Антитромбіну III ЛЮДСЬКИЙ інструкція із застосування, опис лікарського препарату ANTITHROMBIN III HUMAN: протипоказання, побічна дія, дозування, склад - ліофілізат д / пригот. розчин а д / інфузій в довіднику лікарських засобів

1. Форма випуску, склад і упаковка ліофілізат д / пригот.р-ра д / інф.500 МО: фл.в компл.з розчинником...
2. режим дозування
3. Побічні дії
4. Застосування при вагітності та годуванні груддю
5. особливі вказівки

Форма випуску, склад і упаковка ліофілізат д / пригот.р-ра д / інф.500 МО: фл.в компл.з розчинником і набором д / розлучений.і введений.

Реєстр. №: 7469/05/10 від 30.11.2010 - Закінчився

Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у вигляді пухкої твердої маси або порошку блідо-жовтого або блідо-зеленого кольору.

1 фл.

антитромбін III (у вигляді білка, що міститься в плазмі 20-50 мг) 500 МО

Допоміжні речовини: декстроза - 10 мг, натрію хлорид - 9 мг, натрію цитрат - 1 мг, трісгідроксіметіламінометан - 1 мг.

Розчинник: вода д / і - 10 мл.

* - 1 МО антитромбіну III відповідає активності антитромбіну III в 1 мл свіжої нормальної плазми людини.

Флакони (1) в комплекті з розчинником (фл. 1 шт.) І набором для розведення і введення (видаткова голка, голка з фільтром, голка - перехідник, голка з воздуховодом, інфузійна система) - пачки картонні.

ліофілізат д / пригот.р-ра д / інф.1000 МО: фл.в компл.з розчинником і набором д / розлучений.і введений.

Реєстр. №: 7469/05/10 від 30.11.2010 - Закінчився

Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у вигляді пухкої твердої маси або порошку блідо-жовтого або блідо-зеленого кольору.

1 фл.

антитромбін III (у вигляді білка, що міститься в плазмі 20-50 мг) 1000 МО

Допоміжні речовини: декстроза - 10 мг, натрію хлорид - 9 мг, натрію цитрат - 1 мг, трісгідроксіметіламінометан - 1 мг.

Розчинник: вода д / і - 20 мл.

* - 1 МО антитромбіну III відповідає активності антитромбіну III в 1 мл свіжої нормальної плазми людини.

Флакони (1) в комплекті з розчинником (фл. 1 шт.) І набором для розведення і введення (видаткова голка, голка з фільтром, голка - перехідник, голка з воздуховодом, інфузійна система) - пачки картонні.

Опис активних компонентів препарату антитромбіну III ЛЮДСЬКИЙ. Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату. Дата поновлення: 16.04.2018 р

Фармакологічна дія

Антикоагулянт прямої дії, ідентичний з ко-фактором гепарину. Пригнічує тромбін, утворюючи з ним ковалентні зв'язки, в меншій мірі - фактори згортання крові (IXa, Xa, XIa, XIIa), фібринолізин (плазмін).

Реклама

режим дозування

В / в. Доза визначається ступенем недостатності або ступенем витрати антитромбіну III до 120% нормального рівня (12.5 мг / л). При введенні 1 МО / кг активність антитромбіну III підвищується приблизно на 1%; підтримуюча доза - 60% від початкової, кожні 24 год для забезпечення рівня антитромбіну III при тривалій терапії в межах 80-120% норми.
Для профілактики вводять 1-1.5 МЕ / сут; для лікування - початкова доза 1-2 МЕ, потім 2-3 МЕ / сут (болюсно по 500 МО через кожні 4-6 год або у формі тривалого в / в крапельного вливання). Максимальна доза - 300 МО / добу.

Побічні дії

Рідко: диспное, запаморочення, утруднене або прискорене дихання, нудота, неприємний смак у роті, озноб, лихоманка, біль в грудній клітці, кашель, пелена перед очима, відчуття переповнення кишечника, гематоми, кропив'янка, алергічні реакції.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З обережністю і тільки за суворими показаннями слід застосовувати антитромбін III при вагітності.

Безпека антитромбіну III при застосуванні у жінок, що годують в контрольованих клінічних дослідженнях не встановлена. Антитромбін III можна вводити годуючим жінкам тільки при наявності суворих показань, враховуючи, що вагітність несе підвищений ризик тромбоемболічних явищ.

особливі вказівки

Діагноз спадкової недостатності антитромбіну III повинен бути надійно підтверджений анамнезом хворого і його родичів.
Під час лікування необхідно контролювати вміст антитромбіну III в плазмі.
При спільному застосуванні з гепарином доза останнього не повинна перевищувати 500 МО.