- Йога начинающим видео
- Хулахуп танец видео
- Смотреть моя тренировка видео
- Видео тренировки александра емельяненко
- Как правильно крутить обруч на бедрах видео
- Тренировки в кудо видео
- Тренировки рой джонса видео
- Йога онлайн смотреть видео
- Тренировки костя дзю видео
- Видео тренировки роя джонса
- Видео спинальной
- Айенгар йога видео
- Йога для женщин на видео
- Правильно крутить обруч видео
- Плиометрические отжимания видео
- Новости
Управление Здравоохранения Евпаторийского городского совета (С)2011
67 гостей
Офлоксацин Штада інструкція із застосування: показання, протипоказання, побічна дія - опис Ofloxacin Stada таб., Покр. плівковою обол., 200 мг: 10 шт. (21082)
- Власник реєстраційного посвідчення:
- Лікарська форма
- Форма випуску, упаковка і склад Офлоксацин Штада
- Фармакологічна дія
- Фармакокінетика
- режим дозування
- Побічна дія
- Протипоказання до застосування
- Застосування при порушеннях функції печінки
- Застосування при порушеннях функції нирок
- Застосування у дітей
- особливі вказівки
- Передозування
- лікарська взаємодія
- Умови зберігання Офлоксацин Штада
- Термін придатності Офлоксацин Штада
- умови реалізації
- Контакти для звернень
📜 Інструкція по застосуванню Офлоксацин Штада
💊 Склад препарату Офлоксацин Штада
✅ Застосування препарату Офлоксацин Штада
📅 Умови зберігання Офлоксацин Штада
⏳ Термін придатності Офлоксацин Штада
Збережіть у себе
Поділитися з друзями
Будь ласка, заповніть поля e-mail адрес і переконайтеся в їх правильності
Опис лікарського препарату офлоксацину Штада (OFLOXACIN STADA)
Засноване на офіційно затвердженої в 2006 році інструкції по застосуванню препарату, дата поновлення: 2018.05.17
Власник реєстраційного посвідчення:
Контакти для звернень:
Штада
(Росія)
Лікарська форма
офлоксацин Штада
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
рег. №: Р N001953 / 01 від 23.01.09 - Чинне
Форма випуску, упаковка і склад Офлоксацин Штада
Таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, двоопуклі, з легкої шорсткістю; на поперечному розрізі видно два шари: внутрішній шар (ядро) білого з жовтуватим відтінком кольору.
1 таб.
офлоксацин 200 мг
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, полівінілпіролідоннизькомолекулярний, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь, титану діоксид, тальк.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
Фармакологічна дія
Антибактеріальний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів, діє на бактеріальний фермент ДНК-гіразу, що забезпечує сверхспіралізіцію і, таким чином, стабільність ДНК бактерій (дестабілізація ланцюгів ДНК призводить до їх загибелі). Надає бактерицидний ефект.
Активний відносно мікроорганізмів, які продукують бета-лактамази і швидкозростаючих атипових мікобактерій. Чутливі Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Включаючи Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafhia spp., Proteus spp. (Включаючи Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, як і індол-позитивні, так і індол-негативні), Salmonella spp., Shigella spp. (Включаючи Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Gerratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.
Різною чутливістю до препарату мають Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pheumonis і viridans, Serrratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis і pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а також Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
У більшості випадків нечутливі Nocardia asteroides, анаеробні бактерії (наприклад, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He діє на Treponema pallidum.
Фармакокінетика
всмоктування
Після прийому препарату внутрьофлоксацін швидко і практично повністю (95%) абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить понад 96%, зв'язування з білками плазми - 25%, Сmах досягається через 1-2 години після прийому всередину і становить після прийому в дозі 100 мг, 300 мг, 600 мг відповідно 1, 3, 4 і 6.9 мг / л: після одноразового прийому в дозі 200 мг і 400 мг вона. становить 2.5 мкг / мл і 5 мкг / мл відповідно. Прийом разом з їжею може уповільнювати всмоктування, але не робить істотного впливу на біодоступність.
розподіл
Vd, - 100 л. Офлоксацин проникає в лейкоцити, альвеолярні макрофаги, в шкіру, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини і малого таза, дихальну систему, в сечу, слину, жовч, секрет передміхурової залози. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Проникає в спинномозкову рідину при запалених і невоспаленних мозкових оболонках (14-60%).
Метаболізм і розподіл
Метаболізується в печінці (близько 5%) з утворенням N-оксиди офлоксацину і діметілофлоксаціна. T1 / 2 - 4.5-7 ч (незалежно від дози). Виводиться нирками - 75-90% (в незміненому вигляді), близько 4% - з жовчю. Позанирковий кліренс - менше 20%. Після одноразового застосування в дозі 200 мг в сечі виявляється протягом 20-24 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При нирковій / печінкової недостатності виведення може уповільнюватися. Чи не кумулює. При гемодіалізі віддаляється 10-30% препарату.
