фібринолітична активність

30 жовтня 2015 року, 12:11

спадкові тромбофилии

Дівчатка, потрібна порада! Пів року тому була ЗБ. Зараз почали планувати, ну звичайно здаємо аналізи. Здала аналізи на спадкові тромбофілії, моя Гіня сказала, що зараз потрібно в якості підготовки пропити вітаміни, а потім під час вагітності додатково моніторити ситуацію. Призначила фолацін одну таблетку (5 мг фолієвої кислоти), ангіовіт (в ньому також 5 мг фолієвої і ще вітаміни), омега 3 2 капсули. А я думаю, цього не замало для таких результатів. Результати нижче: Незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові, обумовлена ​​...

Читати повністю... Eva

18 листопада 2015 року, 14:02

Аналіз з генетики

Дівчата привіт, прийшов аналіз на генетику, хто досвідчений, помогите разобраться Всі гени без особливостей, крім одного 675 4G / 5G гена PAI-1 Результат 5G / 4G Інтерпретація: Підвищення рівня PAI-1 в крові, зниження фібринолітичної активності крові, підвищений ризик коронарних порушень. Звичне невиношування вагітності, збільшення ризику розвитку важкого гестозу. Гіпоксія, затримка розвитку плода, можлива внутрішньоутробна загибель плода. Ця проблема як то вирішувана?

Читати повністю... Еллі

16 березня 2017, 16:14

СИНДРОМ дисемінованоговнутрішньосудинного згортання (ДВС-СИНДРОМ)

• Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДВС-синдром, коагулопатія споживання, дефібрінаціі, тромбогеморрагический синдром, внутрішньосудинне мікросвертиваніе і ін.) Характеризується активацією факторів згортання крові, що призводить до появи численних тромбів в судинах мікроциркуляції всього організму; при цьому витрачання факторів згортання і обумовлена ​​цим активація фібринолізу зазвичай супроводжуються масивною кровотечею (крововиливами) ...

Читати повністю... Irina

6 грудня 2014 року, 20:34

Як я побувала на косультаціі у гематолога в Москві!

Привіт дівчатка, привіт всім хто мене знає і не знає ... моя історія почалася вже як 2 роки тому, позаду 3 викидня з яких одна зб на терміні 6 тижнів і викидні на терміни 5-6 тижнів, пізній викидень на 20 тижні вагітності по причини ІЦН, все це було, після кожної невдачі я здавала повне обстеження, грошей витрачено не міряють, десятки тисят і все в порожню, бо причин ніколи не нахзоділі толком, що то поверхово і з висновками різними, але в ...

Читати повністю...

Календар вагітності по тижнях

Ми розповімо вам реальні історії наших матусь, які пройшли через це або проходять прямо зараз!

11 серпня 2017, 17:07

мутації гемостазу

Значення аналізів F2: 20210 G> A Ген F2 - протромбін (фактор II згортання крові), кодує попередник тромбіну. Функція продукту гена: протромбин - попередник тромбіну, білка, що стимулює утворення тромбу. Мутація F2: 20210 G> A .....

Читати повністю... Лілія

17 жовтня 2014 року, 19:14

генотипування

Дівчатка хто може прокоментувати результати генотипування: 1) MTRR -Обнаружена гетерозиготна мутація 2) PAI-I -Виявлен поліморфізм, асоційований зі зниженням фібринолітичної активності та ризиком тромбозів, в гетерозиготною формі Те що це не добре, я розумію, чи могло це бути причиною ЗБ ?

Читати повністю...

Зачаття

Обговоріть вашу тему в співтоваристві, дізнайтеся думку активних користувачів Бебіблога

Дівчатка, всім привіт! У мене 24-25 тиждень вагітності. Здала Гемостаз. Прийшов підвищений Фібриноген 6,2 з ИНВИТРО. Д димер в нормі. Протромбін (по Квіку) 102% (норма 78 - 142) МНО 1.01 АЧТЧ 25.0 * сек норма 25.4 - 36.9 Фібриноген 6.2 * норма г / л 2.0 - 4.0 Тромбіновий час 10.7 сек 10.3 - 16.6 D-димер 262 * нг / мл <243 норма (орієнтовні межі при вагітності: 1 триместр: <286 2 триместр: <457 3 триместр: <644) Є ...

