Неінвазивний пренатальний тест на синдром Дауна та інші хромосомні відхилення (NIPT)

1. ДОТ-діагностика основних трисомій
2. Переваги тесту НИПТИ-тесту Панорама
3. Яка лабораторія виконує тест Panorama?
4. Ризик cіндрома Дауна в залежності від віку матері
5. Який результат НИПТИ-тесту я можу отримати?
6. Чим наш НИПТИ-тест відрізняється від інших НИПТИ-тестів?
7. Чи підходить мені НИПТИ-тест?
8. Обмеження методу Панорама
9. Можливості НИПТИ-тесту Панорама
10. НИПТИ-тест Панорама для двуплодних вагітності
11. Які інші пренатальні тести доступні для мене?

ДОТ-діагностика основних трисомій

• з 9-го тижня вагітності
• ризик хромосомних аномалій - синдром Дауна та інші хромосомні відхилення
• по крові матері
• стать плоду

Переваги тесту НИПТИ-тесту Панорама

Чи підходить мені НИПТИ-тест Panorama?

В даний час НИПТИ-тест є обов'язковим тестом всіх вагітних в США і в розвинених країнах Європи. Якщо ви хочете знати, чи є у вашої дитини ризик певних генетичних станів, наш тест - це правильний вибір. У деяких жінок ризик наявності у дитини певних станів, наприклад синдрому Дауна , Вище, особливо в наступних випадках:

• жінка старше 35 років;
• є певний сімейний анамнез;
• є аномальні результати ультразвукового дослідження;
• є аномальні результати аналізу крові.

Яка лабораторія виконує тест Panorama?

компанія Natera - світовий лідер пренатального і генетичного тестування. Компанія заснована в 2004 р групою лікарів, генетиків, біоінформатика і розробників забезпечення. Natera розробила власний алгоритм НИПТИ-тесту Panorama, і з 2012 року до теперішнього часу вже більше 1 500 000 вагітних жінок по всьому світу пройшли цей тест. Сертифікована CLIA лабораторія компанії Natera разположен лабораторії в США, м Сан-Карлос, Каліфорнія.

Ми надаємо безкоштовну онлайн-консультацію генетика лабораторії Natera з перекладом на російську мову, до або після тесту.

Замовте за 1-2 дня, ми надамо вам посилання, по якій для вас буде організовано генетичне консультування у вигляді онлайн-конференції на сайті лабораторії Natera.

Ризик cіндрома Дауна в залежності від віку матері

Як відбувається зазвичай

Як працюємо ми

Що можна визначити за допомогою НИПТИ-тесту?

Наш тест здійснює скринінг на поширені генетичні стану, викликані додатковими або відсутніми хромосомами в ДНК дитини:

базовий тест

Розширений тест

* Мікроделеції - це невеликий відсутній фрагмент хромосоми. На відміну від синдрому Дауна, який з більшою частотою виникає у матерів у віці 35 років і більше, мікроделеції виникають при вагітності з однаковою частотою у матерів будь-якого віку. Чому потрібно тестувати на мікроделеції

Який результат НИПТИ-тесту я можу отримати?

Відсутність результату: У невеликому відсотку випадків тест не може витягти достатньої інформації з вашої проби крові для визначення точного результату. Якщо це відбувається, може бути запрошена друга проба крові, безкоштовно.

Чим наш НИПТИ-тест відрізняється від інших НИПТИ-тестів?

Інші NIPT не здатні розрізняти ДНК матері і плоду. Завдяки унікальній технології, заснованої на SNP (однонуклеотидні поліморфізм) наш тест є єдиним NIPT, здатним розрізняти ДНК матері і ДНК дитини з плаценти. Завдяки цьому наш тест є дуже точним скринінговим тестом.

Це важливо, тому що:
1) Менша кількість хибнопозитивних результатів: так як наш тест аналізує ДНК дитини окремо, він рідше дає хибнопозитивні результати, ніж інші NIPT.
2) Найбільша точність визначення статі: наш тест має найбільшу точність визначення статі дитини. Стать дитини повідомляється за бажанням.
3) Триплоїд: наш тест є єдиним NIPT, здатним виявити Триплоїд, важку хромосомну аномалію, яка може привести до серйозних ускладнень вагітності в разі відсутності контролю.

Чи підходить мені НИПТИ-тест?

Якщо ви хочете знати, чи є у вашої дитини ризик певних генетичних станів, наш тест може стати правильним вибором для вас. У деяких жінок ризик наявності у дитини певних станів, наприклад синдрому Дауна, вище, особливо в наступних випадках:

• жінка старше 35 років;
• є певний сімейний анамнез;
• є аномальні результати ультразвукового дослідження;
• є аномальні результати аналізу крові.

Обмеження методу Панорама

НИПТИ-тест призначений для всіх вагітних жінок, незалежно від віку, за винятком жінок з наступними типами вагітності:

• зразки відомих зниклих близнят; для вагітності зі зниклим близнюком ми пропонуємо тест Верасіті
• вищий порядок множинних вагітностей, ніж двійня - триплетів, квадруплетов;
• вагітності з двійнятами у сурогатної матері або від донорських яіцеклеток (приймається тільки одноплідна вагітність з донорською яйцеклітиною або сурогатом)

Можливості НИПТИ-тесту Панорама

* - повідомляється при виявленні

НИПТИ-тест Панорама для двуплодних вагітності

Особливістю тесту Панорама є те, що він визначає стать плоду окремо для кожної дитини, а також визначає зиготность - монозиготні або дизиготні. Ця інформація потрібна акушера-гінеколога для правильного ведення вагітності.

Які інші пренатальні тести доступні для мене?

1. Традиційні скринінгові тести по сироватці крові - не забезпечують таку точність, як наш скринінговий NIPT-тест, і здійснюють скринінг на меншу кількість станів. Детальніше… Якщо скринінг показав анормальний результат, рекомендується робити наш тест.

2. Діагностичні тести, такі як амніоцентез або біопсія ворсин хоріона (CVS) можуть дати остаточний діагноз і здатні визначити більшу кількість станів, але пов'язані з певним ризиком ускладнень вагітності, в тому числі викидня.

Умови оплати

• Аналіз оплачується повністю на умовах передоплати.
• Набір для дистанційного аналізу можна придбати у нас, він входить у вартість аналізу.
• Договір.
• Оплату можна здійснити готівкою в нашому центрі, через будь-який банк і банківською картою на сайті.
• Результат буде надано за вашим бажанням: особисто в руки, по телефону, по електронній пошті, Новою поштою.