Зворотний розвиток раку і метастазів за допомогою екстракту плаценти (приклади В.І. Говалло)

Рак - група різноманітних захворювань, які зачіпають широке коло клітин і тканин, є генетичним порушенням на клітинному рівні.
Імовірність розвитку раку (США) протягом усього життя становить 1/2 для чоловіків і 1/3 для жінок (WS Klug, MR Cumming, 2004).

В. І. Говалло винайшов «Спосіб біотерапії раку за допомогою антигенів трофобласта плаценти людини»

Роботи, що передують В. І. Говалло по біотерапії раку

Накопичені дані про патогенетичні механізми розвитку поширених злоякісних новоутворень стали основою для розвитку нового ефективного спрямування в онкології - біотерапії раку.

Біотерапія включає таргетной терапію і імунотерапію.

Таргетная терапія - новий підхід до консервативного лікування раку, заснований на знаннях молекулярно-генетичних механізмів, що лежать в основі зародження, розвитку, зростання і поширення пухлин, спрямований на цільове шкідливу дію лікарського препарату на ключові ланки - молекули, відповідальні за формування ознак злоякісного фенотипу клітин пухлин і підтримують можливість існування пухлини в організмі хворого. До завдань таргетной терапії повинна входити розробка оптимальних способів доставки протипухлинних препаратів до точки впливу.

консервативне лікування раку, спрямоване на ліквідацію злоякісної пухлини за допомогою зовнішнього впливу:
А. На імунну систему господаря пухлини з метою сприятливого зміни імунної відповіді на появу пухлинної тканини:
1) посилення протипухлинної складовою відповіді (збільшення кількості антипухлинних факторів, що продукуються імунною системою господаря);
2) ослаблення проопухолевой складовою відповіді (зменшення кількості і нейтралізація пробластомних факторів, що продукуються імунною системою господаря, - факторів, що пригнічують власний протипухлинний відповідь і підсилюють зростання пухлини);
Б. На фактори імунорезистентність пухлини для запобігання можливості ускользания пухлини від знищення імунною системою господаря (зменшення кількості і блокування факторів).
А також додаткове введення ззовні в організм господаря компонентів імунної системи (фагоцитів, лімфоцитів, генетично модифікованих клітин), в тому числі і після підвищення протипухлинної активності.

Біоембріотерапія найбільш ефективна для лікування раку при наступних поширених злоякісних новоутвореннях:
За даними В. І. Говалло (1992):
• плоскоклітинний рак легені
• рак молочної залози
• рак носоглотки
• хондросаркома
• аденокарцинома прямої кишки
• меланома
• синовіальна саркома
• рак маткових труб
• карцинома яєчників
Після модифікації методу до 2002 В. І. Говалло
вдалося підвищити ефективність біоемріотерапіі при:
• лікуванні меланоми;
• лікуванні раку молочної залози;
• лікуванні раку прямої кишки;
• лікуванні раку сигмовидної кишки;
• раку легкого (різного гістологічної будови);
• раку шлунка і кишечника;
• матки і яєчника;
• простати;
• раку сечового міхура;
• раку слинних залоз;
• раку берталініевих залоз.
За даними зарубіжних клінік біоембріотерапія ефективна при лікуванні:
• карциноми
• меланоми
• саркоми
• лейкемії

Зворотний розвиток раку і метастазів за допомогою екстракту плаценти
(Приклади, наведені В. І. Говалло в монографії The Immunology of Pregnancy and Cancer)