Читати повністю... Анастасія

29 березня 2013, 14:27

генетична тромбофілія

Здала я аналіз, сьогодні отримала результат. До лікаря піду в понеділок, сьогодні не встигла потрапити до нього і естесттвенно ДУЖЕ хвилююче. I. Ризик порушень системи згортання крові: Схильність до гіперфібриногенемії, обумовлена ​​поліморфізмом гена фібриногену. Незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові, обумовлена ​​генотипом PAI1: 5G / 4G II. Дефекти ферментів фолатного циклу Істотно підвищена потреба в фолатів, обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. виражена схильність до гіпергомоцистеїнемії. Власне я зараз на 8ой тижні вагітності, ніж всі ці стращние слова загрожують, якщо раптом хтось в ...

Читати повністю... Катрінова

11 вересня 2015, 22:42

Допоможіть розшифрувати діагноз!

Будь ласка, хто може, розшифруйте аналіз! Перед вагітністю здавала всілякі аналізи і в одному на генетичні захворювання мені написали це: Оцінка ген. факторів ризику: Незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові обумовлена ​​генотипом PAL1: 5G / 4G Підвищений ризик ранніх втрат плода, пов'язаних з гіперагрегація тромбоцитів, обумовленої дефектом гена тромбоцитарного рецептора до колагену. Можлива низька ефективність аспірину, як антиагрегантного препарату. Істотно підвищена потреба в фолатів обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. Виражена схильність до гіпергомоцистеїнемії

Читати повністю... Ірина

16 квітня 2015 року, 16:53

Мутації гемостазу, допоможіть з результатами

Девуля, рятуйте. Прийшли сьогодні результати аналізів гемостазу. Сказати, що я ахуе ахнула, це нічого не сказати. Я той ще мутант Допоможіть .... Отже генетика тромбофілія: №1. F2: 20210_G> A Результат: GA F2 - протромбін або фактор II згортання крові -Виявлен поліморфізм в гені F2 в гетерозиготному стані (заміна G> A в положенні 20210 F2: 20210 G> A), що обумовлює підвищення рівня протромбіну в плазмі крові - генотип G / A №2. F5: 1691_G> A (Arg506Gln) Результат: GG - норма №3. F7: 10976_G> A (Arg353Gln) Результат: GG - норма №4. F13: _G> T (Val34Leu) ...

Читати повністю... Янчик

14 лютого 2014 року, 21:02

Знаючі, відгукніться!

Ось такий от питання у мене - навіщо дитині з бронхітом і ГРВІ прописали в стаціонарі аминокапроновую кислоту? Я прочитала свідчення і здивувалася - Для зупинки кровотеч при хірургічних втручаннях і різних патологічних станах, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин (після операцій на легенях, передміхуровій, підшлунковій і щитовидній залозі). Профілактика розвитку вторинної гіперфібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові. Странновато при бронхіті ???

Читати повністю... Иришка

13 лютого 2015 року, 20:50

результат аналізу на спадкові тромбофілії

здала ось такий аналіз за показаннями лікаря, виявлено два поліформізм ось такий. ITGA2: C807T C / T Виявлено поліморфізм, що призводять до підвищення агрегації тромбоцитів, післяопераційним тромбозів, інфаркту та інсульту, в гетерозиготною формі. і ось такий SERPINE1: 4G / 5G (PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G) 4G / 4G Виявлено поліморфізм, асоційований зі зниженням фібринолітичної активності, в гомозиготною формі цікавить, що це значить все .... може, у кого було подібне? що призначали, як малюки ???

Читати повністю... Настасья

1 листопада 2014 року, 5:33

РФМК

ну ось в черговий раз здала вчора коагулограмму, а там все як завжди, нічого хорошого, АПТВ 29 (норма 36) ПТІ 110 (норма 85-100), тромбіновий час 14 (норма 13-16), фібриноген впав правда трохи 6 (норма 2-4) був 8, фібринолітична активність 250 (норма 180 - 240), РФМК 28 (норма до 10) (був 22 2 тижнів. назад) ...

