1. Закрити дірочку в дитячому серці У понеділок операція, в четвер - виписка. Як вилікувати порок серця...
2. Мрія про танці виповниться!
3. Розкривати грудну клітку не буде потрібно
4. Крихітна «човник» з безцінним вантажем
5. Танцювати, допомагаючи!
6. Закрити дірочку в дитячому серці
7. Це кожен раз, як похід на війну
8. Мрія про танці виповниться!
9. Розкривати грудну клітку не буде потрібно
10. Крихітна «човник» з безцінним вантажем
11. Танцювати, допомагаючи!
12. Закрити дірочку в дитячому серці
13. Це кожен раз, як похід на війну
14. Мрія про танці виповниться!
15. Розкривати грудну клітку не буде потрібно
16. Крихітна «човник» з безцінним вантажем
17. Танцювати, допомагаючи!

Закрити дірочку в дитячому серці

У понеділок операція, в четвер - виписка. Як вилікувати порок серця у дитини за три дні і чим цьому може допомогти будь-яка людина.

Сучасна кардіохірургія допомагає рятувати дітей швидше і простіше. Операції на серці вже можна проводити без порожнинного втручання і потужного наркозу. Але новітні технології дорожче і держбюджет вже їх не покриває.

Це кожен раз, як похід на війну

«Яка може бути реакція у матері трирічної дитини, який вже 4 рази за своє коротке життя побував в операційній? Треба діяти. Але був страшний страх », - згадує свої відчуття Катерина, мама тоді ще 3-річного Мирона Чурикова, коли вона дізналася про порок серця у сина.

Маленьку дірочку в серце лікарі виявили в лютому 2016 року за підготовку Мирона до операції по іншому захворюванню - у хлопчика порок розвитку лімфатичної системи. «Ми пройшли ехокардіограму серця, там і виявили дефект. Але тоді ще порок серця був неоперабельний. А в жовтні 2016 роки ми лягли на велике обстеження, з'ясувалося, що порок розвитку серця посилюється, пішла серцева недостатність. Нам призначили операцію ».

У Каті були підозри, що у сина щось не так з серцем. Хлопчик дуже активний - але поступово почав відчувати втому. «У мене болять ніжки!» - скаржився Мирон і просився до мами на руки. А ще стала з'являтися задишка. «Але педіатр не розділяла моїх підозр. Наші лікарі - ми живемо в Солнечногорском районі Підмосков'я - нас заспокоювали і ніяких обстежень не призначали », - розповідає Катерина. Та й потім, поліклініки та лікарні і так стали для малюка мало не рідним домом - одна операція по Лімфангіома пройшла у вересні 2015 року, а в січні 2016 роки вже пішов ранній рецидив, батьки просто не встигали відволікатися на щось ще.

Катя не виключає, що маленьке сердечко Мирона успадкувало сімейні хвороби. У його дідуся - тата Катерини - були проблеми з серцем. Самою Катерині ставили в дитинстві діагноз «порок серця», але потім зняли. У той же час Мирон вже переніс величезну кількість наркозов, можливо, вважає Катя, і наркоз давали на серце додаткове навантаження. Хоча порок серця вважається вродженим захворюванням. Невеликі дефекти не такі відчутні людиною, та й зовні на його здоров'я не завжди відображаються, а більш серйозні дефекти ведуть до небезпечних наслідків і навіть летального результату.

Звичайно, робити операцію на серці боялися. «Нам було страшно, було шкода дитини. Хоч ми і звикли до лікування, але все одно - це кожен раз як похід на війну, це якесь пекло! - каже Катерина. - Та й хіба можна щось пояснити маленькій дитині? А адже першу добу після операцій не можна вставати, та й взагалі багато чого не можна ».

Потрібно багато терпіння - і мамі, і малюкові - щоб звикнути до слова «не можна» ...

Лікарі призначили Мирону операцію на січень 2017 року. Єдиною хорошою новиною, згадує Катя, була звістка - операція буде не порожнинна! Її зроблять за допомогою маленького проколу в стегні, по судинах до серця добереться окклюдером, який і закриє дірочку в серце. Мирон зовсім недовго проспить під наркозом - і незабаром прокинеться. І головне - зовсім не потрібно буде постійно говорити слово «не можна».

11 січня Мирону зробили операцію. «Син, як зазвичай в силу своєї активності і життєрадісності, відразу намагався бігати, стрибати, він невгамовний, я навіть боялася, що не відскочить чи окклюдером!». А зараз пройшло вже три місяці після операції, і прогрес є, каже мама 4-річного Мирона, задишки майже немає, а хлопчик щосили намагається освоювати велосипед і самокат.

«А ще завдяки операції на серці ми відкрили в Мироне художній талант! - розповідає Катерина. - Нам не можна було ходити в садок, щоб виключити масовість контактів, і ми почали ходити в художню школу, де займається не так багато дітей в групі. І тепер Мирон дуже захопився малюванням! ».

Мрія про танці виповниться!

У Карини Хахаевой, юної мешканки Ногінська, вроджений порок серця виявили на другому році життя. А спочатку ніяких діагнозів лікарі батькам не повідомляли. Правда, було помітно, що малятко слабка і бліда, млява. «Мені навіть говорили, що я погано годую доньку, але все було як завжди. Та й старший наш син народився здоровим, міцним. А Кариночка була слабка, часто хворіла. Але причини ми не знали », - розповідає Наталя, мама Каріни.

