Смерть за міф. Як ВІЛ-дисиденти заробляють на вірі хворих

1. Шахраї з риторикою ВІЛ-дисидентів
2. 2 тисячі рублів за консультацію
3. Повне лікування - оплата у валюті
4. вітамінний дохід
5. збір пожертвувань
6. Основа передвиборної кампанії
7. "Ми зібрали рекламний бюджет"
8. портрет жертви

Маленькому Матвію за його чотирирічну життя занадто часто було боляче. І він навіть не встиг дізнатися, від чого він помирає. Про причини постійно говорили його мамі Софії - але вона нічого не робила.

Під час вагітності Софія (тоді їй було 30 років, зараз 35) здала стандартний аналіз і дізналася, що у неї є ВІЛ. Вважається, що якщо ВІЛ-позитивна мама приймає необхідні препарати, ризик заразити дитину вірусом, поки він знаходиться в утробі, наближається до нуля.

Але Софія начиталася і наслухалася так званих ВІЛ-дисидентів. Вони говорили, що ВІЛ - це міф, він придуманий, щоб фармкомпанії наживалися на неосвічених людей. Тому Софія приймати ліки відмовлялася.

До неї вдалося донести лише те, що якщо вона, не беручи ліків, народить ВІЛ-позитивного дитини, його заберуть до дитячого будинку, тому що з юридичної точки зору це невиконання батьківських обов'язків. І на сьомому місяці вагітності Софія почала все-таки пити таблетки.

Коли хлопчик народився, перші шість тижнів йому давали ліки для профілактики. Але потім мама вирішила, що з дитиною все гаразд, і відмовилася від препаратів.

В результаті у Матвія розвинувся СНІД з важкими ускладненнями. Була в тому числі ВІЛ-енцефалопатія (ураження нервової системи). У два роки він не сидів, не ходив, насилу рухав ручками і ніжками. Софія вважала, що її все обманюють і що погано дитині якраз від токсичних ліків, які він отримував в перші тижні життя.

Фото: © vk.com/ВИЧ/СПИД дисиденти і їх діти

Софія багато розповідала про здоров'я Матвія в соцмережах (на її записах і коментарях лікаря в профільній групі і заснована ця історія). По-перше, вона сама стала переконаною ВІЛ-дисиденткою і намагалася на прикладі свого сина довести, що ВІЛ не існує. По-друге, вона збирала в Інтернеті гроші на "лікування" - вона звозила сина в Євпаторію на дельфінотерапію.

Матвій помер в 2015 році, не доживши двох місяців до свого четвертого дня народження. А в 2016 році, за інформацією з групи ВІЛ-дисидентів, помер молодший син Софії - Єгор. У нього теж був ВІЛ. Малюкові не було і року. Але про нього Софія так докладно не писала, тому що проти неї порушили кримінальну справу - про заподіяння смерті з необережності. Процес поки не завершений.

Шахраї з риторикою ВІЛ-дисидентів

Ще одна трагедія сталася в березні цього року: 32-річна Ірина з Краснодара померла від ВІЛ-інфекції. Здавалося, ніщо не віщувало біди: Ірина була жізнерадосткой симпатичною блондинкою, у якої все життя попереду. Але в 2013 році її приголомшили діагнозом - ВІЛ. Як годиться, Ірина встала на облік в СНІД-центр і приймала необхідні препарати.

Але зі своїм ВІЛ-статусом Ірина змиритися не могла, тому почала шукати альтернативні методи лікування. Побачила на вулиці оголошення про 100% лікування від ВІЛ-інфекції та вирішила зателефонувати. "Цілителька" Зема запевнила дівчину, що допоможе їй за допомогою особливих обрядів. При цьому вона переконала Ірину, що лікування антиретровірусними препаратами - дуже шкідливо і безрезультатно. І взагалі, всі лікарі шахраї, а ВІЛ легко і просто лікується народними засобами.

