Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Цей експеримент проводили з 2-х груп N = 3 щурів у кожній. Три пацюки Печінка вводили 2 мл фізіологічного розчину (NS) з інфузійного насосу протягом 15 хв. Три пацюки Печінка вводили 2 мл фізіологічного розчину (NS), змішаного з пегілірованого-супероксиддисмутази (СОД-PEG, 0,00067 г / мл) з інфузійного насосу протягом 15 хв. Як описано в наведеному вище протоколу, були взяті зразки крові попередньо внутрішньо грудний затиск і на 120-хв після реперфузії. Крім того, після завершення 120-хвилинної реперфузії чотирьох зразків тканини печінки були взяті з лівого і серединних пелюсток і чотирьох зразків печінки були взяті з правої частки печінки щура.

Сироватка аланінамінотрансферази (АЛТ) вимірювали попередньо внутрішньогрудних затиск і на 120-хв після реперфузії в контролі (NS) і експериментальної (ПЕГ-СОД) тварин. Була значна різниця між рівнем АЛТ контролю (NS) тварини попередньо внутрігрудного затиск і на 120-хв після реперфузії. Була значна різниця між рівнем ALT контролю (NS) і експериментальними тваринами (ПЕГ-SOD) при 120-хв (рис 13а). вимірювали Tissue малонового (MDA) для контролю (NS) і експериментальної (ПЕГ-СОД) тварин в правій і лівій часткою печінки. Tissue MDA в правій частці (НЕ прикореневого зажим) з уприскуванням управління (NS) і експериментальної ін'єкції (PEG-СОД) не демонструють суттєву різницю. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузія) тканину МД з уприскуванням управління (NS), значно відрізняється від правої частки (Не внутрігрудного зажим) р <0,001. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузії) має істотно різні рівні тканини MDA з уприскуванням управління (NS) в порівнянні з експериментальної ін'єкції (ПЕГ-СОД) р <0,005 (рис 13б). Тканина глутатіон (GSH) вимірювали і глутатіон тканини в правої частки (Не внутригрудной зажим) з уприскуванням управління (NS) ай експериментальної ін'єкції (PEG-SOD) не демонструють суттєву різницю. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузія) тканину GSH з уприскуванням управління (NS), значно відрізняються від правої частки (Не внутрігрудного зажим) з уприскуванням управління (NS) р <0,05. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузії) має істотно різні рівні тканини глутатіону з уприскуванням управління (NS) в порівнянні з експериментальної ін'єкції (ПЕГ-СОД) р <0,005 (рис 13C). Вестерн - блот було проведено порівнянням правої і лівої мочки контрольних тварин і демонструє збільшилася розщеплюються каспаз-3 в лівій долі після внутрішньо-затиску і реперфузії (рис 13d). Друга вестерн - блот було проведено порівняння лівих мочки тварин, оброблених контролем і з ПЕГ-СОД (рис 13E). Це свідчить про зменшилася розщеплюється каспаз-3 в тканини печінки тварин, які отримували ПЕГ-SOD. Денситометрію також була проведена ДЕМОНСТРАтін, що рівень розщеплюється каспаз-3 в тканини печінки значно збільшується в лівій долі в порівнянні з правою контрольних тварин (рис 13F). При порівнянні лівої тканини лопаті печінки експериментальних тварин, залитої ПЕГ-СОДАХ і лівої тканину лопаті печінки контрольних тварин, заваренной звичайному фізіологічному розчин, денситометрія демонструє значно знизилася розщеплені каспаз-3 у тварин, оброблених ПЕГ-соди, в порівнянні з тваринами обробляють з контролем ( рис 13G).

Малюнок 1: Анатомічні ілюстрації. А. Анатомічна ілюстрація печінки щурів. Б. Анатомічна ілюстрація печінки щурів. Портал ніжка з лівого і серединної часткою печінки затискається. Ліві і середні частки ішемічні. C. Анатоміческійіллюстрація печінки щурів. Портал ніжку до лівої частці затискається. Ліва лопать ішемічна. Д. Анатомічної ілюстрація печінки щурів. Портал ніжка в правій частці затискаються і права лопать ішемічна.