В ході диспансеризації перед вступом до дитячого садка на ЕКГ лікарі почули шуми в серці, і призначили зробити ще й УЗД серця. «На УЗД лікарі побачили якийсь дефект, але самі ставити діагноз не наважилися. Сказали - їдьте в Москву. Московські лікарі підтвердили: у Карини дефект міжпередсердної перегородки », - каже Наталя. Потім батьків з донькою відправили до кардіохірурга. Дірочка в серці була 4 міліметри в діаметрі. Лікар відразу підтвердив: у дівчинки порок серця. У таких випадках показана операція. Але запропонував почекати і приїхати через рік, помоніторіть ситуацію.

Карина все сильніше втомлювалася. На прогулянках вона майже не бігала - гри з однолітками були їй недоступні. Втомлюючись, вона постійно просилася на руки. У квітні 2016 року порок серця підтвердився. Карині видали направлення в Моніка. Дірочка зросла до 5,5 міліметрів. У грудні 2016 року його розширилася до 8 міліметрів. «Лікарі Моніка сказали - все. Більше чекати не можна. Уже через місяць потрібно зробити операцію », - розповідає Наталя.

Лагодити серце 4-річної Каріни потрібно було ендоваскулярних методом. Випадок Карини ускладнювався ще й тим, що у дівчинки - розвивається цукровий діабет, який дає високий ризик відкритих операцій. У діабетиків вкрай високий ризик щодо розвитку інфекційних ускладнень в післяопераційний період, тому для Карини ендоваскулярний метод був дуже важливий, полегшилася реабілітація після операції. Серце Карини вже росло в розмірах, на нього була доручена непосильне навантаження. Дівчинку встигли вчасно прооперувати до розвитку серцевої недостатності. Уже через два роки у Карини повністю вирівняється робота серця, повністю відновиться міокард.

Але ця операція не покривається державним бюджетом. А коштує понад 300 тисяч рублів. «Звідки взяти такі гроші?» - жахнулися батьки. Наталя - вихователь у дитячому садку, Микола - автослюсар. Допоміг - як і в разі Мирона - фонд «Дитячі серця».

Карині зробили операцію на серці 3 квітня. «Це було просто якесь сучасне чудо! О 9 годині ранку я проводила доньку в операційну і пішла в палату чекати. Я встигла збігати в храм неподалік від лікарні, помолилася богу, щоб все пройшло добре. А вже через 1,5 години Карина була в палаті. Уже відкрила очі. Катетер їй ввели в стегнову артерію і доставили окклюдером в серце. Це був понеділок, а в четвер нас вже виписали! »- ділиться радістю Наталя - Дочка прекрасно перенесла операцію, наче нічого й не було!».

Минуло всього три тижні - але вже є зміни! Карина вже самостійно ходить на прогулянках, які не проситься на руки, і навіть намагається бігати! Хоча поки не можна. Лікарі радять поберегтися хоча б півроку - не займатися спортом, активними видами навантаження.

І Карина дуже чекає. Мрія дівчинки - займатися танцями. «Вона танцювала в садку - але трошки, втомлювалася. Ми боялися її навантажувати. А тепер мрія доньки виповниться! Лікарі нам сказали: «Забудьте про операцію і не робіть з дитини інваліда. Тепер буде все добре »».

Розкривати грудну клітку не буде потрібно

Лікарі запідозрили недобре з серцем Кістки Переходенко вже в пологовому будинку. Як то кажуть, ніщо не віщувало: вся вагітність Юлії, мами Кістки, пройшла спокійно. «До нас прийшов педіатр на огляд. І послухавши Костю, припустив шуми в серці. Нам порекомендували дочекатися місячного віку і здатися кардіолога - що ми і зробили. УЗД серця показало відкрита артеріальна протока », - розповідає Юлія.

Спочатку Костя спостерігався у лікарів в Клину, де живе сім'я, а потім став їздити до московських фахівців. Дірочка в серці була всього лише в 2,5 міліметра - і батьки, і лікарі сподівалися, що вона затягнеться, і все обійдеться.

Але цього не сталося.

Зовні на здоров'я і поведінку малюка проблеми з серцем майже не позначалися - крім кашлю. Він не просто підкахикують - якщо починався кашель, то він був важкий і затяжний, тривав впродовж кількох тижнів і не проходив. «Ми лікувалися, чим тільки можна, знову виходили в садок - і знову хворіли. Я майже весь минулий рік провела на лікарняному », - говорить Юлія. Те, що кашель є побічним ефектом при пороці крові, батькам підтвердили і лікарі Моніка, куди сім'я приїхала на обстеження, коли синові було 3 роки.

Операція була зроблена 18 січня. «Ми боялися! Але, якщо її не зробити, буде ще гірше, сказав нам кардіолог. А ще нас заспокоїли, що така операція робиться вже багато років, і ніколи не було осложеній. Розкривати грудну клітку не буде потрібно », - говорить Юлія. Уже зараз, за ​​все через три місяці після операції, маленький Костя став застудитися і вболівати набагато менше.

Крихітна «човник» з безцінним вантажем

- Ендоваскулярна методика лікування пороку серця в Росії використовується останні 20 років, і великі медичні центри її вже освоїли, - розповідає кардіохірург, доктор медичних наук Михайло Мартаков. - Головний плюс такого методу - відсутність травматичності, яка буває при відкритій порожнинної операції.

При останньому варіанті розкривається грудна клітка, зупиняється дихання і кровообіг - підключається штучне серце! А хірург тим часом працює скальпелем. Крім серйозних втручань в організм, доводиться застосовувати ще й потужний тривалий наркоз - що теж не корисно для організму.

