Щитовидна залоза. Розвиток щитовидної залози. Будова щитовидної залози. Гормони щитовидної залози.

1. Розвиток щитовидної залози.
2. Будова щитовидної залози.
3. Навчальний відео ембріогенезу (розвитку) щитовидної і паращитовидних залоз

Щитовидна залоза виробляє тиреоїдні гормони тироксин і трийодтиронін, а також тирокальцитонін (кальцитонін).

Тироксин і трийодтиронін є потужними стимуляторами окислювальних процесів в клітинах, причому трийодтиронін в 5-10 разів активніше тироксину. Ці гормони посилюють обмін речовин, синтез білків, газообмін, обмін вуглеводів і жирів. Тиреоїдні гормони роблять значний вплив на розвиток, зростання і диференціювання клітин і тканин. Вони прискорюють розвиток кісткової тканини. Особливо великий вплив гормони щитовидної залози надають на гістогенез нервової тканини. При недостатності щитовидної залози гальмується диференціювання клітин і тканин головного мозку, порушується психічний розвиток людини.

Тиреоїдні гормони надають стимулюючу дію на регенераційні процеси в тканинах. До складу тироксину і трийодтироніну в якості обов'язкового інгредієнта входить йод, тому надходження йоду з питною водою і їжею в організм необхідно для нормальної діяльності щитовидної залози. Чи не містить йоду третій гормон щитовидної залози - тирокальцитонін бере участь в регуляції кальцієвого і фосфорного обміну.

Розвиток щитовидної залози.

Зачаток щитовидної залози з'являється на 4-му тижні ембріогенезу у вигляді випинання вентральної стінки глоткової кишки між 1-й і 2-й парами зябрових кишень. Випинання це перетворюється в епітеліальний тяж з потовщенням на кінці. Щитовидна залоза спочатку закладається як екзокринна заліза. Пізніше проток, що з'єднує залозу з горлом, редукується, і від цього протоки залишається лише foramen cecum. Епітеліальний тяж роздвоюється на кінці. Протягом 3-го місяця по ходу епітеліальних тяжів утворюються перетяжки. У четкообразних сегментах цих тяжів з'являються просвіти. У міру поглиблення перетяжок епітеліальні тяжі розпадаються на окремі фолікули і клітинні острівці.

В кінці 3-го місяця епітелій фолікулів диференціюється. Клітини його - фолікулярні ендокріноціти (тироцити) - починають виробляти гормони, які накопичуються в порожнині фолікула. Утворення нових фолікулів і їх розвиток відбуваються гетерохронно. До моменту народження відзначається наявність фолікулів з колоїдом ( "колоїдний тип будови") і без колоїду з десквамацією епітелію ( "десквамативний тип будови"). Між фолікулами зустрічаються міжфолікулярних острівці клітин. В процесі розвитку залози поряд з диференціюванням епітелію відбувається розростання мезенхіми, що перетвориться в сполучну тканину. Формується строма залози, що містить густу мережу капілярів. У строму проникають нервові волокна.

У зачаток залози вростають також похідні 5-й пари зябрових кишень - клітини так званих ультімобранхіальних тілець. Це З-клітини, що виробляють кальцитонін. Це клітини нейроектодермальне природи, і в закладку щитовидної залози вони впроваджуються через ультімобранхіальние зачатки.

Таким чином, у формуванні структурно-функціональних одиниць щитовидної залози беруть участь наступні клітинні дифферона: це провідні клітини епітелію фолікулів - фолікулярні ендокріноціти, що виробляють тироксин і трийодтиронін; кальцітоніноціти, або С-клітини, що продукують кальцитонін і інші пептиди (соматостатин, тіроліберін, серотонін та ін.).

Будова щитовидної залози.

Заліза, що складається з двох частин, зовні покрита сполучнотканинною капсулою, від якої відходять перегородки, підрозділяються паренхиму на дольки. Структурно-функціональною одиницею щитовидної залози є фолікул. Середній діаметр фолікулів близько 50 мкм. Форма їх переважно округла. Фолікули представляють собою замкнуті бульбашки. Стінка їх утворена одношаровим епітелієм, що складається з фолікулярних ендокріноцітов (тироцитов). Серед цих клітин у вигляді невеликих скупчень знаходяться С-клітини. Вони можуть бути і близько фолікулів, і між фолікулами.

Порожнина фолікула заповнена продуктом секреції тироцитов - колоїдом, що містить білки - тіроглобуліна. Зовні фолікули обплітають мережі кровоносних і лімфатичних капілярів. Між сусідніми фолікулами зустрічаються інтерфоллікулярние острівці, що складаються з малодиференційовані ендокріноцітов.

Фолікулярні ендокріноціти мають кубічну форму і округле ядро. На апікальній поверхні їх є мікроворсинки. У цитоплазмі добре розвинені органели, що забезпечують синтез білків. Багато вільних рибосом, що утворюють полісоми. Сусідні ендокріноціти в стінці фолікула з'єднуються за допомогою щільних контактів, десмосом і інтердігітацій.

Особливістю гістофізіології щитовидної залози є різна спрямований рух секреторних продуктів: спочатку в порожнину фолікула, а потім в протилежному напрямку - в кров. Відбувається це завдяки активній діяльності фолікулярних ендокріноцітов. Секреторний цикл цих клітин складається з наступних фаз: поглинання вихідних речовин, синтез секрету, виділення його в порожнину фолікула у вигляді колоїду, іодірованіе колоїду, ендоці-тоз иодированная колоїду і його модифікація і виведення гормону через ба-зальний частина клітини в навколишні тканини і кровоносні і лімфатичні капіляри. Вироблення тиреоїдних гормонів починається з синтезу тіреоглобулі-на в базальної частини ендокріноцітов.

Містять тиреоглобулін продукти синтезу з ендоплазматичної мережі надходять в комплекс Гольджі і далі у вигляді секреторних гранул шляхом екзоцитозу виводяться в порожнину фолікула. До нейодовану тиреоглобулину приєднується спочатку один атом йоду, а потім і другий, в результаті чого утворюються моно- і дийодтиронин. Подальша комплексація дає тетрайодтіронін, або тироксин. При відщепленні одного атома йоду від тироксину утворюється трийодтиронін.

У нормальних умовах процеси утворення колоїду і його розробці врівноважені. Ця рівновага, проте, порушується при гіпо- та гіперфункції щитовидної залози. При гіпофункції затримується виведення гормону. При цьому фолікули зазвичай мають великі розміри, в порожнині фолікула колоїду багато, він густий, не має резорбціонний вакуолей, епітелій представлений плоскими ендокріноцітамі. При гіперфункції, навпаки, посилюється виведення гормону-колоїду в кров. Колоїд розріджується, кількість його невелика, епітелій стінки фолікула стає високим призматичним.

Парафоллікулярние ендокріноціти (С-клітини, або кальцітоніноціти) виробляють білковий гормон кальцитонін. Він знижує рівень кальцію в крові і є антагоністом паратирина. Кальцитонин діє на остеокласти кісткової тканини, зменшуючи їх резорбтивную активність. З-клітини - це світліші і більші, ніж фолікулярні ендокріноціти, і частка їх становить 0,1%. Зазвичай вони лежать поодинці або дрібними групами. У цитоплазмі парафолікулярних ендокріноцітов багато аргірофільних або осміофільние секреторних гранул, що містять кальцитонін і інші пептиди.

Строма залози складається з пухкої волокнистої сполучної тканини, в якій часто виявляються гладкі клітини, макрофаги, лімфоцити. Фібробласти щитовидної залози мають ряд унікальних властивостей, що визначається особливостями рецепторних-трансдукторной системи клітин. Зокрема, вони можуть брати участь у розвитку запалення поряд з імунокомпетентними клітинами. Добре розвинені капіляри фенестрированного типу. Нервові волокна містять пептиди, характерні для С-клітин.

Реактивність. Фізіологічна регенерація щитовидної залози відбувається шляхом відновлення клітин епітелію фолікулів за рахунок їх мітозу. Джерелом розвитку нових фолікулів можуть бути інтерфоллікулярние клітинні острівці. Інтоксикації, травми, аутоімунні процеси, спадкові чинники та ін. Можуть призводити до тиреотоксикозу або до гіпотиреозу. Слід мати на увазі, що для нормального функціонування щитовидної залози необхідно достатнє надходження в організм йоду. Щитовидна залоза має високу здатність до регенерації після травм. Прикладом аутоімунного захворювання щитовидної залози є хвороба Хашимото. Вона виникає внаслідок того, що тіроглобуліна проникає в строму щитовидної залози і, будучи антигеном, викликає імунну реакцію організму.

При цьому сильно розростається строма залози, вона инфильтрируется лімфоцитами і плазмоцитами, а фолікули щитовидної залози містять мало колоїду і поступово атрофуються.

Навчальний відео ембріогенезу (розвитку) щитовидної і паращитовидних залоз

- Також рекомендуємо " Околощітовідние залози. Розвиток околощитовідних залоз. Будова околощітовідних залоз. Гормони паращитовидних залоз. "

Зміст теми "Ендокринна патологія.":
1. Клітинні основи кооперації в імунних реакціях. Взаємодія клітин при імунній відповіді.
2. Ендокринний комплекс органів. Гормони.
3. Класифікація ендокринних органів. Види ендокринних органів.
4. Гіпоталамус. Будова гіпоталамуса. Гормони гіпоталамуса.
5. Гіпофіз. Розвиток гіпофіза. Будова гіпофіза.
6. Епіфіз. Розвиток епіфіза. Будова епіфіза. Гормони епіфіза.
7. Щитовидна залоза. Розвиток щитовидної залози. Будова щитовидної залози. Гормони щитовидної залози.
8. Околощітовідние залози. Розвиток околощитовідних залоз. Будова околощітовідних залоз. Гормони паращитовидних залоз.
9. Надпочечники. Розвиток надниркових залоз. Будова надниркових залоз.
10. Пучкова зона надниркових залоз. Сітчаста зона надниркових залоз. Мозкова речовина надниркових залоз.