Коди МКХ-10A39 Менінгококова інфекція A40 стрептококовий сепсис A41 інший сепсис A54 гонококові інфекції A56.0 Хламідійні інфекції нижніх відділів сечостатевого тракту A56.1 Хламідійні інфекції органів малого таза та інших сечостатевих органів A56.4 хламідійний фарингіт G00 Бактеріальний менінгіт, не класифікований в інших рубриках H66 Гнійний і неуточнений середній отит J01 гострий синусит J02 гострий фарингіт J03 гострий тонзиліт J04 Гострий ларингіт і трахеїт J15 Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках J20 Гострий бронхіт J31 Хронічний риніт, назофарингіт та фарингіт J32 хронічний синусит J35.0 Хронічний тонзиліт J37 Хронічний ларингіт і ларинготрахеїт J42 Хронічний бронхіт неуточнений K65.0 Гострий перитоніт (в т.ч. абсцес) K81.0 гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 холангит L01 імпетиго L02 Абсцес шкіри, фурункул і карбункул L03 флегмона L08.0 піодермія M00 піогенний артрит M86 остеомієліт N10 Гострий тубулоінстерстіціальний нефрит (гострий пієлонефрит) N11 Хронічний тубулоінтерстіціальний нефрит (хронічний пієлонефрит) N15.1 Абсцес нирки і приниркової клітковини N30 цистит N34 Уретрит і уретральний синдром N41 Запальні хвороби передміхурової залози N45 Орхит і епідидиміт N70 Сальпінгіт і оофорит N71 Запальна хвороба матки, крім шийки матки (в т.ч. ендометрит, міометрія, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки (в т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіціт) N73.0 Гострий параметрит і тазовий целюліт Z29.2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (введення антибіотиків з профілактичною метою)
режим дозування
Режим дозування встановлюють індивідуально залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, а також чутливості мікроорганізмів, загального стану хворого і показників функції печінки і нирок.
Середня рекомендована доза для дорослих становить 200-800 мг / сут. Курс лікування - 7-10 днів, кратність застосування - 2 рази / добу. Дозу до 400 мг / сут можна призначати в 1 прийом, переважно вранці.
При гонореї - 400 мг одноразово.
У пацієнтів з порушеннями функції нирок (при КК 50-20 мл / хв) разова доза повинна становити 50% від середньої дози при кратності призначення 2 рази / добу або повну разову дозу вводять 1 раз / сут. При КК менше 20 мл / хв разова доза - 200 мг, потім - по 100 мг через день.
При гемодіалізі і перитонеальному діалізі - по 100 мг кожні 24 год.
Максимальна добова доза при печінковій недостатності - 400 мг / добу.
Тривалість курсу лікування визначається чутливістю збудника і клінічною картиною; лікування слід продовжувати ще мінімум 3 дні після зникнення симптомів захворювання і повної нормалізації температури. При лікуванні сальмонельозів курс лікування - 7-8 днів, при неускладнених інфекціях нижніх сечовивідних шляхів курс лікування - 3-5 днів.
Таблетки приймають цілими, запиваючи водою до або під час їжі.
Побічна дія
З боку травної системи: біль у шлунку, анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний ентероколіт.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, невпевненість рухів, тремор, судоми, оніміння і парестезії кінцівок, інтенсивні сновидіння, кошмарні сновидіння, психотичні реакції, тривожність, стан збудження, фобії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, підвищення внутрішньочерепного тиску.
З боку кістково-м'язової системи: тендиніт, міалгії, артралгії, тендосиновіт, розрив сухожилля.
З боку органів чуття: порушення сприйняття кольору, диплопія, порушення смаку, нюху, слуху і рівноваги.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження артеріального тиску, васкуліт, колапс.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, гемолітична і апластична анемія.
З боку сечовидільної системи: нефрит, порушення функції нирок, гіперкреатинінемія, підвищення вмісту сечовини.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, алергічний пневмоніт, алергічний нефрит, еозинофілія, лихоманка, набряк Квінке, бронхоспазм, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, фотосенсибілізація, мультиформна екcсудатівная еритема, анафілактичний шок.
Дерматологічні реакції: точкові крововиливи (петехії), дерматит бульозний геморагічний, папульозні висипання з кіркою, що свідчать про ураження судин (васкуліт).
Інші: дисбактеріоз, суперінфекція, гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет), вагініт.
Протипоказання до застосування
- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- епілепсія (в т.ч. в анамнезі);
- зниження порога судомної готовності (у т.ч. після черепно-мозкової травми, інсульту або запальних процесів в ЦНС);
- вік до 18 років (поки не завершений ріст кістяка);
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю препарат застосовують при атеросклерозі судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу (в анамнезі); у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, органічними ураженнями ЦНС.