Ендоваскулярний метод - дуже щадний. Все наше тіло пронизане, як земля річками, річками і струмками, артеріями, венами, судинами. За ним можна відправити до серця «човен» з цінним вантажем - провести катетер і доставити в серці окклюдером. Цей крихітний шматочок чужорідної тканини - просто диво! Окклюдером - своєрідна «латочка», яка закриє дірочку в серці - і вилікує порок.

- Це вже відпрацьована маніпуляція, катетер вводиться зазвичай в стегнову артерію. І ніяких порожнинних втручань. Що важливо, ендоваскулярні про Пераціму проводяться в спеціальних рентген-операційних. Хірург спостерігає за проходженням катетера по судинах за приладами, на екрані. Таким чином, ми позбавляємося ще від однієї навантаження для організму - рентгена, що теж добре для дитини, - пояснює Михайло Мартаков.

При такому методі операції виключається і загроза повітряної або матеріальної емболії, не доводиться використовувати донорську кров. І ще один важливий плюс - короткий післяопераційний період. Буквально через кілька днів дитина вже виписується додому. А після порожнинних операцій відновний період тривалий - від 5 до 14 днів.

- Вроджені вади серця для дітей до 5 років - перша причина смертей. 70 відсотків дітей без своєчасної корекції вмирають на 1 місяці життя, - розповідає експерт. - На жаль, деякі пороки серця - так звані бліді пороки - зовні можуть ніяк не проявлятися. І діти практично не відрізняються від однолітків за рахунок компенсаторної роботи серця, але це не безмежне. А коли розвивається легенева гіпертензія легких, вже неможливо нічого зробити. Ця тривала компенсаторна функція серця змінює і роботу серцевого м'яза - викликає зміни і інвалідизуючих сам міокард. Тому операцію треба робити якомога раніше ».

У Моніка зараз робиться до 100 ендоваскулярних операцій на дитячих серцях в рік. У 75 відсотках випадків вади серця та інших серцевих патологій ситуацію рятує саме такий метод. При цьому витрати на ендоваскулярні операції не покриває державою - а лягають на плечі сім'ї, а це кілька сотень тисяч рублів. У Моніка часто направляються на операції діти з Московської області, як правило, це малозабезпечені сім'ї, і самостійно осилити таку операцію батьки не можуть. У цьому випадку на допомогу приходить фонд «Дитячі серця». За три роки завдяки фонду «Дитячі серця» в Моніка було прооперовано вже понад 120 дітей.

Зазвичай, пояснює Михайло Мартаков, після 7-8 років пороку серця розвивається серцева недостатність, починається збій серцевого ритму. Виникає ризик інфекційно-запальних змін серцевого м'яза. Підвищуються навантаження. Людина з пороком серця може дожити років до 20 - навряд чи довше ...

Танцювати, допомагаючи!

- Одного разу сестри Шергова - зараз Катерина Шергова очолює управління по зв'язках з громадськістю в фонді «Подаруй життя» - покликали мене на дитячий бал, - розповідає Катя Бермант, директор благодійного фонду «Дитячі серця». фонд «Дитячі серця »допомагає дітям з вродженими захворюваннями серця з 2002 року, і за 15 років існування врятовані вже понад 2700 дітей. - У минулому році бал був присвячений фонду «Правмір» - стояла мета купити ліки проти злоякісної гіпертонії, і вдалося зібрати 3 мільйони рублів!

Цього року подія вирішили присвятити фонду «Дитячі серця» - ми хочемо зібрати кошти на окклюдером, які використовуються в сучасних операціях на серці. І якщо ми зберемо гроші - хоча б 1 мільйон - дітям, яким терміново потрібна операція, не доведеться її чекати: окклюдером буде придбаний негайно ».

Нинішній бал, який відбудеться 14 травня 2017 року старовинному особняку на Волхонці, стане вже п'ятим, ювілейним. Чавунні сходи, білий колонний зал з дзеркалами ... все, як було за старих часів. З кожним роком бали стають все цікавіше! Вони тематичні - був і венеціанський карнавал, був бал пушкінських часів, а в цей раз буде бразильський карнавал! Це барабани, капелюхи з пір'ям, ефектні наряди, капоейра, латина, самба!

Бал підтримала до мпанія «Віпсервіс» - найбільший російський консолідатор з продажу авіаційних і залізничних квитків. Завдяки таким заходам і діти, і дорослі - звикають до думки, що потрібно вчитися добродійності і використовувати такі незвичайні можливості, щоб допомагати.

- У нас в Росії складна система квотування. Окклюдером коштують дорого, бюджет їх не покриває. Як викручуються наші медики - абсолютно незрозуміло. Тому ми хочемо мати певну кількість грошей, щоб будь-яка дитина, який звертається до нас, отримав би окклюдером негайно, - зауважує Катя Бермант. - Я бачила дівчинку, яку після відкритої порожнинної операції тушкою відвезли в реанімацію, і де вона пролежить 2 тижні, і їй буде боляче холодно і самотньо. А потім я бачила в Бакулевке дівчинку, яка відходила від наркозу після ендоваскулярної операції. Після цієї малоінвазивної операції, яка тривала півгодини, лікарі її будили, а вона лаялася і відбивалася від них в півсні ногами - тобто вона була вже здорова. Такий разючий контраст!

В останні два роки, розповідає Катя Бермант, вже 60 відсотків підопічних фонду пройшли через ендоваскулярні операції. При цьому потреба в операційному втручанні зростає з кожним роком - кількість звернень до фонду зросла вже в 3 рази. Зараз фонд рятує 300-400 дітей на рік.