У перший раз Зема та Ірина зустрілися на могилі матері Ірини - "цілителька" провела там обряд зі змовою і посипанням землею. За це потім попросила 15 тис. Рублів. Потім провела консультацію, за яку теж попросила гроші. Ірина розплатилася новеньким "айфоном".

Кожна наступна консультація коштувала 5 тисяч. Ірина вже повністю відмовилася від антиретровірусної терапії. Щоб закріпити успіх, за 3 тисячі Зема надала Ірині довідку про те, що ВІЛ Ірині більше не загрожує. Довідка була на бланку місцевої поліклініки, навіть з печатками, але з дуже нерозбірливими написами. Ірина в чудо-лікування повірила.

- Отримавши довідку про те, що у мене немає ВІЛ-інфекції, я була дуже рада одужанню. Думала, що більше незаразних статевим шляхом, повірила в зцілення і перестала приймати призначені лікарями ліки, здавати аналізи в СНІД-центрі і ходити до лікарів. При цьому довгий час відчувала себе непогано, - наводять слова загиблої в групі "ВІЛ / СНІД дисиденти і їхні діти".

Довіра Ірини виявилося фатальним - без лікування вона померла. Розтин показав, що причиною стала ВІЛ-інфекція та її ускладнення.

2 тисячі рублів за консультацію

Ідейними натхненниками ВІЛ-дисидентства керує не тільки дурість. Стверджуючи, що фармбізнес наживається на хворих, вони самі отримують вигоду.

52-річний В'ячеслав Боровских - директор центру медико-соціальної реабілітації "Подвижник". Центр розташований в Свердловський області і спеціалізується в основному на лікуванні наркотичної та алкогольної залежності.

Фото: © youtube / Christianity

- Вірусу імунодефіциту людини не існує в природі, - каже Боровских в своїй лекції на YouTube . - Це вигадка. <...> Справа в тому, що з кінця ХХ століття розвинені індустріальні країни і різні інститути соціальних досліджень прийшли до висновку, що існує загроза перенаселення земної кулі.

Далі Боровских пояснює теорію світової змови: ВІЛ придумали як штучну загрозу, з якою потрібно боротися. Змовники задумали з допомогою ліків від ВІЛ "не тільки регулювати кількість людської популяції, але і робити бізнес".

За словами Боровских, імунітет у людей, яким поставили діагноз ВІЛ, знижується зовсім не через вірус, а через погану екологію, консервантів, що містяться в їжі, і депресії (а від останньої якраз можна вилікуватися в його центрі).

Кореспондент Лайфа подзвонила по телефону, вказаному на сайті центру, і спробувала записатися на прийом. Тема консультації була позначена відразу - ВІЛ. Дівчина з приємним голосом (очевидно, помічниця Боровских) пояснила, що він приймає в Єкатеринбурзі і дуже рідко буває в Москві - але це не проблема. Можна поставити запитання на сайті або поспілкуватися з В'ячеславом по скайпу.

- А скільки коштує консультація?

- Очна консультація або консультація по скайпу коштує 2 тисячі рублів, - відповіла дівчина. - Якщо хочете на сайті задати питання, то за бажанням можете скинути суму, яку вважаєте за потрібну. На сайті є реквізити.

- Скажіть, якщо я запишу на консультацію одного, В'ячеслав допоможе йому зрозуміти, що тема СНІДу - це роздута нісенітниця? Що не варто турбуватися і бігти на лікування, якщо виявили ВІЛ?

- Так звісно! - відповіла помічниця.

Сказати скільки приносять такі консультації складно, так як останні роки центр свою бухгалтерську звітність не публікує.

Зате на сайті центру є рубрика "Як нам допомогти". "Подвижник" гостро потребує нових сучасних житлових і виробничих приміщеннях, - сказано там. - Нова будівля потрібно побудувати! <...> На проектно-кошторисні роботи, закупівлю будматеріалів та будівельні роботи необхідно не менше 50 мільйонів рублів. Ми звертаємося до всіх фізичним та юридичним особам, здатним відгукнутися на чужі страждання і біль ... "

Повне лікування - оплата у валюті

З позиції дисидента дивиться на ВІЛ і український лікар іранського походження Гор Ширдел. Він активно виступає на телебаченні і навіть написав книгу "СНІД. Перша Світова Афера".