Приклади 1 і 2
Робота в самому початку проводилася нами з туберкульозною лікарнею № 1 на Строминці, персонально з заввідділенням хірургії, кандидатом мед. наук А. В. Дубровським. Саме їм в кінці 1975 роки для лікування були спрямовані подружжя Шиманський, у яких був діагностований правобічний плоскоклітинний рак легені з метастазами в контрлатеральной легке. З огляду на клініку здавлення нижньої порожнистої вени, обидва пацієнта були нерадикально оперовані (одностороння торакотомия) 13 листопада 1975 року зі видаленням гігантської пухлини легені з вогнищами некрозу.
Хвора А. Шиманська, 1917 року народження, та її чоловік, 1915 року народження, на імунологічне обстеження і лікування було направлено в нашу лабораторію 21 листопада 1975 року народження, тобто через 19 днів після операції. У крові хворих був виявлений сироватковий блокуючий фактор, що гальмує реакції Т-лімфоцитів аутологічної крові. Тому зроблено підшкірне введення плацентарного екстракту (ЕП). Уже через місяць після ВЕТ (підшкірно 20 мл екстракту плаценти в суміші з 2 мл аутологічної крові) метастатичні тіні в лівій легені помітно зменшилися, а через три місяці взагалі перестали виявлятися. Через рік ін'єкція ВЕТ була повторена, і на цьому лікування раку у цих хворих було закінчено. Легкі на рентгенограмах залишалися у них чистими, тому в 1981 році ми їх демонстрували на суспільстві грудної хірургії. У 1981 році ми з Дубровським описали цей випадок в «Питаннях онкології» (№ 6, с. 69-73), але не отримали на статтю жодного запиту від колег. Дружина прожила після операції 8,5 року, померла від серцевого нападу. Ніяких слідів онкології у неї на аутопсії виявлено не було. Чоловік спостерігався нами до 1991 року, у нього не було рентгенологічної патології в легенях. Він проживав в Криму, тому далі контакт з ним було втрачено.