На сайті фонду «Дитячі серця» заробила окрема сторінка http://detis.ru/nextday/ - за цим посиланням можна купити квитки на бал і взяти участь у зборі коштів на закупівлю фондом «Дитячі серця» оклюдерів - і подарувати підопічним фонду шанс на довге життя.

Закрити дірочку в дитячому серці

У понеділок операція, в четвер - виписка. Як вилікувати порок серця у дитини за три дні і чим цьому може допомогти будь-яка людина.

Сучасна кардіохірургія допомагає рятувати дітей швидше і простіше. Операції на серці вже можна проводити без порожнинного втручання і потужного наркозу. Але новітні технології дорожче і держбюджет вже їх не покриває.

Це кожен раз, як похід на війну

«Яка може бути реакція у матері трирічної дитини, який вже 4 рази за своє коротке життя побував в операційній? Треба діяти. Але був страшний страх », - згадує свої відчуття Катерина, мама тоді ще 3-річного Мирона Чурикова, коли вона дізналася про порок серця у сина.

Маленьку дірочку в серце лікарі виявили в лютому 2016 року за підготовку Мирона до операції по іншому захворюванню - у хлопчика порок розвитку лімфатичної системи. «Ми пройшли ехокардіограму серця, там і виявили дефект. Але тоді ще порок серця був неоперабельний. А в жовтні 2016 роки ми лягли на велике обстеження, з'ясувалося, що порок розвитку серця посилюється, пішла серцева недостатність. Нам призначили операцію ».

У Каті були підозри, що у сина щось не так з серцем. Хлопчик дуже активний - але поступово почав відчувати втому. «У мене болять ніжки!» - скаржився Мирон і просився до мами на руки. А ще стала з'являтися задишка. «Але педіатр не розділяла моїх підозр. Наші лікарі - ми живемо в Солнечногорском районі Підмосков'я - нас заспокоювали і ніяких обстежень не призначали », - розповідає Катерина. Та й потім, поліклініки та лікарні і так стали для малюка мало не рідним домом - одна операція по Лімфангіома пройшла у вересні 2015 року, а в січні 2016 роки вже пішов ранній рецидив, батьки просто не встигали відволікатися на щось ще.

Катя не виключає, що маленьке сердечко Мирона успадкувало сімейні хвороби. У його дідуся - тата Катерини - були проблеми з серцем. Самою Катерині ставили в дитинстві діагноз «порок серця», але потім зняли. У той же час Мирон вже переніс величезну кількість наркозов, можливо, вважає Катя, і наркоз давали на серце додаткове навантаження. Хоча порок серця вважається вродженим захворюванням. Невеликі дефекти не такі відчутні людиною, та й зовні на його здоров'я не завжди відображаються, а більш серйозні дефекти ведуть до небезпечних наслідків і навіть летального результату.

Звичайно, робити операцію на серці боялися. «Нам було страшно, було шкода дитини. Хоч ми і звикли до лікування, але все одно - це кожен раз як похід на війну, це якесь пекло! - каже Катерина. - Та й хіба можна щось пояснити маленькій дитині? А адже першу добу після операцій не можна вставати, та й взагалі багато чого не можна ».

Потрібно багато терпіння - і мамі, і малюкові - щоб звикнути до слова «не можна» ...

Лікарі призначили Мирону операцію на січень 2017 року. Єдиною хорошою новиною, згадує Катя, була звістка - операція буде не порожнинна! Її зроблять за допомогою маленького проколу в стегні, по судинах до серця добереться окклюдером, який і закриє дірочку в серце. Мирон зовсім недовго проспить під наркозом - і незабаром прокинеться. І головне - зовсім не потрібно буде постійно говорити слово «не можна».

11 січня Мирону зробили операцію. «Син, як зазвичай в силу своєї активності і життєрадісності, відразу намагався бігати, стрибати, він невгамовний, я навіть боялася, що не відскочить чи окклюдером!». А зараз пройшло вже три місяці після операції, і прогрес є, каже мама 4-річного Мирона, задишки майже немає, а хлопчик щосили намагається освоювати велосипед і самокат.

«А ще завдяки операції на серці ми відкрили в Мироне художній талант! - розповідає Катерина. - Нам не можна було ходити в садок, щоб виключити масовість контактів, і ми почали ходити в художню школу, де займається не так багато дітей в групі. І тепер Мирон дуже захопився малюванням! ».

Мрія про танці виповниться!

У Карини Хахаевой, юної мешканки Ногінська, вроджений порок серця виявили на другому році життя. А спочатку ніяких діагнозів лікарі батькам не повідомляли. Правда, було помітно, що малятко слабка і бліда, млява. «Мені навіть говорили, що я погано годую доньку, але все було як завжди. Та й старший наш син народився здоровим, міцним. А Кариночка була слабка, часто хворіла. Але причини ми не знали », - розповідає Наталя, мама Каріни.

В ході диспансеризації перед вступом до дитячого садка на ЕКГ лікарі почули шуми в серці, і призначили зробити ще й УЗД серця. «На УЗД лікарі побачили якийсь дефект, але самі ставити діагноз не наважилися. Сказали - їдьте в Москву. Московські лікарі підтвердили: у Карини дефект міжпередсердної перегородки », - каже Наталя. Потім батьків з донькою відправили до кардіохірурга. Дірочка в серці була 4 міліметри в діаметрі. Лікар відразу підтвердив: у дівчинки порок серця. У таких випадках показана операція. Але запропонував почекати і приїхати через рік, помоніторіть ситуацію.