Читати повністю... Анастасія

29 березня 2013, 14:28

генетична тромбофілія

Здала я аналіз, сьогодні отримала результат. До лікаря піду в понеділок, сьогодні не встигла потрапити до нього і естесттвенно ДУЖЕ хвилююче. I. Ризик порушень системи згортання крові: Схильність до гіперфібриногенемії, обумовлена ​​поліморфізмом гена фібриногену. Незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові, обумовлена ​​генотипом PAI1: 5G / 4G II. Дефекти ферментів фолатного циклу Істотно підвищена потреба в фолатів, обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. виражена схильність до гіпергомоцистеїнемії. Власне я зараз на 8ой тижні вагітності, ніж всі ці стращние слова загрожують, якщо раптом хтось в ...

Читати повністю... Світланка

22 квітня 2014 року, 9:43

мутації

девчулечкі у кого схожа ситуація. У мене гематогенная тромбофілія, обумовлена ​​множинними поліморфізму генів тромбогенностью, депресія фібринолітичної активності. готуюся до протоколу. хотіла б у вас поцікавитися яке лікування вам призначили під час протоколу?

Читати повністю...

поліморфізми атакують

Сьогодні забрала результати аналізов.Расстроілась моторошно. Дівчата, допоможіть розшифрувати, а головне дайте відповідь довго це все лікуватися і яким чином? Вовчаковий антикоагулянт 0.80 у.о. (Норма 0.8 - 1.2) Генотипування F2: G20210A G / G поліморфізму, асоційованого з порушенням гемостазу, не виявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G / G поліморфізму, асоційованого з порушенням гемостазу, не виявлено F7: 10976 G> A (Arg353Gln) G / G поліморфізму, асоційованого з порушенням гемостазу, не виявлено F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val / Leu виявлено ...

Читати повністю... Zhannа

1 квітня 2013, 20:17

Дівчата, у кого АФС, ВА, генні мутації, порушення згортання крові (гемостазу), поділіться досвід

Після 2 ЗБ, у мене знайшли: 1. Генетичні предраположенності до захворювань: - SERPINE1 (PAL-1) (Інгібітор активатора плазміногену типу 1) = 4G / 4G - ITGA2 (Глікопротеїн Ia (VLA-2 receptor)) = Т / Т Схильність до зниження фібринолітичної активності крові, обумовлена ​​генотипом PAL-1: 4G / 4G. Підвищений ризик ранніх втрат плода, пов'язаний з гіперагрегація тромбоцитів, обумовленої дефектом гена тромбоцитарного рецептора до колагену (ITGA2). Можлива низька ефективність аспірину, як антиагрегантного препарату. - MTHFR: 1298 (Метілентетрагідро-фолат редуктаза) = С / С - MTR: 2756 (метіонін синтаза) = А / G - MTRR: 66 (Метіонін-синтаза-редуктаза) = А / G Істотно підвищена потреба в фолатів, обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. Виражена ...

Читати повністю... Лана

14 березня 2013, 13:39

планування після 2 ЗБ

Дівчата, я зовсім заплуталася .. У мене було 2 ЗБ, після першої здала купу аналізів - всюди все ок .. здавала на мутації генів і результат був: незначна схильність до зниження фібринолітичної активності крові, обумовлена ​​генотипом PAI1: 5G / 4G. Підвищений ризик ранніх втрат плода, пов'язаний з гіперагрегація тромбоцитів, обумовленої дефектом гена тромбоцитарного рецептора до колагену (ITGA2). Можлива низька ефективність аспірину, як антиагрегатну препарату. Підвищена потреба в фолатів, обумовлена ​​дефектом гена MTHFR. Незначна схильність до гіпергомоцистеїнемії. також були підвищена антитіла до аннексіну V IgM ...