на сайті його клініки коротко описана біографія Гора Ширдела: в 1991 році він закінчив Київський медичний інститут, після проходив ординатуру в Санкт-Петербурзі за фахом "майстер хірургії".

Фото: © youtube / Рух проти афери ВІЛ / СНІД

У 2000 році Ширдел відкрив свою справу - приватну клініку, де, судячи зі списку на сайті, лікують від невиліковних (на думку вчених і медиків) хвороб: хвороба Альцгеймера, цукровий діабет, онкологія і багато іншого. Серед піддаються лікуванню захворювань є і СНІД. Причому саме СНІД, а не ВІЛ-інфекція в цілому: адже синдром набутого імунодефіциту (СНІД) - це кінцева стадія ВІЛ. "Майстер хірургії", можливо, кілька заплутався в термінології.

Гор Ширдел активно просуває ідею про те, що СНІД (знову ж таки - не ВІЛ) - це "перша світова афера". У створенні містифікації він звинувачує Роберта Галло і Люка Монтаньє (американський і французький вірусологи, які вивчали ВІЛ-інфекцію).

- СНІД не є вірусною інфекцією. Народження теорії вірусного генезу СНІДу є результатом вмілої і хитрою прив'язки імунодефіциту людини, на той час ще невідомого походження, до соціального табу гомосексуалізму - безперечно, з метою фінансової вигоди, - пише на сайті своєї клініки Гор Ширдел.

Доктор удтверждает, що СНІДу не існує, але, що не пародоксально, пропонує інфікованим лікуватися препаратами "за власними науковими розробками". Як сказано на сайті, гарантується повне вилікування.

Корреспондет Лайфа подзвонила в клініку Ширдела до Києва і дізналася, скільки коштує таке чудесне зцілення.

- Німецькими препаратами 12700 $ (850 тисяч рублів), в'єтнамськими - 8800 $ (580 тисяч рублів), - сказала адміністратор клініки.

- Від ВІЛ точно можна вилікуватися? Повністю?

- Ну, антиген залишиться, звичайно. Але це як після грипу, знаєте? Так все буде добре, відчувати себе будете відмінно.

У клініці може пройти лікування будь-який бажаючий.

У 2009 році в інтерв'ю одній з російських газет Ширдел удтверждал, що вилікував від СНІДу двох пацієнтів. Знайти про них інформацію не вдалося.

вітамінний дохід

60-річний Матіас Рат (народився і здобув освіту в Німеччині) - один з найбільш процвітаючих бізнесменів, які заробляють на запереченні ВІЛ. На сайті його організації (Dr. Rath Health Foundation) опубліковано "заклик до народів і урядів країн світу" (переведений в тому числі на російську мову). У ньому говориться, що на епідемії ВІЛ "був створений багатомільярдний ринок для бізнесу фармацевтичних капіталовкладень". В інтересах "фармацевтичного картелю" - щоб люди продовжували вболівати. При цьому він, доктор Рат, пропонує "ефективне, безпечне і доступне рішення проблеми епідемії СНІДу" - свої вітаміни.

скрін © СПІД.ЦЕНТР

Як аргумент наводяться навіть дані наукового експерименту. "У 2005 році в громадському лікувальній програмі брали участь ВІЛ-позитивні жителі Кейптауна (ПАР. - Прим. Лайфа)", - сказано на сайті. - Вони приймали вітаміни - і в результаті симптоми СНІДу у них стали зникати.

Тільки потім, в 2008 році, суд Кейптауна заборонив Рату продовжувати експеримент і рекламувати свої вітаміни як засіб від ВІЛ - але про це доктор на своєму сайті не повідомляє.