Карина все сильніше втомлювалася. На прогулянках вона майже не бігала - гри з однолітками були їй недоступні. Втомлюючись, вона постійно просилася на руки. У квітні 2016 року порок серця підтвердився. Карині видали направлення в Моніка. Дірочка зросла до 5,5 міліметрів. У грудні 2016 року його розширилася до 8 міліметрів. «Лікарі Моніка сказали - все. Більше чекати не можна. Уже через місяць потрібно зробити операцію », - розповідає Наталя.

Лагодити серце 4-річної Каріни потрібно було ендоваскулярних методом. Випадок Карини ускладнювався ще й тим, що у дівчинки - розвивається цукровий діабет, який дає високий ризик відкритих операцій. У діабетиків вкрай високий ризик щодо розвитку інфекційних ускладнень в післяопераційний період, тому для Карини ендоваскулярний метод був дуже важливий, полегшилася реабілітація після операції. Серце Карини вже росло в розмірах, на нього була доручена непосильне навантаження. Дівчинку встигли вчасно прооперувати до розвитку серцевої недостатності. Уже через два роки у Карини повністю вирівняється робота серця, повністю відновиться міокард.

Але ця операція не покривається державним бюджетом. А коштує понад 300 тисяч рублів. «Звідки взяти такі гроші?» - жахнулися батьки. Наталя - вихователь у дитячому садку, Микола - автослюсар. Допоміг - як і в разі Мирона - фонд «Дитячі серця».

Карині зробили операцію на серці 3 квітня. «Це було просто якесь сучасне чудо! О 9 годині ранку я проводила доньку в операційну і пішла в палату чекати. Я встигла збігати в храм неподалік від лікарні, помолилася богу, щоб все пройшло добре. А вже через 1,5 години Карина була в палаті. Уже відкрила очі. Катетер їй ввели в стегнову артерію і доставили окклюдером в серце. Це був понеділок, а в четвер нас вже виписали! »- ділиться радістю Наталя - Дочка прекрасно перенесла операцію, наче нічого й не було!».

Минуло всього три тижні - але вже є зміни! Карина вже самостійно ходить на прогулянках, які не проситься на руки, і навіть намагається бігати! Хоча поки не можна. Лікарі радять поберегтися хоча б півроку - не займатися спортом, активними видами навантаження.

І Карина дуже чекає. Мрія дівчинки - займатися танцями. «Вона танцювала в садку - але трошки, втомлювалася. Ми боялися її навантажувати. А тепер мрія доньки виповниться! Лікарі нам сказали: «Забудьте про операцію і не робіть з дитини інваліда. Тепер буде все добре »».

Розкривати грудну клітку не буде потрібно

Лікарі запідозрили недобре з серцем Кістки Переходенко вже в пологовому будинку. Як то кажуть, ніщо не віщувало: вся вагітність Юлії, мами Кістки, пройшла спокійно. «До нас прийшов педіатр на огляд. І послухавши Костю, припустив шуми в серці. Нам порекомендували дочекатися місячного віку і здатися кардіолога - що ми і зробили. УЗД серця показало відкрита артеріальна протока », - розповідає Юлія.

Спочатку Костя спостерігався у лікарів в Клину, де живе сім'я, а потім став їздити до московських фахівців. Дірочка в серці була всього лише в 2,5 міліметра - і батьки, і лікарі сподівалися, що вона затягнеться, і все обійдеться.

Але цього не сталося.

Зовні на здоров'я і поведінку малюка проблеми з серцем майже не позначалися - крім кашлю. Він не просто підкахикують - якщо починався кашель, то він був важкий і затяжний, тривав впродовж кількох тижнів і не проходив. «Ми лікувалися, чим тільки можна, знову виходили в садок - і знову хворіли. Я майже весь минулий рік провела на лікарняному », - говорить Юлія. Те, що кашель є побічним ефектом при пороці крові, батькам підтвердили і лікарі Моніка, куди сім'я приїхала на обстеження, коли синові було 3 роки.

Операція була зроблена 18 січня. «Ми боялися! Але, якщо її не зробити, буде ще гірше, сказав нам кардіолог. А ще нас заспокоїли, що така операція робиться вже багато років, і ніколи не було осложеній. Розкривати грудну клітку не буде потрібно », - говорить Юлія. Уже зараз, за ​​все через три місяці після операції, маленький Костя став застудитися і вболівати набагато менше.

Крихітна «човник» з безцінним вантажем

- Ендоваскулярна методика лікування пороку серця в Росії використовується останні 20 років, і великі медичні центри її вже освоїли, - розповідає кардіохірург, доктор медичних наук Михайло Мартаков. - Головний плюс такого методу - відсутність травматичності, яка буває при відкритій порожнинної операції.

При останньому варіанті розкривається грудна клітка, зупиняється дихання і кровообіг - підключається штучне серце! А хірург тим часом працює скальпелем. Крім серйозних втручань в організм, доводиться застосовувати ще й потужний тривалий наркоз - що теж не корисно для організму.

Ендоваскулярний метод - дуже щадний. Все наше тіло пронизане, як земля річками, річками і струмками, артеріями, венами, судинами. За ним можна відправити до серця «човен» з цінним вантажем - провести катетер і доставити в серці окклюдером. Цей крихітний шматочок чужорідної тканини - просто диво! Окклюдером - своєрідна «латочка», яка закриє дірочку в серці - і вилікує порок.

- Це вже відпрацьована маніпуляція, катетер вводиться зазвичай в стегнову артерію. І ніяких порожнинних втручань. Що важливо, ендоваскулярні про Пераціму проводяться в спеціальних рентген-операційних. Хірург спостерігає за проходженням катетера по судинах за приладами, на екрані. Таким чином, ми позбавляємося ще від однієї навантаження для організму - рентгена, що теж добре для дитини, - пояснює Михайло Мартаков.