Читати повністю... Марина

20 грудня 2015 року, 16:45

Д-димер у 2 триместрі

Дівчатка дорогі, знову я до вас зі своїм гемостазу)) Термін 24 неделі.Д-димер зростає потихеньку кожні 2 тижні. На фото останні аналізи, результати отримала в п'ятницю. Д-димер = 1159; 2неделі назад = 936; ще 2неделі назад 820.Рост повзе вгору (((норми вказані добеременние) Я на ФРАКСИПАРИН 0,6 (а точніше 0,3утро + 0,3вечер) + Кардіомагніл 0,75 + Курантил по 0,25 3р в день. Начебто входжу в норми 2го триместру до 1200, але переживання є, а якщо і далі буде расті..Я і так вже на дозуванні 0,6..Опять ж наближаємося до третього тріместру..І ще ВА на ...

Читати повністю... Anny

16 лютого 2015 року, 13:57

Ну ось вже 7-й тиждень

Вже пройшов тиждень, як зробила тест і він виявився позитивним. Для мене це виявилося несподівано, страшно, хвилююче ... в червні 2014 року у мене був викидень на 15 тижнях. Ми не планували з чоловіком малюка зараз, мені ще було страшно. За відчуттями спочатку був страх, відчай, сльози ... я все пролечила то після того випадку. Але не здала гормони, все не вийшло в часі. За приписом гематолога (у мене по поліморфізму згортання крові зниження фібринолітичної активності крові) повинна за 3 місяці ...

Читати повністю...

допоможіть розшифрувати аналізи на мутації

Дівчатка, отримала сьогодні результати аналізів на кардіогенетіку тромбофилии + мутації фолатного циклу. Підкажіть, будь ласка, це ж не критичні виявлені мутації? Голова прям взагалі туго міркує ... Що робити? Фольку пити або ще якісь таблетки? До гематолога? 1. виявлений поліморфізм гена FGB - фактор свертивамості крові в гетерозиготному стані, що обумовлює підвищений рівень фібриногену в крові (генотип G / A) 2. виявлено поліморфізм гена ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарний рецептор до колагену) в гетерозиготному стані, що обумовлює збільшення швидкості адгезії тромбоцитів (генотип C / T) 3. виявлено поліморфізм ...

Читати повністю... Олена

8 жовтня 2015 року, 8:53

необхідні аналізи

Дівчатка, доброе утро! Почалася наша підготовка до наступної вагітності, а конкретно, буде намагатися найті.ілі годі й шукати, проблеми з кров'ю. Ті, хто пройшов через це, прочитайте будь ласка список аналізів, може, потрібно щось додати / відняти. Дякуємо. 1. АЧТЧ 2.Протромбіновое час + МНО 3.Тромбіновое час 4.Фібріноген 5.Антітромбін III 6.Протеін S 7.Протеін З 8.Д-димер 9.Фактор Віллебранда 10. Вовчаковий антикоагулянт 11.РФМК 12.Фібрінолітіческая активність 13. маркери щитовидної залози (Т4 своб., Т3 своб., ТТГ, АТ до ТПО) 14. Антитіла до ХГ, lgg, lgm 15. Згортання крові (система гемостазу) і не знаю, чи потрібно, комплекс аналізів на невиношування вагітності та патології плода , туди ...

Читати повністю... Ксенія

21 серпня 2015 року, 18:45

Прийшли аналізи на тромбофілією ((

Дівчатка, підкажіть будь ласка - здала аналізи на тромбофілією по 8 факторам. Може хтось розуміє, чи дійсно так небезпечно це все? Начиталася, такий жах написаний. Сиджу переживаю N Назва гена Сокр. Поліморфізм Результат Фактори тромбофилии: 1. Протромбін (коагуляційний фактор II) - F2: G20210 G> A - GG- N 2. Фактор Лейдена (фактор V) - F5: 1691 G> A - GG - N 3. Фактор VII згортання крові - F7: 10976 G> A - GG - N 4. Фактор XIII згортання крові - F13A1: G> T (Val ...