Але до суду Рату щастило: влада ПАР на чолі з тодішнім президентом Табо Мбекі поділяли ідею ВІЛ-дисидентства. У країні бушувала епідемія, в рік вмирали десятки тисяч ВІЛ-інфікованих громадян, а влада відмовлялася навіть приймати гроші на покупку ліків від Глобального фонду боротьби зі СНІДом.

- Ця людина вбиває людей, переконуючи їх приймати лікування, користь якого не доведена, - так говорив Ерік Гомер, який очолював в ПАР організацію "Лікарі без кордонів".

У тих країнах, де уряд не змусиш відмовитися від нормальних ліків, що допомагають ВІЛ-інфікованим, Матіас Рат продає вітаміни, не зв'язуючи це з ВІЛ-тематикою. зараз можна купити десятки різних вітамінів від доктора Рата за ціною $ 30-60 за баночку.

У Росії в 2008 році було зареєстровано ТОВ "Програми здоров'я д-ра Рата". Співвласники компанії - сам Матіас Рат і Михайло Косенков. Бухгалтерську звітність компанія не публікувала. У 2010 році фірма була ліквідована.

збір пожертвувань

Скрін © L! FE

39-річний Олексій Старостенко в 2012 році створив благодійний фонд "Одужання".

"Вивчаючи геополітичну складову і закони держави РФ в сфері так званої боротьби з вірусом ВІЛ ... ми виявили безліч ретельно приховуваних деталей, які підтверджують злочинний намір організаторів ВІЛ-геноциду", - так він описує результати своєї роботи (цитата з сайту фонду).

Відповідаючи на запитання кореспондента Лайфа про те, скількох людей він переконав не лікуватися від ВІЛ, Старостенко припустив, що, можливо, їх тисячі.

Щоб фонд міг далі боротися з "ВІЛ-геноцидом", потрібні гроші.

- Нам приносять пожертви люди, які зрозуміли, що їх обманюють, - розповів Старостенко кореспонденту Лайфа. - І дітей, у яких важкі хвороби.

Також Старостенко збирає пожертви в соцмережі "ВКонтакте". 27 липня він в своєму пості написав, що вдалося зібрати 9,2 тисячі рублів.

Скрін © L! FE

Скільки в реальності йому "жертвують" вдячні клієнти - невідомо. Своєю бухгалтерської звітності фонд не розкриває.

Старостенко навіть не приховує, що він фахівець по розлученню людей на гроші. Раніше у нього був бізнес, побудований на СМС. Людині на мобільний приходила СМС з пропозицією отримати картинку або мелодію за гроші. Старостенко вважає своїх колишніх клієнтів дурнями, які переплатили за дешеві картинки.

- Типу відправ СМС, якщо ти не лох, - пояснив Старостенко підхід до клієнтів. - Загалом, розлучення такий.

Зараз Старостенко розводить людей на більші суми. "Консультація про те, як обдурити агентство нерухомості - 500 рублів", - сказано на сайті його фірми "Контент +" (він єдиний власник і директор).

Основна діяльність фірми - надання позик на покупку квартири. Інформацію про виручку компанія не розкриває.

Старостенко - ділок широкого профілю. На своїй сторінці в мережі "ВКонтакте" він розмістив таку пропозицію: "Ізбавлю від кредитів, податків і штрафів. Легально. Відстрочка від служби в ЗС РФ - безстроково!"

Сам Старостенко, за його словами, не інфікована, але вірус є у його дружини.

Основа передвиборної кампанії

Герман Авдюшин - кандидат в депутати Держдуми від "Єдиної Росії". Він брав участь в праймеріз в Свердловській області і зайняв четверте місце. Він очолює "Всеросійське батьківські збори" і каже, що ВІЛ-дисидентство - 1/5 діяльності організації. В ефірі єкатеринбурзького каналу ЕТВ він намагався довести , Що від ВІЛ не вмирають. Як він сказав під час передачі, у нього середню технічну освіту і такий рівень цілком дозволяє зрозуміти, що ВІЛ - це міф.