При такому методі операції виключається і загроза повітряної або матеріальної емболії, не доводиться використовувати донорську кров. І ще один важливий плюс - короткий післяопераційний період. Буквально через кілька днів дитина вже виписується додому. А після порожнинних операцій відновний період тривалий - від 5 до 14 днів.

- Вроджені вади серця для дітей до 5 років - перша причина смертей. 70 відсотків дітей без своєчасної корекції вмирають на 1 місяці життя, - розповідає експерт. - На жаль, деякі пороки серця - так звані бліді пороки - зовні можуть ніяк не проявлятися. І діти практично не відрізняються від однолітків за рахунок компенсаторної роботи серця, але це не безмежне. А коли розвивається легенева гіпертензія легких, вже неможливо нічого зробити. Ця тривала компенсаторна функція серця змінює і роботу серцевого м'яза - викликає зміни і інвалідизуючих сам міокард. Тому операцію треба робити якомога раніше ».

У Моніка зараз робиться до 100 ендоваскулярних операцій на дитячих серцях в рік. У 75 відсотках випадків вади серця та інших серцевих патологій ситуацію рятує саме такий метод. При цьому витрати на ендоваскулярні операції не покриває державою - а лягають на плечі сім'ї, а це кілька сотень тисяч рублів. У Моніка часто направляються на операції діти з Московської області, як правило, це малозабезпечені сім'ї, і самостійно осилити таку операцію батьки не можуть. У цьому випадку на допомогу приходить фонд «Дитячі серця». За три роки завдяки фонду «Дитячі серця» в Моніка було прооперовано вже понад 120 дітей.

Зазвичай, пояснює Михайло Мартаков, після 7-8 років пороку серця розвивається серцева недостатність, починається збій серцевого ритму. Виникає ризик інфекційно-запальних змін серцевого м'яза. Підвищуються навантаження. Людина з пороком серця може дожити років до 20 - навряд чи довше ...

Танцювати, допомагаючи!

- Одного разу сестри Шергова - зараз Катерина Шергова очолює управління по зв'язках з громадськістю в фонді «Подаруй життя» - покликали мене на дитячий бал, - розповідає Катя Бермант, директор благодійного фонду «Дитячі серця». фонд «Дитячі серця »допомагає дітям з вродженими захворюваннями серця з 2002 року, і за 15 років існування врятовані вже понад 2700 дітей. - У минулому році бал був присвячений фонду «Правмір» - стояла мета купити ліки проти злоякісної гіпертонії, і вдалося зібрати 3 мільйони рублів!

Цього року подія вирішили присвятити фонду «Дитячі серця» - ми хочемо зібрати кошти на окклюдером, які використовуються в сучасних операціях на серці. І якщо ми зберемо гроші - хоча б 1 мільйон - дітям, яким терміново потрібна операція, не доведеться її чекати: окклюдером буде придбаний негайно ».

Нинішній бал, який відбудеться 14 травня 2017 року старовинному особняку на Волхонці, стане вже п'ятим, ювілейним. Чавунні сходи, білий колонний зал з дзеркалами ... все, як було за старих часів. З кожним роком бали стають все цікавіше! Вони тематичні - був і венеціанський карнавал, був бал пушкінських часів, а в цей раз буде бразильський карнавал! Це барабани, капелюхи з пір'ям, ефектні наряди, капоейра, латина, самба!

Бал підтримала до мпанія «Віпсервіс» - найбільший російський консолідатор з продажу авіаційних і залізничних квитків. Завдяки таким заходам і діти, і дорослі - звикають до думки, що потрібно вчитися добродійності і використовувати такі незвичайні можливості, щоб допомагати.

- У нас в Росії складна система квотування. Окклюдером коштують дорого, бюджет їх не покриває. Як викручуються наші медики - абсолютно незрозуміло. Тому ми хочемо мати певну кількість грошей, щоб будь-яка дитина, який звертається до нас, отримав би окклюдером негайно, - зауважує Катя Бермант. - Я бачила дівчинку, яку після відкритої порожнинної операції тушкою відвезли в реанімацію, і де вона пролежить 2 тижні, і їй буде боляче холодно і самотньо. А потім я бачила в Бакулевке дівчинку, яка відходила від наркозу після ендоваскулярної операції. Після цієї малоінвазивної операції, яка тривала півгодини, лікарі її будили, а вона лаялася і відбивалася від них в півсні ногами - тобто вона була вже здорова. Такий разючий контраст!

В останні два роки, розповідає Катя Бермант, вже 60 відсотків підопічних фонду пройшли через ендоваскулярні операції. При цьому потреба в операційному втручанні зростає з кожним роком - кількість звернень до фонду зросла вже в 3 рази. Зараз фонд рятує 300-400 дітей на рік.

На сайті фонду «Дитячі серця» заробила окрема сторінка http://detis.ru/nextday/ - за цим посиланням можна купити квитки на бал і взяти участь у зборі коштів на закупівлю фондом «Дитячі серця» оклюдерів - і подарувати підопічним фонду шанс на довге життя.

Закрити дірочку в дитячому серці

У понеділок операція, в четвер - виписка. Як вилікувати порок серця у дитини за три дні і чим цьому може допомогти будь-яка людина.

Сучасна кардіохірургія допомагає рятувати дітей швидше і простіше. Операції на серці вже можна проводити без порожнинного втручання і потужного наркозу. Але новітні технології дорожче і держбюджет вже їх не покриває.

