагітність», - наголошується в доповіді. Виживання Марії, п'ятої вагітності Катерини Арагонской, відповідає сценарію Келл, якщо Марія Тюдор успадкувала рецесивний ген Келлі від Генріха, в результаті чого з'явився здоровий немовля. Вагітність Анни Болейн була прикладом навчальної моделі алоімунізації Келлі зі здоровим першою дитиною і наступними пізніми викиднями. У Джейн Сеймур був тільки одна дитина до її смерті, але цей здоровий первісток також узгоджується з Келл-позитивним батьком.
Лише троє законних дітей короля пережили дитячий вік. Всі вони по черзі успадковували його престол.
Від шлюбу з Катериною Арагонською:
1. Безіменна дочка (р. І розум. 1510)
2. Генрі Тюдор, герцог Корнуолльскій (Р. І розум 1511)
3. Генрі (р. І розум. 1513)
4. Генрі (р. І розум. 1515)
5. Марія I (1516-1558)
6. Безіменна дочка (р. І розум. 1518)
Від шлюбу з Ганною Болейн:
1. Єлизавета I (1533-1603)
2. Безіменний син (р. І розум. Одна тисяча п'ятсот тридцять чотири)
3. Безіменний син (р. І розум. 1536) або менших
Від шлюбу з Джейн Сеймур:
1. Едуард VI (1537-1553)
Про короля Генріха VIII знято безліч художніх фільмів і серіалів. Це і "Остання з роду Болейн", "Генріх VIII" (2003), барвистий серіал "Тюдори" (2007-2010).
Повернемося в наші дні.
Кров донорів обов'язково перевіряється на антігени- Kell.
Показання для проведення дослідження на антигени системи Келл.
Проведення цього аналізу показано в наступних випадках:

перед переливанням крові;
під час вагітності;
невиношування вагітності;
аутоімунні анемії або анемія (зниження гемоглобіну) неясного походження.

Для жінок з антитілами проти Келл потрібно зробити кілька речей:

* Дізнатися ть титр

* Чи попросить ь батька дитини протестувати кров на антиген Kell (НЕ антитіла проти Келл)

* Якщо батько дитини є Келл- негативним, дитина не може бути пошкоджений антитілами і в пеки.

* Якщо батько позитивний для антигену Келлі, попросіть його фенотіпіровать, він гомозиготний чи гетерозиготний для Келл, щоб дізнатися, чи має ваша дитина 100% -ий шанс (гомозиготний) або 50% -ий шанс (гетерозиготний) бути Келл- позитивним.

Для вирішення Келл-конфлікту під час вагітності застосовується плазмаферрез, імуноглобуліни і внутриматочное переливання крові плоду, якщо у нього розвивається анемія. На УЗД сканується середньо-мозкова артерія. Це центральна артерія в мозку дитини. УЗД використовується для вимірювання кровотоку через цю артерію. Якщо кров рухається занадто швидко, лікарі знають, що у дитини анемія. Вони дають дитині показник МММ (кратний середній), який показує, наскільки анемічним є дитина. Медіанний MoM дорівнює 1. Якщо показник починає повзти вгору і доходить до 1,5, це означає, що дитина анемічний. Після 1,5 або більше, лікар буде робити внутриматочное переливання крові дитині, щоб вирішити проблему анемії.

джерела:

http://www.science20.com/news_articles/henry_viii_and_miscarriages_was_it_kell_antigen-76877

https://losinglucyandfindinghope.com/anti-kell-antibodies/
Переклад джерел виконаний мною.