Клітини позбавлять від паразитів за допомогою підсвічування

Незважаючи на те що препаратів для лікування багатьох інфекційних захворювань поки не існує, їх збудники теж досить уразливі. Більшість патогенів має складний життєвий цикл, частина якого, як правило, проходить в "вільному плаванні", тобто поза инфицируемого організму - в проміжних переносників, наприклад.
У цій складності і криється потенціал для розробки відповідних лікарських засобів, однак виділити білкові групи, відповідальні за "метаморфози", досить важко. Причиною тому - неймовірна складність вилучення мікроорганізмів з клітки донора без контамінації, тобто без домішки "хазяйських" білків.
Як наслідок, у науки досі немає чіткого розуміння механізмів функціонування багатьох паразитів: чому, наприклад, вони не розвиваються в тканинах переносника, і так далі.

Біологи з університету Единбурга (University of Edinburgh) на чолі з Тоні Ебішером (Toni Aebischer) вирішили використовувати для ефективного поділу протеїнових комплексів підсвічування.
Британці виростили трансгенний флуоресціюючий лейшманіоз, впровадили його в донорську тканину, а потім, за допомогою відповідним чином відкаліброваного центрифугування, "розібрали" заражені клітини на світяться і звичайні молекули.
Нова технологія дозволила отримати збудників Leishmania mexicana з рівнем забруднення всього 2%, що значно перевершує попередні результати.
Вченим вдалося виділити 509 білків, 34 з яких були віднесені до стадії зараження (а не "вільного плавання"). Подальший їх аналіз допоміг встановити важливі структурні особливості патогенів, в тому числі підвищений вміст ферментів, що розщеплюють жирні кислоти, що свідчить про високу адаптації до внутрішньоклітинних джерел енергії.
В результаті були запропоновані білки-мішені для дії потенційних вакцин.
Подібним чином, вважають автори дослідження, можна виготовити ефективні засоби лікування та профілактики багатьох інфекційних захворювань - наприклад малярії, від якої щорічно вмирають від 1 до 3 мільйонів чоловік.