гідрофільні гормони

368-369

Гормони. гідрофільні гормони

гідрофільні гормони

Гідрофільні гормони і гормоноподобниє речовини побудовані з амінокислот. як, наприклад, білки і пептиди, або є похідними амінокислот. Вони депонуються в великих кількостях в клітинах залоз внутрішньої секреції і надходять в кров у міру необхідності. Більшість цих речовин переносяться в кровотоці без участі переносників. Гідрофільні гормони діють на клітини-мішені за рахунок зв'язування з рецептором на плазматичній мембрані (див. С. 372 ).

А. Сигнальні речовини - похідні амінокислот

Біогенні аміни (гістамін, серотонін, мелатонін) і катехоламіни (ДОФА, дофамін, норадреналін і адреналін) утворюються шляхом декарбоксилювання амінокислот (див. С. 180 ).

Гістамін, найважливіший медіатор (локальне сигнальне речовина) і нейромедіатор, депонується головним чином в огрядних клітках сполучної тканини і в базофільних гранулоцитах крові. Він бере участь у розвитку запальних і алергічних реакцій. Звільнення гістаміну відбувається під дією речовин-лібераторів, таких, як тканинні гормони, алергени і лікарські препарати. Дія гістаміну опосередковано різними типами рецепторів. Через H1-рецептор гістамін стимулює скорочення гладких м'язів бронхів, розширює капіляри і підвищує їх проникність. Через Н2-рецептор гістамін уповільнює серцевий ритм і стимулює утворення соляної кислоти в шлунково-кишковому тракті. У центральній нервовій системі гістамін діє як нейромедіатор.

Адреналін - гормон кори надниркових залоз, де він утворюється з тирозину (див. С. 342 ). Викид адреналіну знаходиться під контролем центральної нервової системи. Як "аварійний гормон" він впливає головним чином на кровоносні судини, серце і основний обмін. Адреналін звужує судини і тим самим підвищує кров'яний тиск (через α1- і α2-рецептори), підвищує серцеву функцію (через β1-рецептори), прискорює розщеплення глікогену до глюкози в печінці і м'язах і розширює бронхи (через (β2-рецептори).

Б. Приклади пептидних і білкових гормонів

Ця найбільша група сигнальних речовин утворюється в організмі за звичайним механізмом білкового синтезу (див. С. 370 ). Низькомолекулярний пептидний гормон тіроліберін є трипептидом (362 Так). Високомолекулярні білкові гормони можуть мати молекулярну масу понад 20 кДа, як, наприклад, тиреотропин (28 кДа). Подібність первинної структури деяких пептидних і білкових гормонів свідчить про те, що вони належать до одного сімейства і могли утворитися з одного еволюційного попередника.

Тіроліберін [тиреотропин-рилізинг-фактор, ТРФ (TRH)], нейрогормон гіпоталамуса (див. С. 342 ), Стимулює секрецію клітинами гіпофіза тиреотропного гормону. ТРФ побудований з трьох амінокислот, дві з яких модифіковані (структура на с. 342 ). N-кінцева глутамінова кислота присутня у вигляді циклічного аміду (піроглутаміновой кислоти), а C-кінцевий пролин - у вигляді аміду. Подібна модифікація робить молекулу стійкою до дії екзопептідази.

Тиреотропін [тиреотропний гормон, ТТГ (TSH)] і споріднені гормони лютропін (лютеїнізуючого гормону, ЛГ) і фолли тропин (фолікулостимулюючий гормон, ФСГ) є представниками гормонів передньої долі гіпофіза. Вони побудовані з двох субодиниць і включають олігосахарид (є глікопротеїнами), який необхідний для швидкого видалення гормону з системи циркуляції. Тиреотропін стимулює синтез і виділення тироксину клітинами щитовидної залози.

Інсулін (будова см. Рис. 79 ) Утворюється По-клітинами підшлункової залози і секретується при підвищенні рівня глюкози. Роль інсуліну в обміні речовин обговорюється на с. 162 .

Глюкагон, пептидний гормон, складається з 29 амінокислотних залишків, синтезується А-клітинами (α-клітинами острівців Лангерганса) підшлункової залози. Глюкагон секретується в кров при зниженому рівні глюкози. Його основна функція полягає в підвищенні рівня глюкози (гіперглікемічний ефект) перш за все за рахунок розщеплення глікогену в печінці. За своєю дією глюкагон є антагоністом інсуліну.