Акромегалия: причины и симптомы заболевания

Опубликовано: 06.10.2017

Акромегалия – это заболевание, вызванное чрезмерной выработкой соматотропного гормона гипофизом головного мозга. Патология характеризуется увеличением лицевых костей черепа, кистей и стоп. Недуг диагностируется после окончания роста организма, развивается медленно на протяжении нескольких лет.

Акромегалией в одинаковой степени страдают мужчины и женщины в возрасте 40–65 лет. У молодых людей болезнь проявляется более выраженными симптомами.

Этиология

Болезнь акромегалия является редким эндокринным нарушением. Практически у всех пациентов (95%) обнаруживаются аденомы гипофиза, развивающиеся на фоне мутации гена Gs альфа. Этот белок усиливает разрастание соматотропных клеток, продуцирующих гормон роста. Реже причиной акромегалии является гиперплазия гипофиза, чрезмерная выработка соматолиберина.

Своевременная диагностика акромегалии

Вызывать развитие недуга могут следующие факторы:

черепно-мозговые травмы; хронический синусит; опухоли гипоталамуса; врожденный, приобретенный сифилис; инфекционный энцефалит; наследственная предрасположенность; метастазы в головном мозге при опухолях легких, почек, молочных желез, яичников, поджелудочной железы.

Болезни, меняющие внешность. Как выглядит диагноз

Что такое акромегалия, и какими симптомами проявляется недуг? Кроме увеличения размеров костей черепа, происходит разрастание мезенхимальных тканей сердца, поджелудочной железы, печени, кишечника, селезенки. Соединительные клетки подвергаются склерозированию, что приводит к недостаточности пораженных органов. Повышается риск развития доброкачественных и злокачественных опухолей.

У детей и подростков патология приводит к гигантизму, характеризующемуся чрезмерным ростом костей и мягких тканей, пропорции тела при этом не нарушаются. У взрослых людей при акромегалии наблюдается диспропорциональное увеличение скелета, массы и объема внутренних органов, метаболические нарушения.