Великі надії

10.11.2016

На лікування Аліни Канафіной необхідно зібрати 199 620 рублів

«БІЗНЕС Online» і Русфонд продовжують публікацію матеріалів про тяжкохворих дітей республіки. У 11-річної Аліни Канафіной з Набережних Човнів - дитячий церебральний параліч: дівчинка майже не говорить, не може ходити самостійно. Аліні потрібне лікування, яке готові провести в московському Інституті медичних технологій. Але воно платне і коштує 199 620 рублів. Для мами Аліни така сума непосильна. Цій родині дуже потрібна наша допомога.

На лікування Аліни необхідно зібрати 199 620 рублів

«МАМА, гайда ПІШЛИ»

Аліна і її мама Ельвіра Юсупова живуть удвох. Старший син Ельвіри Євген вже дорослий, працює в іншому місті і тільки іноді приїжджає в гості. Надійного чоловічого плеча поряд немає: коли почалися проблеми з донькою, чоловік залишив Ельвіру. За ці роки жодної допомоги від колишнього чоловіка вона не бачила, та й взагалі не знає, де він.

«Аліночка народилася недоношеною, - згадує Ельвіра. - Мабуть, це багато в чому і визначило наші майбутні проблеми. Перший час після виписки з пологового будинку дочка нормально розвивалася, але в 5 місяців у неї виникли спазми рук і ніг, Аліна стала млявою, не тримала голову, не могла перевернутися. У півтора року лікарі діагностували ДЦП і сказали оформляти інвалідність. Я довго з цим тягла - все на щось сподівалася ... »

За 10 років боротьби з хворобою в які тільки медичні центри і до яких тільки фахівцям не возила мама Аліну: в клініку в Казані, профільні реабілітаційні центри в Самарі, Нижньому Новгороді і Челябінську. Зараз мама кілька разів на тиждень возить дочку на заняття з логопедом і нейропсихологом в рідних Набережних Челнах. Від Ельвіри потрібно багато сил і терпіння, щоб зараз Аліна могла сказати хоча б три перших слова: «мама», «гайда», «пішли». Є й інші успіхи - дівчинка сидить з опорою, ходить, тримаючись за руки, їсть сама. Кожен день до Аліни приходить учитель: вдома вона проходить програму 4-го класу корекційної школи. Дівчинка знає рахунок до 10, вчиться писати і читати, а влітку вона освоїла спеціальний велосипед для дітей з ДЦП. Звичайно, перемогти повністю ДЦП неможливо, але реально в значній мірі здолати недугу - і дитина буде самостійно ходити, зможе вчитися, відвідувати школу.

«Звичайно, наша мета - щоб Аліна пішла сама, навчилася нормально розмовляти, це дуже важливо для людини - бути почутим і зрозумілим», - каже з надією Ельвіра

«ПРОГРЕС НЕОБХІДНИЙ»

Нещодавно Ельвіра дізналася від батьків інших дітей з ДЦП про Інститут медичних технологій (ІМТ) в Москві, де проводиться комплексне лікування подібних захворювань. «Важливо, що в ІМТ немає обмежень за віком, а то в поліклініках і лікарнях лікарі часто відмовляють в якихось процедурах, тому що дитині вже 11 років, вважають, що робити щось вже пізно, - розповідає Ельвіра. - А в Інституті медичних технологій проводять обстеження, лікування, дають поштовх у фізичному і розумовому розвитку. Ми дуже сподіваємося, що і у нас теж буде прогрес ».

За словами невролога Інституту медичних технологій Олени Малахової, у Аліни ДЦП супроводжується спастичним тетрапарезом (обмеженням рухливості рук і ніг), затримкою психомоторного і мовного розвитку. Дівчинці необхідна госпіталізація для проведення відновного лікування. «Основна мета госпіталізації - знизити патологічний тонус м'язів, розвинути координацію рухів і дрібну моторику, поліпшити опору на ноги і стимулювати розвиток мови дівчинки», - уточнює доктор Малахова. «Звичайно, наша мета - щоб Аліна пішла сама, навчилася нормально розмовляти, це дуже важливо для людини - бути почутим і зрозумілим», - каже з надією Ельвіра.

Але ціна лікування - 199 620 рублів, у Ельвіри немає таких грошей. Вона не може вийти на роботу - потрібен постійний догляд за донькою. Живуть вони на Алініной пенсію по інвалідності і посібник, який отримує Ельвіра. Всі гроші йдуть на їжу і квартплату. Аліні дуже потрібна допомога небайдужих читачів нашої газети.

Реквізити для допомоги Аліні Канафіной ви можете отримати за наступними адресами і телефонами: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) і 8-800-250-75-25 (дзвінок по Росії безкоштовний), rusfond @ kommersant.ru (Москва).

PS Гроші на лікування Аліни Канафіной зібрані в повному обсязі. Дякуємо всім, хто допоміг!

Русфонд задумували при видавничому домі «Коммерсант» восени 1996 року з метою надання допомоги тяжкохворим дітям на підставі листів, що приходять в видання. Фонд працює на принципах адресною і прямої підтримки. Русфонд допомагав сім'ям моряків АПЛ «Курськ», жертвам Беслана та інших терактів, нещасних випадків.

В даний час за обсягами допомоги та її ефективності фонд є одним з найбільших і ефективних серед благодійних фондів Росії. Керівником проекту є Лев Амбіндер - журналіст, виходець з Татарстану.

Фонд допомоги «Татарстан» - спільний проект ділової електронної газети Татарстану «БІЗНЕС Online» (Казань) і Російського фонду.

Проект стартував 15 квітня 2011 року. В його основі - модель збору пожертвувань, створена російським фондом допомоги за 15 років. Газета «БІЗНЕС Online» щотижня публікує листи про тяжкохворих дітей республіки, яких може врятувати лікування в російських і зарубіжних клініках, не передбачене державним фінансуванням.

Завдяки публікаціям «БІЗНЕС Online» в рамках проекту з 2011 року допомогу отримали 204 юних жителя Татарстану, на лікування яких було зібрано 71,5 млн. Рублів:

• 2011 рік - 7,1 млн. Рублів;
• 2012 рік - 8,8 млн. Рублів;
• 2013 рік - 11,6 млн. Рублів;
• 2014 рік - 14,7 млн. Рублів;
• 2015 рік - 13,2 млн. Рублів;
• 2016 рік - 16,1 млн. Рублів.

Татарстанський проект співпраці газети «БІЗНЕС Online» і Русфонд став лауреатом республіканського конкурсу на звання «Благодійник року-2011» в номінації «Соціально відповідальні ЗМІ».