Механізм дії гомеопатичних ліків

1. А. Механізм дії гомеопатичних ліків низьких розведень
2. Б. Механізм дії гомеопатичних ліків низьких непарних розведень
3. В. Вплив гомеопатичних ліків низьких чітких розведень на імунну систему
4. Г. Механізм дії гомеопатичних ліків високих розведень

А. Механізм дії гомеопатичних ліків низьких розведень

Гомеопатичні лікарські форми низьких розведень, до Х8, мають досить високий молекулярний вагу, який складають молекули внутрішньої і зовнішньої сфер аквакомплексу. Атомні, лігандні групи мають молекули вихідної речовини і характеризуються низькою рухливістю і високою "жорсткістю".

Аквакомплекси низьких розведень здатні безпосередньо впливати на макромолекулярні структури ушкоджують елементів основної субстанції (рис. 12), тобто на комплекс ушкоджує субстанції і PG / GAGs і ін. за принципом подібності їх активних катіон-аніонних груп і на підставі закону взаємодії зарядів, при якому різнойменні заряди притягуються. Так як аква-комплекс характеризується наявністю водневих зв'язків, які в 5 - 8 разів слабкіше "подібних" ковалентних зв'язків ушкоджує субстанції, то передбачувана реакція нейтралізації буде в стільки ж разів слабкіше. Даний факт може бути поясненням безпеки застосування гомеопатичних лікарських форм низьких розведень.

Б. Механізм дії гомеопатичних ліків низьких непарних розведень

Непарне десяткове розведення нейтралізують частина активних центрів ушкоджує субстанції відповідно до принципу подібності, оскільки мають подібні, але протилежні значення знаків зарядів "кодованих" водневих і гідроксильних груп.

Оскільки величина активних зарядів в координаційних сполуках невелика, (аквакомплексное з'єднання досить стійка структура), то його активні, "кодовані" катіон-аніонні центри почнуть "активізуватися" тільки за умови подібності аналогічним центрам ушкоджує субстанції.

Іони вихідної речовини не змінюють значення знака зарядів в процесі потенціювання, тому їх (іони) необхідно розглядати, як елементи "пускового механізму". "Каталітичні" властивості цих молекул пояснюється тим, що при одномоментному притягнення "кодованих" водневих або гідроксильних груп активні центри молекул будуть відштовхуватися при "збігу" з подібними до них центрами ушкоджує субстанції. При такому руйнуванні аквакомплексу буде спостерігатися синхронізація процесу тяжіння і відштовхування між активними центрами. При цьому реакція нейтралізації між Аквакомплекс і повреждающими полімолекулярнимі сполуками матриксу протікає дуже швидко, "стрімко". Енергія синхронізації перетворюється в квантовий імпульс певного Hz - діапазону, частотні характеристики якого будуть залежати від властивостей молекул вихідної ушкоджує субстанції і ступеня їх розведення.

В. Вплив гомеопатичних ліків низьких чітких розведень на імунну систему

Особливості гомеопатичних препаратів низького розведення до Х8: високий молекулярний вагу, загальна "жорсткість" і низька рухливість молекулярних груп внутрішньої і зовнішньої сфер аквакомплексу пояснюють їх здатність впливати на імунну систему (рис. 27).

Основна точка докладання гомеопатичного впливу - це алергічні реакції: гіперчутливість негайного та уповільненого типів, цитотоксичні (аутоімунні) і Імунокомплексні реакції (тобто цитотоксические реакції з Преципітуючих комплексом).

Відомо, що звичайний антиген може проявляти свої антигенні властивості, якщо має молекулярну вагу не менше десятків тисяч. Потенційований антиген, який має структуру аквакомплексу, також здатний проявити антигенность, оскільки має загальний високий молекулярний вагу, але при цьому викликає утворення тільки частини клону "інформованих" лімфоцитів, здатних до "імунологічної відповіді", так як структура аквакомплексу заснована на "слабких" водневих зв'язках. Однак, сила таких зв'язків може бути достатньою для формування, наприклад, деякої частини клону "інформованих" T-лімфоцитів, здатних викликати часткову, "неповноцінну", імунологічну реакцію.

Потенційований антиген білкового походження, при його застосуванні, буде викликати дуже "слабкий" імунологічний відповідь, подібний реакції гіперчутливості негайного типу, або анафілаксії, антиген небелкового походження є причиною часткового імунологічної відповіді на кшталт інших алергічних реакцій.

Необхідно відзначити, що в процесі лізису (гідролізу) потенцированного антигену лізосомальних апарату макрофагів відбувається зміна знаків зарядів. "Кодувати" водневим і гідроксильних груп, при руйнуванні аквакомплексу, будуть відповідати, навпаки, гідроксильні і водневі групи "лізосомного переносника". Таким чином, інформація про антигене зі зворотним знаком зарядів переноситься на поверхню макрофаги, з'єднуючись там з комплексом гістосумісності. "Сформована" антигенная детермінанта передається T-лімфоцитів, які стають "поінформованими" і "запускають" процес "часткового" синтезу імуноглобулінів при алергічних реакціях гіперчутливості негайного типу, цитотоксичних (аутоімунних) і імунокомплексних. У всіх випадках буде спостерігатися реакція десенсибілізації.

При реакції гіперчутливості уповільненої типу також відбувається реакція десенсибілізації потенційований антигеном. Частина T-лімфоцитів (поінформованих), стимульованих потенційований антигеном, безпосередньо вступають в реакцію з антигеном (антигенними комплексом). При цьому взаємодії утворюється "частина" лимфокинов, яка сприяє формуванню невеликої кількості еферентних макрофагів і лімфоцитів. Низькі, парні і непарні розведення необхідно застосовувати з обережністю, щоб не викликати посилення сенсибілізації.