Це кожен раз, як похід на війну

«Яка може бути реакція у матері трирічної дитини, який вже 4 рази за своє коротке життя побував в операційній? Треба діяти. Але був страшний страх », - згадує свої відчуття Катерина, мама тоді ще 3-річного Мирона Чурикова, коли вона дізналася про порок серця у сина.

Маленьку дірочку в серце лікарі виявили в лютому 2016 року за підготовку Мирона до операції по іншому захворюванню - у хлопчика порок розвитку лімфатичної системи. «Ми пройшли ехокардіограму серця, там і виявили дефект. Але тоді ще порок серця був неоперабельний. А в жовтні 2016 роки ми лягли на велике обстеження, з'ясувалося, що порок розвитку серця посилюється, пішла серцева недостатність. Нам призначили операцію ».

У Каті були підозри, що у сина щось не так з серцем. Хлопчик дуже активний - але поступово почав відчувати втому. «У мене болять ніжки!» - скаржився Мирон і просився до мами на руки. А ще стала з'являтися задишка. «Але педіатр не розділяла моїх підозр. Наші лікарі - ми живемо в Солнечногорском районі Підмосков'я - нас заспокоювали і ніяких обстежень не призначали », - розповідає Катерина. Та й потім, поліклініки та лікарні і так стали для малюка мало не рідним домом - одна операція по Лімфангіома пройшла у вересні 2015 року, а в січні 2016 роки вже пішов ранній рецидив, батьки просто не встигали відволікатися на щось ще.

Катя не виключає, що маленьке сердечко Мирона успадкувало сімейні хвороби. У його дідуся - тата Катерини - були проблеми з серцем. Самою Катерині ставили в дитинстві діагноз «порок серця», але потім зняли. У той же час Мирон вже переніс величезну кількість наркозов, можливо, вважає Катя, і наркоз давали на серце додаткове навантаження. Хоча порок серця вважається вродженим захворюванням. Невеликі дефекти не такі відчутні людиною, та й зовні на його здоров'я не завжди відображаються, а більш серйозні дефекти ведуть до небезпечних наслідків і навіть летального результату.

Звичайно, робити операцію на серці боялися. «Нам було страшно, було шкода дитини. Хоч ми і звикли до лікування, але все одно - це кожен раз як похід на війну, це якесь пекло! - каже Катерина. - Та й хіба можна щось пояснити маленькій дитині? А адже першу добу після операцій не можна вставати, та й взагалі багато чого не можна ».

Потрібно багато терпіння - і мамі, і малюкові - щоб звикнути до слова «не можна» ...

Лікарі призначили Мирону операцію на січень 2017 року. Єдиною хорошою новиною, згадує Катя, була звістка - операція буде не порожнинна! Її зроблять за допомогою маленького проколу в стегні, по судинах до серця добереться окклюдером, який і закриє дірочку в серце. Мирон зовсім недовго проспить під наркозом - і незабаром прокинеться. І головне - зовсім не потрібно буде постійно говорити слово «не можна».

11 січня Мирону зробили операцію. «Син, як зазвичай в силу своєї активності і життєрадісності, відразу намагався бігати, стрибати, він невгамовний, я навіть боялася, що не відскочить чи окклюдером!». А зараз пройшло вже три місяці після операції, і прогрес є, каже мама 4-річного Мирона, задишки майже немає, а хлопчик щосили намагається освоювати велосипед і самокат.

«А ще завдяки операції на серці ми відкрили в Мироне художній талант! - розповідає Катерина. - Нам не можна було ходити в садок, щоб виключити масовість контактів, і ми почали ходити в художню школу, де займається не так багато дітей в групі. І тепер Мирон дуже захопився малюванням! ».

Мрія про танці виповниться!

У Карини Хахаевой, юної мешканки Ногінська, вроджений порок серця виявили на другому році життя. А спочатку ніяких діагнозів лікарі батькам не повідомляли. Правда, було помітно, що малятко слабка і бліда, млява. «Мені навіть говорили, що я погано годую доньку, але все було як завжди. Та й старший наш син народився здоровим, міцним. А Кариночка була слабка, часто хворіла. Але причини ми не знали », - розповідає Наталя, мама Каріни.

В ході диспансеризації перед вступом до дитячого садка на ЕКГ лікарі почули шуми в серці, і призначили зробити ще й УЗД серця. «На УЗД лікарі побачили якийсь дефект, але самі ставити діагноз не наважилися. Сказали - їдьте в Москву. Московські лікарі підтвердили: у Карини дефект міжпередсердної перегородки », - каже Наталя. Потім батьків з донькою відправили до кардіохірурга. Дірочка в серці була 4 міліметри в діаметрі. Лікар відразу підтвердив: у дівчинки порок серця. У таких випадках показана операція. Але запропонував почекати і приїхати через рік, помоніторіть ситуацію.

Карина все сильніше втомлювалася. На прогулянках вона майже не бігала - гри з однолітками були їй недоступні. Втомлюючись, вона постійно просилася на руки. У квітні 2016 року порок серця підтвердився. Карині видали направлення в Моніка. Дірочка зросла до 5,5 міліметрів. У грудні 2016 року його розширилася до 8 міліметрів. «Лікарі Моніка сказали - все. Більше чекати не можна. Уже через місяць потрібно зробити операцію », - розповідає Наталя.

