Генетичні мутанти з фантастичними здібностями

1. Рівень холестерину залишається незмінним незалежно від продуктів, які споживаються в їжу
2. Стійкість до ВІЛ-інфекції
3. опірність малярії
4. Терпимість до холоду
5. Адаптованість до життя в високогірних районах
6. Природний захист від небезпечних захворювань головного мозку
7. «Золота» кров
8. Прекрасне зір під водою
9. надміцні кістки
10. Мінімальна потреба в сні

Всі люди мають неймовірно схожі геноми. Тому навіть незначні зміни в наших молекулах ДНК часом призводять до розвитку дивовижних здібностей організму. Причому неважливо, як відбуваються ці мутації: природним шляхом або під впливом спеціальних препаратів. Пропонуємо увазі список фантастичних здібностей, якими володіють генетичні мутанти нашого часу.

Рівень холестерину залишається незмінним незалежно від продуктів, які споживаються в їжу

Є люди, у яких рівень холестерину весь час залишається низьким незалежно від їх раціону

Деякі люди намагаються виключити з раціону смажену їжу, напівфабрикати, бекон, яйця та інші продукти, щоб не спровокувати збільшення рівня холестерину. Інші спокійно їдять все це і не переживають про наслідки. Незалежно від того, чим вони харчуються, підвищення вмісту холестерину в крові їм не загрожує. У чому ж справа? Ці люди мають вроджену генетичну мутацію в гені PCSK9.

Взаємозв'язок між цим геном і вмістом холестерину вчені виявили більше десяти років тому. Тоді ж фармацевтичні компанії почали роботу над створенням препарату, який зміг би блокувати PCSK9. Є висока ймовірність, що незабаром нові ліки будуть схвалено Управлінням з контролю над якістю медикаментів. По крайней мере, результати проведених досліджень показали, що у пацієнтів, що приймали експериментальний препарат, вміст холестерину в крові зменшився приблизно на 75%.

Це цікаво: Природна ж мутація, пов'язана з геном PCSK9, поки була виявлена ​​тільки у кількох афроамериканців.

Стійкість до ВІЛ-інфекції

Вчені з'ясували, що організм деяких людей стійкий до ВІЛ-інфекції

Є безліч сценаріїв апокаліпсису. Людство може зникнути з лиця землі через падіння фантастично великого астероїда, ядерної війни, екстремальних погодних явищ, викликаних кліматичними змінами або навіть через якогось Супервірус. Але останній варіант самий сумнівний. Є відмінна від нуля ймовірність того, що організм нехай навіть кількох десятків людей на планеті зуміє перемогти смертельний вірус. Що вже говорити, якщо серед нас є люди, стійкі, наприклад, до ВІЛ-інфекції!

Це цікаво: Приблизно у двох десятків людей вчені виявили незвичайну, можна сказати, фантастичну генетичну мутацію. У них відсутня білок CCR5, через який ВІЛ і проникає в клітини організму. А якщо самого білка немає, то і ВІЛ-інфекція не зможе заподіяти таким людям ніякої шкоди.

опірність малярії

Малярійні комарі щороку заражають малярією сотні тисяч людей

Люди, що володіють високою опірністю до малярії, часто є носіями іншого смертельного захворювання - серповидноклеточной анемії. Давайте розберемося в причинах такого стану речей.

Малярія - небезпечне інфекційне захворювання, яке передається людині при укусах малярійних комарів. Щороку воно стає причиною смерті приблизно 600-700 тисяч осіб. Мікроскопічні малярійні паразити проникають всередину червоних кров'яних клітин (еритроцитів), де незабаром починають розмножуватися. Це буде тривати, поки паразити не будуть зупинені захисними механізмами організму, лікарськими препаратами або смертю людини.

При серповидноклеточной анемії змінюються форма і будова еритроцитів. Тим самим ускладнюється нормальний потік крові, а отже, і доставка кисню до внутрішніх тканин мутанта. Незважаючи на це, через мутації кров'яних клітин вони стають стійкими до проникнення згаданих вище малярійних паразитів. Отже, люди, які страждають від серповидноклітинної анемії, не можуть заразитися малярією.

