Бінелол 5мг тбл 28

склад

Таблетки 1 табл. активна речовина: небіволол (у формі небівололу гідрохлориду - 5,45 мг) 5 мг допоміжні речовини: лактози моногідрат - 85,96 мг; кросповідон (тип А) - 6,89 мг; полоксамер 188 - 6,9 мг; повідон К30 - 3,5 мг; МКЦ - 119 мг; магнію стеарат - 2,3 мг

Спосіб застосування та дози

Всередину, в один і той же час доби незалежно від прийому їжі, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини.

Артеріальна гіпертензія і ІХС. Середня добова доза для лікування артеріальної гіпертензії і ІХС становить 2,5-5 мг (1 / 2-1 табл. По 5 мг) 1 раз на добу. Можливе застосування препарату в монотерапії або у складі комбінованої терапії.

Оптимальний терапевтичний ефект стає вираженим через 1-2 тижні лікування, а в ряді випадків - через 4 тижні. При необхідності добову дозу можна збільшити до максимальної 10 мг (2 табл. По 5 мг в 1 прийом).

Пацієнти похилого віку: для пацієнтів старше 65 років початкова доза становить 2,5 мг / добу (1/2 табл. По 5 мг). При необхідності добова доза може бути збільшена до 5 мг. Проте, беручи до уваги обмежений досвід застосування небівололу у пацієнтів похилого віку, необхідно дотримуватися обережності і забезпечити пильний нагляд.

Пацієнти з нирковою недостатністю: початкова доза для пацієнтів з порушенням функції нирок (Cl креатиніну> 20 мл / хв) становить 2,5 мг / добу (1/2 табл. По 5 мг). При необхідності добова доза може бути збільшена до 5 мг. Відсутній досвід застосування небівололу у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (Cl креатиніну

ХСН. Лікування ХСН повинне починатися з поступового збільшення дози до досягнення індивідуальної оптимальної підтримуючої дози. У пацієнтів не повинно бути нападів гострої серцевої недостатності протягом останніх 6 тижнів. Рекомендовано здійснювати лікування під ретельним наглядом лікаря.

Пацієнтам, які приймають діуретики, серцеві глікозиди, інгібітори АПФ, АРА II, дозування препаратів повинно бути стабілізовано за 2 тижні до початку лікування небівололу.

Підбір дози на початку лікування необхідно здійснювати за наступною схемою, витримуючи тижневі або двотижневі інтервали і грунтуючись на переносимості цієї дози пацієнтом: доза, що становить 1,25 мг препарату Бінелол (1/4 табл. По 5 мг) 1 раз на добу, може бути збільшена спочатку до 2,5-5 мг препарату Бінелол (1 / 2- 1 табл. по 5 мг), а потім - до 10 мг (2 табл. по 5 мг) 1 раз на добу.

Пацієнт повинен перебувати під контролем лікаря протягом 2 годин після прийому першої дози препарату, а також після кожного наступного збільшення дози. Кожне збільшення повинно здійснюватися не менше ніж через 2 тижні. Максимально рекомендована доза при терапії ХСН становить 10 мг / добу в 1 прийом. Під час титрування дози рекомендується регулярний контроль артеріального тиску, частоти серцевих скорочень і симптомів вираженості ХСН. Під час фази титрации в разі погіршення перебігу ХСН або непереносимості препарату рекомендується знизити дозу препарату або в разі потреби негайно припинити його прийом (в разі яскраво вираженої гіпотензії, погіршення перебігу ХСН з гострим набряком легень, розвитку кардіогенного шоку, симптоматичної брадикардії або AV-блокади ).

Лікування стабільної ХСН зазвичай є тривалим.

Лікування препаратом Бінелол не рекомендується припиняти різко, оскільки це може привести до тимчасового загострення перебігу ХСН. Якщо необхідно припинити прийом препарату, скасування проводять поступово, знижуючи дозу протягом тижня вдвічі.

Форма випуску

Таблетки, 5 мг. За 14 табл. в ПВХ / ПЕ / ПВДХ / алюмінієвому блістері. 1, 2 або 4 бл. поміщають в картонну пачку.

Умови та термін зберігання

За рецептом.

Виробник

Готова лікарська форма: СПЕЦІФАР С.А., Греція (1, 28 Octovriou street, 123 51 Ag.Varvara, Athens, Greece).

Первинна / вторинна упаковка і випусковий контроль якості: Бєлупо, ліки і косметика д.д., Республіка Хорватія.

Власник реєстраційного посвідчення: Бєлупо, ліки і косметика д.д., Республіка Хорватія. 48000, м Копрівніца, вул. Даніца, 5.

Організація, яка приймає претензії споживачів на террітріі Російської Федерації: представництво компанії Бєлупо, ліки і косметика д.д., Республіка Хорватії, в Росії: 119 330, Москва, Ломоносовський пр-т, 38, кв. 71-72.

Тел .: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографій на сайті.

Інформація про препарати, що відпускаються за рецептом, призначена тільки для фахівців. Наведена інформація не повинна використовуватися пацієнтами для прийняття самостійного рішення про застосування представлених лікарських препаратів і не може служити заміною очної консультації лікаря.

Представлено опис активних речовин лікарського препарату. Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.