Читати повністю... aika

11 квітня 2014 року, 15:39

Дівчата, що це таке

ВітроКлінікГорская: 06.04.2014 12: 40: 00ВиявленіемутаційвгенахсвертивающійсістемиНаіменованіеРезультатІнтерпретація1) Leiden R506Q гена FVG / G Без особливостей Нормальний стан гена2) G20210A гена F II G / G Без особливостей Нормальний стан гена3) g10976a (Arg353Gln) гена F VII G / G Без особливостей Нормальне состояніегена4 ) C677Tгена MTHFR С / Т Схильність до невиношування вагітності Підвищений ризик розвитку венозних тромбозов5) 675 4G / 5G гена PAI-1 5G / 4G Підвищення рівня PAI-1 в крові сніженіефібрінолітіческой активності крові, повишеннийріск коронарних нарушенійПрівичное евинашіваніе вагітності збільшення ризику розвитку тяжелогогестоза.Гіпоксія затримка розвитку плода можлива внутрішньоутробна гібельплода Висновок Виявлено поліморфний варіант 677Т в гетерозиготному стані гена MTHFR і поліморфний варіант 4Gв ге терозіготном стані гена PAI-1. Мутації R506Q гена FV, g20210a гена F ll і g10976a (Arg353Gln) гена F VII - НЕ обнаружениЯ в шоці що це такое.Кто небудь знає про етом.Ето кінець да.Аналізи відпр .ша на пошту Горської чекаю ответа.У мене ростять дочка я ж народжувала.

Читати повністю... Аліна

2 жовтня 2015 року, 8:20

Мутація гемостазу SERPINE1 (PAI-1) 5G / 4G

SERPINE1 (PAI-1) Інгібітор активатора плазміногену 1 є одним з основних компонентів антісвертивающей системи крові. Інгібітор активатора плазміногену утворюється в ендотеліальних клітинах, гепатоцитах, депонується в тромбоцитах в неактивній формі. Час напіввиведення активної молекули в кровотоці - близько 2 годин. Основна функція інгібітору активатора плазміногену 1 - обмежити фібринолітичну активність місцем розташування гемостатической пробки за рахунок пригнічення тканинного активатора плазміногену. Це виконується за рахунок більшого вмісту його в судинній стінці в порівнянні з тканинним активатором плазміногену. Таким чином, на місці пошкодження активовані ...

Читати повністю... Марина

14 жовтня 2015 року, 15:22

"Дівчата з тромбофілією, виручайте!" №2

Дівчатка дорогі, я знову за вашою допомогою)) В продовження попереднього поста http://www.babyblog.ru/community/post/living/3117291#comm_155383753, де я писала про ті призначення, що прописала мені гінеколог в ЖК .. До жаль гематологів у нас немає .. А Фраксипарин мені так і не прописують ... Зараз термін 14 тижнів 5 днів. Величезне спасибі дівчаткам, хто порадив мені хорошого гематолога в Москві!)) Минулого тижня я їй електронкою направила всі свої результати обстежень і вона мені відповіла: "Ну звичайно треба колоти гепарини. У Вас гомозигота по гену ...

Читати повністю...

За гемостазу ...

Дівчатка, підкажіть, деякі моменти по гемостазу .... генетичне висновок не прийшло, але аналізи готові і відхилення є. Здавала в Гемотест, не знаю чи гарна лабораторія? Ну так ось:

Читати повністю... Аліна

6 лютого 2016, 12:05

про мутації

Інформаційний лист від товариства акушерів-гінекологів за підсумками останніх методичних рекомендацій і матеріалами Національного конгресу «Дискусійні питання сучасного акушерства» Санкт-Петербург 1-3 червня 2011 р Калінінград липень 2011 Метою даного листа є розширення знань лікарів акушерів-гінекологів про спадкові порушення в системі гемостазу при вагітності. Стан системи гемостазу залежить від крихкого динамічної рівноваги процесу коогуляціі і фібринолітичної системи. Вагітність призводить до суттєвих змін гемостазу. В цілому при вагітності двократно посилюється коагуляційний потенціал і в напруженому стані перебуває антікоогуляціонная захист. При цьому може існувати ...

Читати повністю... Анастасія

27 квітня 2016, 20:50

мутації гемостазу

Інформаційний лист від товариства акушерів-гінекологів за підсумками останніх методичних рекомендацій і матеріалами Національного конгресу «Дискусійні питання сучасного акушерства» Санкт-Петербург 1-3 червня 2011 р Калінінград липень 2011 Метою даного листа є розширення знань лікарів акушерів-гінекологів про спадкові порушення в системі гемостазу при вагітності. Стан системи гемостазу залежить від крихкого динамічної рівноваги процесу коогуляціі і фібринолітичної системи. Вагітність призводить до суттєвих змін гемостазу. В цілому при вагітності двократно посилюється коагуляційний потенціал і в напруженому стані перебуває антікоогуляціонная захист. При цьому може існувати ...

Читати повністю... Аліна

17 жовтня 2015 року, 21:34

"Дівчата з тромбофілією, виручайте!" №2

Дівчатка дорогі, я знову за вашою допомогою)) В продовження попереднього поста http://www.babyblog.ru/community/post/living/3117291#comm_155383753, де я писала про ті призначення, що прописала мені гінеколог в ЖК .. До жаль гематологів у нас немає .. А Фраксипарин мені так і не прописують ... Зараз термін 14 тижнів 5 днів. Величезне спасибі дівчаткам, хто порадив мені хорошого гематолога в Москві!)) Минулого тижня я їй електронкою направила всі свої результати обстежень і вона мені відповіла: "Ну звичайно треба колоти гепарини. У Вас гомозигота по гену ...

Читати повністю ...

АФС-синдром! Підвищено РФМК і Д-димер !!!!! Відгукніться !!

Дівчатка !!!!!! У кого АФС-синдром! ???? Відгукніться !!!!! Потрібні рада та підтримка !!!!! У мене антитіла до нативної ДНК і антиядерні антитіла. Здала Д-Димер і РФМК, завищені в порівнянні з нормою в 5 разів. Гіперфібріногенемія при загальному зниженні фібринолітичної активності (хоча активність повинна рости). Зараз 20 тижнів і 1 день. Як вас лікували? Допомогло? Малишік доносити вдається ????? Лікарі мене в труну зведуть зі своїми 80% невиношування в 2-3 триместрі ((((((((((((((((

Читати повністю ...

За гемостазу ....

Дівчатка, підкажіть, деякі моменти по гемостазу .... генетичне висновок не прийшло, але аналізи готові і відхилення є. Здавала в Гемотест, не знаю чи гарна лабораторія? Ну так ось:

Читати повністю ... Тетяна

21 лютого 2013, 11:37

Будь ласка, прокоментуйте. (

При дослідженні виділеної з крові пацієнта ДНК методом real-time PCR встановлено такі варіанти: F13 - коагуляційний фактор ХІІІ (фибриназа) - обумовлює дімерізацію і полімеризацію фібрину, що володіє значною механічною силою і резистентністю до протеолітичної деградації плазміном. Бере участь в стабілізації клітинної поверхні мембран. - Виявлено поліморфізм гена в гомозиготному стані, що обумовлює зниження рівня фактора XIII в крові - генотип Т / TРіскі: - зменшення ризику венозного тромбозу; - підвищений ризик кровотеч на тлі антикоагулянтної терапії; - геморагічний синдром; - гемартрози.

Читати повністю ... Галиночко

5 серпня 2015 року, 8:35

Які здати аналізи при мутаціях?

Дівчата, допоможіть! Після першого прольоту з виросли Д-димерів буквально випросила у репродуктолога додаткові аналізи і здала мутації (Leiden R506Q гена FV, G20210A гена F II, g10976a (Arg353Gln) гена F VII, C677T гена MTHFR, 675 4G / 5G гена PAI-1) Виявилися мутації за двома: "C677T гена MTHFR - з / Т - Схильність до невиношування беременності.Повишен ризик розвитку венозних тромбозів. 675 4G / 5G гена PAI-1 - 5G / 4G - Підвищення рівня PAI-1 в крові, зниження фібринолітичної активності крові, підвищений ризик коронарних ...