Застосування при порушеннях функції печінки
Максимальна добова доза при печінковій недостатності - 400 мг / добу.
Застосування при порушеннях функції нирок
У пацієнтів з порушеннями функції нирок (при КК 50-20 мл / хв) разова доза повинна становити 50% від середньої дози при кратності призначення 2 рази / добу або повну разову дозу вводять 1 раз / сут. При КК менше 20 мл / хв разова доза - 200 мг, потім - по 100 мг через день.
При гемодіалізі і перитонеальному діалізі - по 100 мг кожні 24 год.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний дітям і підліткам до 18 років (поки не завершений ріст кістяка).
У дітей застосовується тільки у випадку загрози життя, з урахуванням передбачуваної користі і потенційного ризику розвитку побічних ефектів, коли неможливо застосувати інші, менш токсичні препарати. Середня добова доза в цьому випадку - 7.5 мг / кг, максимальна - 15 мг / кг.
особливі вказівки
Чи не є препаратом вибору при пневмонії, спричиненої пневмококами.
Не призначений для лікування гострого тонзиліту.
Не рекомендується застосовувати більше 2 міс.
На тлі застосування препарату слід уникати перебування на сонці і УФ-опромінення (ртутно-кварцові лампи, солярій).
При виникненні побічних ефектів з боку центральної нервової системи, алергічних реакцій, псевдомембранозного коліту необхідна відміна препарату.
При псевдомембранозний коліт, підтвердженому колоноскопіческого і / або гістологічно, показане пероральне призначення ванкоміцину і метронідазолу.
Рідко виникає тендиніт може призводити до розриву сухожиль (переважно ахіллове сухожилля), особливо у літніх пацієнтів. При появі ознак тендиніту необхідно негайно припинити лікування, зробити іммобілізацію ахіллового сухожилля і проконсультуватися у ортопеда.
Жінкам не рекомендують використовувати тампони на тлі застосування препарату в зв'язку з підвищеним ризиком розвитку молочниці.
На тлі лікування можливе погіршення перебігу міастенії, частішання нападів порфірії у схильних хворих.
Може призводити до хибнонегативних результатів при бактеріологічної діагностики туберкульозу (перешкоджає виділенню Mycobacterium tuberculosis).
У. хворих з порушеннями функції печінки або нирок необхідний контроль концентрації офлоксацину в плазмі. При тяжкій нирковій та печінковій недостатності підвищується ризик розвитку токсичних ефектів (потрібна корекція дози).
На тлі застосування препарату не слід вживати алкоголь.
Використання в педіатрії
У дітей застосовується тільки у випадку загрози життя, з урахуванням передбачуваної користі і потенційного ризику розвитку побічних ефектів, коли неможливо застосувати інші, менш токсичні препарати. Середня добова доза в цьому випадку - 7.5 мг / кг, максимальна - 15 мг / кг.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
В період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Передозування
Симптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, загальмованість, дезорієнтація, сонливість, блювання.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. При гемодіалізі віддаляється 10-30% препарату.
лікарська взаємодія
Харчові продукти, антациди, що містять іони алюмінію, кальцію, магнію або препарати заліза, знижують всмоктування офлоксацину, утворюючи нерозчинні комплекси (інтервал часу між прийомом цих препаратів повинен бути не менше 2 год).
При одночасному застосуванні офлоксацин знижує кліренс теофіліну на 25% (при застосуванні такої комбінації слід зменшувати дозу теофіліну).
При спільному застосуванні циметидин, фуросемід, метотрексат і препарати, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію офлоксацину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні офлоксацин збільшує концентрацію глібенкламіду в плазмі.
При одночасному прийомі з непрямими антикоагулянтами необхідно здійснювати контроль показників згортання крові.
При спільному застосуванні з НПЗЗ, похідними нітроімідазолу і метилксантинами підвищується ризик розвитку нейротоксичних ефектів.
При одночасному призначенні з кортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожиль, особливо у літніх людей.
При спільному застосуванні з препаратами, олужнюють сечу (інгібітори карбоангідрази, цитрати, натрію бікарбонат), збільшується ризик розвитку кристалурії і нефротоксичних ефектів.
Умови зберігання Офлоксацин Штада
Список Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності Офлоксацин Штада
Термін придатності - 3 роки.
умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Контакти для звернень
603950 Нижній Новгород
Cалганская вул. 7
Тел .: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: [email protected]
http://www.stada.ru
Представництво в Москві
119017 Москва, Б.Ординка вул. 44, стор. 4
Тел .: (495) 797-31-10
Факс: (495) 797-31-11
E-mail: [email protected]