Ми продовжували застосовувати ЕП для лікування онкологічних хворих, хоча останні були, як правило, в термінальних стадіях захворювання після здійснення всіх офіційно прийнятих методів лікування раку. Природно, що такий результат, як у Шиманський, був отриманий не у всіх, бо для результату лікування важливі обсяг і ступінь поширення пухлини, загальний стан пацієнта, коли робилося лікування. Потрібно підкреслити, що ВЕТ раку ми проводили після всіх офіційно рекомендованих методів протипухлинного лікування, хоча не вважали це у всіх випадках розумним: чим раніше розпочати лікування і чим менше в організмі накопичилося злоякісних елементів, тим можуть бути успішніше результати біотерапії раку. Під останньою ми мали на увазі застосування плацентарного екстракту, яке з 1975 року стали проводити замість комплексної імунотерапії в онкології. Результати цієї терапії були різноманітними. Тут ми наводимо кілька разюче гарних результатів, досягнутих виключно за допомогою ін'єкцій плацентарного екстракту.
приклад 3
Хвора Л. радикально оперована з приводу раку молочної залози 19 листопада 1980 року, після операції проведено кілька курсів хіміотерапії (за Купером). Незважаючи на це, в 1981 році з'явилися метастази в кістки. Іммуноембріотерапія (ВЕТ) розпочато 28 липня 1981 року. В даний час практично здорова, скарг не пред'являє. Так було з самого початку проведення ВЕТ, що ускладнює оцінити час, протягом якого був досягнутий позитивний результат.
приклад 4
Хворий П., військовослужбовець. Лікувався в госпіталі з приводу раку носоглотки з 1971 по 1973 рік. Потім з пухлиною III стадії потрапив до нас, пройшов ВЕТ. Отримав лише дві ін'єкції плацентарного екстракту. Практично пухлина більше не виявлялася. Став батьком. При нагадуванні про це хворому лікаря госпіталю в 1994 році той здивувався: «А хіба той хворий живий? Все ж була третя стадія раку ».
приклад 5
Хвора Л., 1938 року народження. Була оперирована в Харківському НІІТО в 1973 році з приводу хондросаркоми правого стегна (резекція ураженої ділянки кістки з заміщенням дефекту кістковим алотрансплантатом). Спочатку хворий проводили стимулюючу полііммунотерапію (див. Говалло, 1977 г.), а з 1975 року - ВЕТ. В даний час працездатна, веде рухливий спосіб життя, скарг не пред'являє.
приклад 6
Хворий Т-в, 1929 року народження. Оперований в 1978 році за місцем проживання (Казань) з приводу правостороннього раку легкого. Було висловлено підозру на наявність метастазів в середостінні і лівій легені. Від запропонованої хіміотерапії хворий відмовився. ВЕТ розпочато 21 грудня 1978 року. З цього часу хворий скарг не пред'являв. У 1997 році у хворого діагностовано рак сечового міхура, ін'єкції плацентарного екстракту відновлені. Еволюція пухлинного процесу пригнічена. Зараз хворий зайнятий видобутком нафти в Альметьевске.
приклад 7
Хворий Ш., 1929 року народження. У січні 1992 року оперований проф. Аксандровим з приводу аденокарциноми прямої кишки. ВЕТ розпочато в тому ж році після променевої терапії. В даний час хворий працездатний, скарг не пред'являє.
приклад 8
Хворий Г., 1929 року народження. У 1985 році оперований з приводу раку молочної залози (хворий - чоловік), після операції розпочато хіміотерапія, але незабаром хворий від неї відмовився. ВЕТ розпочато 9 грудня 1986 року. До теперішнього часу хворий практично здоровий, рецидивів пухлини ніколи не виникало.
приклад 9
Хвора Д., 1924 року народження. Двічі оперирована в 33-й лікарні міста Москви з приводу меланоми правої ноги. Стан після видалення рецидиву, проводилася послідовна хіміотерапія. На тильній поверхні стопи глибока виразка, дно якої вистелене сірим нальотом пухлинних клітин. Проведена ВЕТ, а також виразка двічі в тиждень тампонувати свіжої плацентарної тканиною. Через 1,5 місяця повноцінне загоєння виразки, ніжна епітелізація на її місці. Більше рецидивів меланоми не виникало. Хвора емігрувала до Ізраїлю.
приклад 10
Хвора Б. Після мамектоміі з приводу раку молочної залози в 1995 році виявили салітарние метастаз в кістках верхньої відділу хребта. Його припускали видалити хірургічно, але перед цим вирішили провести ВЕТ. Через три місяці кістковий метастаз рентгенологічно перестав виявлятися, ефект зберігається до теперішнього часу.
приклад 11
Хворий П., 1936 року народження. З приводу злоякісної меланоми лівої пахової області був оперований 23 грудня 1989 року і повторно, з приводу місцевого рецидиву, 29 квітня 1991 року. Проведено кілька курсів хіміотерапії в місті Львові. Наприкінці 1900 року на питання «Скільки ще у нас залишилося часу?» Дружина хворого почула від лікаря: «Не більше місяця».
Дружина розшукала мене, і 20 листопада 1991 року, ми приступили до ВЕТ. Позитивний результат був досягнутий швидко: метастази в лімфатичних вузлах, що загрожували вже проведенням ампутації ураженої кінцівки, пальпаторно зменшилися вже через день після першої ж ін'єкції плацентарного екстракту, а ще через тиждень перестали прощупується взагалі, болі зникли.
Показова подяку цього хворого, надіслана на наш сайт, тим більше що спочатку він сприймався мною як гине і безнадійний: «Дорогий Валентин Іванович! У 1991 році мені пощастило потрапити до Вас на лікування після двох операцій з видалення метастазів і трьох курсів хіміотерапії з приводу злоякісної меланоми. Ось уже 10 років я живу. Знову і знову я звертаюся до Вас зі словами вдячності. Завдяки Вам я можу радіти життю. Бажаю Вам міцного здоров'я та удачі. Нехай Вас знайде спонсор і новостворена лабораторія імунології продовжить повернення до життя невиліковних хворих. 10 березня 2001 г. ». Від себе додам, що після проведеного лікування хворий жодного дні не провів на лікарняному ліжку і знову повернувся на роботу.
приклад 12
Хвора Б., 1954 року народження. Після мамектоміі з приводу раку молочної залози в 1995 році виявили салітарние метастаз в кістках шийного відділу хребта. Його припускали видалити хірургічно, але перед тим вирішили провести ВЕТ. Через три місяці кістковий метастаз рентгенологічно не виявлявся. Ефект зберігається 8 років.