Ефективності застосування низьких парних розведень при реакціях толерантності спостерігатися не буде. При цьому стані T і В - лімфоцити безпосередньо контактують з антигенними комплексом. Для їх "розблокування" та запуску реакції "нормального імунної відповіді" необхідні подібні низькі непарні розведення.

Конденсація аквакомплексів низьких розведень на структурних елементах імунної системи (макрофаги, лімфоцити і т.п.) може стимулювати реакції опсонізації і хемотаксису.

Г. Механізм дії гомеопатичних ліків високих розведень

Високі розведення, в порівнянні з препаратами низьких розведень, мають невеликий молекулярний вагу, так як їх атомні, лігандні і молекулярні групи внутрішньої і зовнішньої сфер після сьомого сотенного розведення (С7) повністю замінюються "високо-рухливими кодованими водневими і гідроксильними групами", т. е. H3O + OH- (12, 64). Тому високі розведення характеризуються слабкою "структурної жорсткістю" (рис. 8) і здатністю до швидкої дипольної ре-орієнтації, тобто до швидкої "груповий заміні знака заряду на протилежний" по відношенню до відповідних подібним активним центрам ушкоджують субстанцій (рис. 23). Внаслідок такої "непостійній" просторової ізомерії "парність" або "непарність" ступеня потенціювання високих розведень не грає вирішальної ролі для ефективної передачі інформації в ЦНС.

На підставі закону "зворотного зв'язку" шкідлива комплексу відповідають "слідові характеристики" у вигляді полімолекулярних структур, в зоні гіпоталямолімбіческіх нейронів. Такі структури мають подібні значення знаків зарядів своїх активних центрів з активними центрами ушкоджує субстанції, оскільки молекули води в біохімічних реакціях (в системі гематогенного переносу інформації в ЦНС) виконують функцію хімічного розчинника. Квантово енергетична передача збереженої інформації, передача імпульсу квантового MHz-діапазону, відбувається досить легко на підставі принципу подібності активних катіон-аніонних центрів і при синхронізації всіх спінових ефектів:

• аквакомплексу,
• повреждающей субстанції в матриксі, тобто полімолекулярного комплексу, що складається з елементів молекул ушкоджує субстанції і матриксу,
• полімолекулярних структур ЦНС, "відображають слідові характеристики", що ушкоджує комплексу ".

При такій синхронізації інтенсивність магнітного поля аквакомплексу різко зростає, що призводить до його миттєвої деформації і деструкції. Звільняється енергія, яка трансформується в квантово-енергетичний імпульс MHz-діапазону, відповідний індивідуальними частотними характеристиками даного розведення (рис. 23). Інтенсивність енергії квантово-енергетичного імпульсу прямо пропорційна ступеню подібності атомно-лігандних груп аквакомплексу і активних центрів ушкоджує субстанції. Чим більше ступінь подібності, тим більше інтенсивність. Досягаючи зони гіпоталямолімбіческіх нейронів, енергія квантово-енергетичного імпульсу MHz-діапазону стимулює процес реплікації субстанції з "полімолекулярного еталона слідів характеристик, що ушкоджує комплексу". Синтезовані гипоталямические пептиди (ліберіни) мають зворотні знаки зарядів активних катіон-аніонних центрів. Ці пептиди є релизинг-фактором для секреторних клітин аденогіпофіза. Такий релизинг-фактор через лійку гіпофіза надходять в гипоталямо-гіпофізарно-портальний кровообіг, досягає критичної зони поверхні мезенхімальних клітин гіпофіза і стимулює синтез гормонального речовини, що відповідає (подібного) цього фактору. Синтезований гормон має аналогічні значення знаків зарядів активних центрів з релизинг-фактором, але протилежними значеннями по відношенню до активних центрів ушкоджує субстанції в матриксі. Такий нейропептид (гормональне антитіло, нейропептид-антитіло) буде здатний до руйнування комплексу вихідного пошкоджуючого речовини в міжклітинному просторі, оскільки буде мати подібну структуру і протилежні знаки зарядів активних катіон-аніонних центрів, що відповідають цьому шкідлива комплексу.

Процес реплікації гипоталямической пептидів залежить від специфічності і інтенсивності енергії квантово-енергетичного імпульсу, тобто від ступеня подібності гомеопатичних ліків. Чим точніше відповідність активних катіон-аніонних центрів аквакомплексу високого розведення з активними центрами субстанції гипоталямической нейронів, ( "полімолекулярного еталона слідів характеристик, що ушкоджує комплексу"), тим легше здійснюється проходження імпульсу і точніше перенесення інформації в ЦНС (рис.23, 24). Тому "відповідь" ендокринної системи буде більш "ефективним", що виявляється в разі найбільшого подібності активних катіон-аніонних центрів синтезованих нейропептидів (гормональних антитіл) з відповідними центрами, що ушкоджує комплексу (рис.24).

Факт інтенсивної, вираженої реакції первинного погіршення після застосування лікарських форм високих розведень підтверджує ендокринне вплив на основну субстанцію.

Потенційна енергія аквакомплексу високого розведення заснована на слабких "кодованих" водневих зв'язках, тому квантовий імпульс MHz-діапазону при деструкції аквакомплексу не здатний досягати реальних порогових значень проходження по аксонах вегетативної нервової системи. Проходження такого імпульсу в ЦНС засноване на ре-орієнтації диполів функціональних елементів вегетативної нервової системи.

"Кодовані" воднево-гідроксильні групи аквакомплексу здатні "досягати" ЦНС гематогенним шляхом.

В. Кукушкін

Читайте також в цьому розділі: