Активний перенос речовин в бактеріальної клітці. Транспорт речовин обумовлений фосфорилюванням. Виділення речовин з бактеріальної клітини.

1. Транспорт речовин обумовлений фосфорилюванням
2. Виділення речовин з бактеріальної клітини

Зміст теми "Перенесення речовин в бактеріальної клітці. Живильні субстрати бактерій. Енергетичний метаболізм бактерій.":
1. Активний перенос речовин в бактеріальної клітці. Транспорт речовин обумовлений фосфорилюванням. Виділення речовин з бактеріальної клітини.
2. Фермент. Ферменти бактерій. Регуляторні (аллостерічеськіє) ферменти. Ефекторні ферменти. Визначення ферментативної активності бактерій.
3. Живильні субстрати бактерій. Вуглець. Аутотрофи. Гетеротрофи. Азот. Використання неорганічного азоту. Асиміляційні процеси в клітці.
4. Діссіміляціонние процеси. Використання органічного азоту в клітині. Амоніфікація органічних сполук.
5. Фосфор. Сірка. Кисень. Облігатні (строгі) аероби. Облігатні (строгі) анаероби. Факультативні анаероби. Аеротолерантнимі бактерії. Мікроаерофільні бактерії.
6. Ростові фактори бактерій. Ауксотрофи. Прототрофи. Класифікація чинників стимулюючих зростання бактерій. Пускові фактори росту бактерії.
7. Енергетичний метаболізм бактерій. Схема ідентифікації невідомої бактерії. Екзергоніческіе реакції.
8. Синтез (регенерація) АТФ. Отримання енергії в процесі фотосинтезу. Бактерії фототрофи. Реакції фотосинтезу. Стадії фотосинтезу. Світлова і темнова фаза фотосинтезу.
9. Отримання енергії при окисленні хімічних сполук. Бактерії хемотрофи. Отримання енергії субстратним фосфорилюванням. Бродіння.
10. Спиртове бродіння. Гомоферментативное молочнокисле бродіння. Гетероферментативних бродіння. Муравьінокіслий бродіння.

Концентрація деяких речовин в бактеріальної клітці може в сотні разів перевищувати їх вміст у навколишньому середовищі. Транспорт таких речовин в клітину відбувається проти градієнта концентрації переміщуваного речовини, вимагає витрат енергії і реалізується за допомогою специфічних переносників. Наприклад, в разі активного транспорту, як і при полегшеної дифузії, переміщення конкретного речовини через ЦПМ здійснює специфічна для такого речовини пермеаз.

Активний транспорт супроводжується збільшенням вільної енергії, яка становить 5,71 / gC2 / C1 кДж на моль, де С2 і C1 - відповідно вища і низька концентрації. Ця обставина робить процес активного транспорту енергозалежною. У бактерій подібний тип надходження речовин домінує, з його допомогою транспортуються багато цукру, білки та інші речовини. Нерідко у грамнегативнихбактерій в активному перенесенні беруть участь спеціальні білки, відмінні від пермеаз, але діючі в асоціації з ними. Ці білки локалізовані в Периплазма. Після проникнення речовини в клітину комплекс «субстрат - білок періплазми - пермеаз» дисоціює і для потрапив в клітку речовини ймовірність виходу назовні різко знижується.

Прикладом активного транспорту служить концентрування лактози в клітинах кишкової палички. Ця система відома як р-галактозідпермеазная система. Енергія використовується для зниження спорідненості пермеази до лактози на внутрішній стороні ЦПМ в порівнянні з її спорідненістю до того ж субстрату на зовнішній. В результаті швидкість виходу речовини назовні стає менше, ніж швидкість його надходження всередину клітини, і концентрація лактози в клітці зростає. Якщо блокувати утворення енергії, то р-галактозідпермеазная система втрачає здатність здійснювати активний транспорт і переключається на полегшену дифузію, виявляючи однакове спорідненість до В-галактозид по обидві сторони мембрани. Транспорт, обумовлений фосфорилюванням

Транспорт речовин обумовлений фосфорилюванням

Транспорт, обумовлений фосфорилюванням - енергозалежний процес, який використовується при утилізації вуглеводів. Основний механізм транспорту пов'язаний з фосфорилюванням субстрату, що робить неможливим його вихід з клітини. Спочатку відбувається фосфор-лирование мембранного ферменту (так званий фермент 2, або Ф2) в цитоплазмі за рахунок фосфоенолпіруват. Фосфорілірованний фермент пов'язує вуглевод (наприклад, глюкозу або манозу) на поверхні ЦПМ і транспортує його в цитоплазму. Потім комплекс дисоціює з вивільненням вуглеводу, пов'язаного з фосфатної групою. За рахунок фосфорілірова-ня вуглевод акумулюється в клітці і не здатний виходити з неї. Даний тип транспорту не розглядають як активний, оскільки концентрація незміненого поживної речовини всередині клітини може бути однаковою з його позаклітинним вмістом. Але в цілому цей процес нагадує активний транспорт проти градієнта концентрації речовини, так як концентрація хімічно зміненого поживного з'єднання всередині клітини може значно перевищувати концентрацію незміненого з'єднання в середовищі.

Виділення речовин з бактеріальної клітини

Бактерії секретують широкий спектр БАБ - ферменти, токсини, антибіотики та ін. Деякі сполуки секретуються в навколишнє середовище безпосередньо через ЦПМ, інші (зазвичай білки) спочатку потрапляють в періплазматіческом порожнину у вигляді попередників. Попередник містить сигнальний пептид, за допомогою якого молекула білка проходить у зовнішнє середовище. На поверхні ЦПМ сигнальна пептідаза отщепляет сигнальний пептид, і цим завершує перетворення внутрішньоклітинного попередника в зрілий сек-ретіруемий білок. Процеси виділення в середу певних з'єднань з бактеріальної клітини не можна розглядати як викид «шлаків»: це скоріше механізми адаптації мікроорганізмів до умов зовнішнього середовища, які вимагають конкурентної боротьби або використання особливих полімерних субстратів. У першому випадку продукція антибіотиків дає перевагу штаму-продуцента в порівнянні з іншими мікроорганізмами, у другому - секреція гидролаз дозволяє утилізувати важкодоступний субстрат, що забезпечує їх продуцентів успіх в боротьбі за джерела живлення в даній екологічній ніші.

- Також рекомендуємо " Фермент. Ферменти бактерій. Регуляторні (аллостерічеськіє) ферменти. Ефекторні ферменти. Визначення ферментативної активності бактерій. "