Фото: © facebook.com/Герман Авдюшин

Лікарів, які лікують СНІД, Авдюшин називає терористами. Самого Авдюшина називають уральським Милоновим. За рівнем одіозність - дійсно схожі. А як одіозність допомагає в парламентських справах, ми як раз бачимо на прикладі пітерського депутата.

"Ми зібрали рекламний бюджет"

Рядові бійці ВІЛ-дисидентства, звичайно, навряд чи можуть багато на цьому заробити. Але зібрати якусь суму у вигляді пожертвувань - простіше простого.

Кореспондент Лайфа написала модераторам групи ВІЛ-дисидентів в мережі "ВКонтакте" (назва - "ВІЛ СНІД - найбільша містифікація XX століття", 15,5 тисячі учасників) і представилася їх однодумницею. Модератори зраділи появі соратниці і поскаржилися на правоохоронну систему РФ, яка заважає поширювати правильні ідеї.

Модератори попередили, що активісти мають бути готові витрачати на спільну справу свої гроші.

- Щоб стати активістом, потрібне бажання і креативне мислення, оргтехніка, деяка сума особистих грошей, які не шкода витратити на добру справу, - написала один з модераторів. - Можна ходити по поліклініках і розкладати листівки / буклети, власноруч видрукувані (розвішувати ніхто не дасть), або поширювати будь-де.

Дмитро Скирта називає себе творцем цієї групи. Він розповів в листуванні з нашим кореспондентом, що гроші у групи є (не уточнивши скільки). Але поки незрозуміло, як їх витратити.

- Так, ми зібрали рекламний бюджет, і невелика його частина до цих пір у мене є. І якщо їх з ефектом витратити, то впевнений, можна буде зібрати ще. Я колись намагався зробити рекламу в ВК (соціальна мережа "ВКонтакте". - Прим. Лайфа) офіційно, але адміністрація була проти. Вони за нашу групу, але реклама їм тоді не подобалася.

У 2011 році Скирта анонсував в групі збір коштів на "рекламні потреби". Оголошення про це можна знайти до сих пір.

Прес-служба "ВКонтакте" не відповіла на запит Лайфа про можливість блокування груп ВІЛ-дисидентів. Прес-секретар соціальної мережі Євген Красніков повідомив лише, що поки відповісти на наш запит нічого. До речі, інші соцмережі, зокрема, "Однокласники", моментально блокують групи ВІЛ-дисидентів, коли отримують про них повідомлення.

портрет жертви

За аналогією з фашистами і антифашистами ВІЛ-дисидентам протистоїть рух викривачів ВІЛ-дисидентів. Ці люди стежать за долями ВІЛ-інфікованих, які відмовилися від ліків, і намагаються їх напоумити. Тим більше коли батьки відмовляються лікувати ВІЛ-позитивного дитини.

Адміністратор групи, де відслідковуються такі історії ( "ВІЛ / СНІД дисиденти і їхні діти" - група в мережі "ВКонтакте"), Кирило Воробйов так описав рядових тих, хто заперечує ВІЛ:

- Їх первинний інтерес, швидше за все, - психологічний комфорт після установки діагнозу. Для кого-то це слава, почуття важливості, реалізація своїх ідей і бажань, приховування темних сторінок свого життя (нагадаю, ВІЛ передається статевим шляхом, і він може легко розкрити зраду у шлюбі).

Скріншот © L! FE

За словами керівника програм фонду по боротьбі зі СНІДом "Кроки" Кирила Барського, ще одна причина, яка штовхає людей до табору ВІЛ-дисидентства, - побічні ефекти від ліків (в тому числі неякісних).

- Їм стає погано, і вони тупо кидають пити ліки. У підсумку вони приходять до висновку, що терапія - зло і ВІЛ немає, - пояснює Барський.

Третя причина: ВІЛ-позитивні бояться зіткнутися з жорсткою дискримінацією.

- Люди бояться, що про їх хвороби стане всім відомо, вони відмовляються йти в СНІД-центр і шукають альтернативу. Шлях "ВІЛу немає" найпростіший, але він призводить до смертей і поширенню інфекції далі, - додає він.