Терпимість до холоду

Ескімоси не тремтять при сильному холоді, їх організм пристосувався до суворих умов

Люди, що живуть в найхолодніших регіонах Землі (наприклад, ескімоси), на низькі температури фізіологічно реагують зовсім не так, як жителі помірного кліматичного поясу. Виявляється, це певним чином пов'язано з генетикою.

У ескімосів та інших північних народів рівень базального метаболізму в середньому в 1,5 рази вище. Тому вони не відчувають ні найменшої тремтіння при впливі навіть 40-градусний мороз. Крім цього, на обличчях таких людей потових залоз набагато більше, ніж на інших частинах тіла. Тому їх організм втрачає менше тепла.

Ці адаптивні здібності організму допомагають пояснити, чому, наприклад, австралійські аборигени, які засипають взимку на голій землі, не завдають тим самим шкоди своєму організму, а ескімоси виживають в найсуворіших умовах.

Адаптованість до життя в високогірних районах

У жителів високогірних районів більш рідка кров!

Тибетці живуть на висотах в 4 і більше кілометрів над рівнем моря, через що вони змушені дихати повітрям, вміст кисню в якому майже в 1,5 рази менше норми. Але їх організм прекрасно адаптувався до подібних умов. В ході еволюції зазнало зміна навіть анатомічна будова їх тіл: тибетці мають широку грудну клітку і досить великий об'єм легенів.

Крім цього, в організмі жителів високогірних регіонів виробляється значно менше червоних кров'яних клітин, ніж у мешканців низинних районів. Справа в тому, що зі збільшенням кількості еритроцитів у людини з'являється можливість отримувати більше кисню. У той же час кров згущається, а це може привести до появи тромбів і іншим небезпечним ускладнень. Виходить, що у жителів високогір'я кров більш рідка, ніж у нас.

Вчені з'ясували, що ці адаптаційні можливості, властиві тибетцям, зумовлені низкою генетичних змін, що відбулися в гені EPAS1. Він кодує білок, що відповідає за формування еритроцитів в крові.

Природний захист від небезпечних захворювань головного мозку

Хвороба куру вразила не всіх канібалів з племені форі

У п'ятдесятих роках ХХ століття народ форе, що населяє Папуа-Нову Гвінею, пережив епідемію куру, до появи якої привів ритуальний канібалізм.

Куру - небезпечна пріонних хвороб, що має й іншу назву - коров'ячий сказ. Вона швидко вражає головний мозок. У людини, інфікованої куру, починаються судоми, погіршуються інтелект і пам'ять; зазнає зміна і його соціальну поведінку. З інші пріонні захворюваннями люди можуть жити десятки років, але куру - одна з найнебезпечніших хвороб цього виду. Заразився нею людина, як правило, відправляється на той світ протягом 6-12 місяців після появи перших симптомів. Куру передається у спадок (в дуже рідкісних випадках), а також при поїданні мозку або м'яса інфікованої захворюванням людини або тварини.

Це цікаво: Довгий час антропологи і медики не могли з'ясувати, чому хвороба куру так швидко поширилася серед народу форе. Але в кінці 50-х років вони зрозуміли, що причиною масштабної епідемії стали похоронні бенкети, на яких аборигени з'їдали плоть своїх покійних родичів. Жахливо, але у них це вважається ознакою поваги до людини.

Ще більш дивно, що хвороба куру вражала зовсім не всіх підряд. Деяких представників племені воно обійшло стороною. Дослідивши їх, фахівці зафіксували наявність змін в гені G127 V, які зробили людей несприйнятливими до захворювання.

«Золота» кров

У світі є 40-50 чоловік з нульовим резус-фактором

У наш час найрідкіснішою вважається група крові з «нульовим» резус-фактором. Це означає, що в ній немає ніяких антигенів. Виявляється, на Землі сьогодні живуть не більше 40-50 осіб, що мають нульовий резус-фактор. Їх називають універсальними донорами. Кров таких людей підходить пацієнтам як з позитивним, так і з негативним резус-фактором.