Малюнок 2: Анатомічні ілюстрації. Анатомічна ілюстрація печінки щурів з ворітної веною через канюлю через бічну гілку. Портал ніжка з лівого і серединної часткою печінки оточена швом і затиск мікросудин був використаний, щоб затягнути навколо судинного пучка. Ліві і середні частки ішемічні.

Малюнок 3: Інструмент налаштування. Ця цифра показує, тис е інструмент вгору встановлений.

Малюнок 4: Operating Room Set-вгору. Ця цифра демонструє операційну настройку. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 5: Обрізка абдомінального волоса. Ця цифра демонструє зріз черевного волоса. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

навантаження / 54729 / 54729fig6.jpg »/>
Малюнок 6: іммобілізація і Розріз шкіри. Ця цифра демонструє іммобілізації щурів і розріз шкіри. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 7: Ребро втягує Розміщення і евісцерація. Ця цифра демонструє грудне розміщення втягування і патрання. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 8: Місце Мент шовного. Ця цифра демонструє розміщення шовного матеріалу. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 9: Кров Розіграш від НПВ. Ця цифра демонструє дро крові з нижньої Відень Кава. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 10: Vein Branch перев'язують і складні. Ця цифра демонструє вени гілки перев'язують і забирається. ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54729/54729fig10large.jpg»целевых = "_ blank"> Будь ласка, натисніть тут, щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 11: Процес канюлі. Ця фігура демонструє процес пункції. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Малюнок 12: канюля. Ця цифра демонструє катетеризацию. Будь ласка , Натисніть тут , щоб подивитися збільшену версію цієї фігури.

Зміст »ВОК: тримати-together.within-сторінка =" 1 ">
Малюнок 13: Представник Результати: Прямий Сегментні Внутрішньопечінковий Доставка пегільованих-супероксиддисмутази Використання Rat грудної затиску Моделі. NS = нормальний фізіологічний розчин. PEG-СОД = пегілірованого-супероксиддисмутаза, ALT = аланінамінотрансферази, MDA = малонового. А. Сироватка аланінамінотрансферази (АЛТ, мед / мл) у порівнянні між попередньо внутригрудной затискачем і 120-хв після реперфузії. Існує значна різниця між контролем (NS) попередньо внутрішньогрудних затискачем і контролем (NS) при 120-хв після реперфузії (р В. Тканинний малонового діальдегіду в правій частці (НЕ внутригрудной зажим) з уприскуванням управління (NS) АПД експериментальної ін'єкції (ПЕГ-СОД ) не демонструють істотну різницю. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузії) тканини малонового діальдегіду з уприскуванням управління (NS) значно відрізняється від правої частки (Не внутрігрудного зажим) р C. Тканинна глутатіону в правої частки (Не прикореневого зажи ) З уприскуванням управління (NS) і експериментальної ін'єкції (PEG-СОД) не демонструють суттєву різницю. Ліва лопать (пост-внутрігрудного затиск і реперфузія) тканину глутатіон з уприскуванням управління (NS) значно відрізняється від правої частки (Не внутрігрудного зажим) з уприскуванням управління (NS) р Д. Вестерн - блот - продемонстрована більш розщеплений каспаз-3 в тканини печінки лівої частки (пост-внутрігрудного затиску і реперфузії) в порівнянні з правої частки (Не внутригрудной зажим) контрольних тварин (нормальний фізіологічний розчин). Е. Вестерн - блот - демонструє зменшився розщеплені каспаз-3 в тканини печінки тварин, які отримували ПЕГ-СОДАХ, в порівнянні з тваринами, яким вводили контроль (нормальний фізіологічний розчин). F. Рівень розщепленої каспаз-3 в тканини печінки значно збільшується в пост-внутрішньогрудних змикання і реперфузійних тварин (р Г. При порівнянні лівій долі печінки тканини експериментальних тварин (залитий ПЕГ-СОД) і лівої частки печінки тканини контрольних тварин (залитий нормальний фізіологічний розчин ), то значно знижується розщеплений активність каспаз-3 вimals оброблені PEG-СОД, в порівнянні з тваринами, яким вводили контроль (нормальний фізіологічний розчин). використовували T-тест студента. Стовпчики помилок уявляю т стандартне відхилення.