На жаль, на планеті є не більше 10 донорів з нульовим резус-фактором, тому медики використовують їх кров лише в екстремальних випадках. Відзначимо, що деякі лікарі з огляду на незвичність, рідкості і величезної цінності такої крові називають її «золотий».

Прекрасне зір під водою

Представники племені Мокен відмінно бачать у воді навіть на великій глибині

Це цікаво: Чи знаєте ви, чому люди погано бачать під водою? Причина полягає в тому, що вода і рідина, з якої складаються наші очі, мають приблизно однакову щільність.

Тому світло, що добрався до сітківки ока, заломлюється лише частково.

Вражаюче, але на Землі є люди, які відмінно бачать навіть на 22-метровій глибині. Це члени племені Мокен.

Дві третини свого життя представники племені Мокен проводять в море на човнах або в своїх будинках на палях. Виходять же на сушу вони лише тоді, коли виникає необхідність обміняти улов або рідкісні мушлі на необхідні їм речі.

З раннього віку дітей в цьому племені долучають до збору з океанського дна двостулкових молюсків, а також морських огірків. Цікаво, що їх очі можуть мимовільно змінювати форму, перебуваючи у воді, створюючи оптимальні умови для заломлення світлових променів. Діти Мокен можуть з легкістю відрізнити їстівний молюск від звичайного камінчика навіть на 10-метровій глибині.

надміцні кістки

У деяких людей кістки з віком стають міцнішими

Відомо, що коли наш організм старіє, здоров'я погіршується. У людей в похилому віці часто розвивається остеопороз (зменшення щільності кісток, що призводить до їх надмірної крихкості). Хворим на остеопороз часто не вдається уникнути перелому кісток в, здавалося б, нешкідливих ситуаціях. Але в світі зустрічаються люди, що володіють унікальним геном. Ймовірно, саме в ньому міститься розгадка ефективного лікування даного захворювання.

Цей ген був вперше виявлений у африканеров (нечисленний народ в Південній Африці, представники якого є нащадками голландських, німецьких і французьких колоністів). Все своє життя вони не втрачають кісткову масу подібно іншим людям, а, навпаки, набирають її. Ця особливість обумовлена мутацією гена SOST, що кодує білок склеростін. Саме склеростін відповідає за ріст кісток.

Але якщо африканерами чисто випадково успадкує від батьків відразу 2 копії мутованого гена, він стане жертвою такого захворювання, як склеростеозіс, що приводить до значних розростання кісткової тканини, гігантизму, глухоті і навіть передчасної смерті. Склеростеозіс, по всій видимості, набагато гірше остеопорозу.

У наш час вчені, ретельно дослідивши генетичний код африканеров з мутацією гена SOST, розробляють інгібітор, якій зможе стимулювати ріст кісткової тканини у будь-якої людини.

Мінімальна потреба в сні

Приблизно 1% жителів нашої планети вистачає і 5-6 годин сну, щоб відмінно себе почувати

Деяким людям для того, щоб добре виспатися, вистачає всього лише 5-6 годин сну. Дивно, але це не робить на їх організм негативного впливу. У таких людей спостерігається рідкісна мутація гена DEC2, що знижує планку фізіологічної потреби уві сні.

Це цікаво: Якщо звичайна людина буде спати не більше шести годин на добу, він незабаром відчує негативні наслідки недосипання. У довгостроковій перспективі воно призводить до підвищення тиску, хронічної втоми, погіршення розумових здібностей, розвитку хвороб серцево-судинної системи і т. Д. Але люди з мутацією гена DEC2 не відчувають ніяких проблем через нестачу сну. На жаль, в світі їх дуже мало: не більше 60 мільйонів, тобто менше 1% населення нашої планети.

Багато людей вважають генетичні мутації чимось огидним. Сподіваємося, після прочитання цієї статті ваша думка з цього приводу кардинально зміниться. Мутації в певних генах можуть перетворювати людину на справжнього супермена. А уявіть, що буде, коли вчені навчаться управляти нашим ДНК!