Лагодити серце 4-річної Каріни потрібно було ендоваскулярних методом. Випадок Карини ускладнювався ще й тим, що у дівчинки - розвивається цукровий діабет, який дає високий ризик відкритих операцій. У діабетиків вкрай високий ризик щодо розвитку інфекційних ускладнень в післяопераційний період, тому для Карини ендоваскулярний метод був дуже важливий, полегшилася реабілітація після операції. Серце Карини вже росло в розмірах, на нього була доручена непосильне навантаження. Дівчинку встигли вчасно прооперувати до розвитку серцевої недостатності. Уже через два роки у Карини повністю вирівняється робота серця, повністю відновиться міокард.

Але ця операція не покривається державним бюджетом. А коштує понад 300 тисяч рублів. «Звідки взяти такі гроші?» - жахнулися батьки. Наталя - вихователь у дитячому садку, Микола - автослюсар. Допоміг - як і в разі Мирона - фонд «Дитячі серця».

Карині зробили операцію на серці 3 квітня. «Це було просто якесь сучасне чудо! О 9 годині ранку я проводила доньку в операційну і пішла в палату чекати. Я встигла збігати в храм неподалік від лікарні, помолилася богу, щоб все пройшло добре. А вже через 1,5 години Карина була в палаті. Уже відкрила очі. Катетер їй ввели в стегнову артерію і доставили окклюдером в серце. Це був понеділок, а в четвер нас вже виписали! »- ділиться радістю Наталя - Дочка прекрасно перенесла операцію, наче нічого й не було!».

Минуло всього три тижні - але вже є зміни! Карина вже самостійно ходить на прогулянках, які не проситься на руки, і навіть намагається бігати! Хоча поки не можна. Лікарі радять поберегтися хоча б півроку - не займатися спортом, активними видами навантаження.

І Карина дуже чекає. Мрія дівчинки - займатися танцями. «Вона танцювала в садку - але трошки, втомлювалася. Ми боялися її навантажувати. А тепер мрія доньки виповниться! Лікарі нам сказали: «Забудьте про операцію і не робіть з дитини інваліда. Тепер буде все добре »».

Розкривати грудну клітку не буде потрібно

Лікарі запідозрили недобре з серцем Кістки Переходенко вже в пологовому будинку. Як то кажуть, ніщо не віщувало: вся вагітність Юлії, мами Кістки, пройшла спокійно. «До нас прийшов педіатр на огляд. І послухавши Костю, припустив шуми в серці. Нам порекомендували дочекатися місячного віку і здатися кардіолога - що ми і зробили. УЗД серця показало відкрита артеріальна протока », - розповідає Юлія.

Спочатку Костя спостерігався у лікарів в Клину, де живе сім'я, а потім став їздити до московських фахівців. Дірочка в серці була всього лише в 2,5 міліметра - і батьки, і лікарі сподівалися, що вона затягнеться, і все обійдеться.

Але цього не сталося.

Зовні на здоров'я і поведінку малюка проблеми з серцем майже не позначалися - крім кашлю. Він не просто підкахикують - якщо починався кашель, то він був важкий і затяжний, тривав впродовж кількох тижнів і не проходив. «Ми лікувалися, чим тільки можна, знову виходили в садок - і знову хворіли. Я майже весь минулий рік провела на лікарняному », - говорить Юлія. Те, що кашель є побічним ефектом при пороці крові, батькам підтвердили і лікарі Моніка, куди сім'я приїхала на обстеження, коли синові було 3 роки.

Операція була зроблена 18 січня. «Ми боялися! Але, якщо її не зробити, буде ще гірше, сказав нам кардіолог. А ще нас заспокоїли, що така операція робиться вже багато років, і ніколи не було осложеній. Розкривати грудну клітку не буде потрібно », - говорить Юлія. Уже зараз, за ​​все через три місяці після операції, маленький Костя став застудитися і вболівати набагато менше.

Крихітна «човник» з безцінним вантажем

- Ендоваскулярна методика лікування пороку серця в Росії використовується останні 20 років, і великі медичні центри її вже освоїли, - розповідає кардіохірург, доктор медичних наук Михайло Мартаков. - Головний плюс такого методу - відсутність травматичності, яка буває при відкритій порожнинної операції.

При останньому варіанті розкривається грудна клітка, зупиняється дихання і кровообіг - підключається штучне серце! А хірург тим часом працює скальпелем. Крім серйозних втручань в організм, доводиться застосовувати ще й потужний тривалий наркоз - що теж не корисно для організму.

Ендоваскулярний метод - дуже щадний. Все наше тіло пронизане, як земля річками, річками і струмками, артеріями, венами, судинами. За ним можна відправити до серця «човен» з цінним вантажем - провести катетер і доставити в серці окклюдером. Цей крихітний шматочок чужорідної тканини - просто диво! Окклюдером - своєрідна «латочка», яка закриє дірочку в серці - і вилікує порок.

- Це вже відпрацьована маніпуляція, катетер вводиться зазвичай в стегнову артерію. І ніяких порожнинних втручань. Що важливо, ендоваскулярні про Пераціму проводяться в спеціальних рентген-операційних. Хірург спостерігає за проходженням катетера по судинах за приладами, на екрані. Таким чином, ми позбавляємося ще від однієї навантаження для організму - рентгена, що теж добре для дитини, - пояснює Михайло Мартаков.

При такому методі операції виключається і загроза повітряної або матеріальної емболії, не доводиться використовувати донорську кров. І ще один важливий плюс - короткий післяопераційний період. Буквально через кілька днів дитина вже виписується додому. А після порожнинних операцій відновний період тривалий - від 5 до 14 днів.

- Вроджені вади серця для дітей до 5 років - перша причина смертей. 70 відсотків дітей без своєчасної корекції вмирають на 1 місяці життя, - розповідає експерт. - На жаль, деякі пороки серця - так звані бліді пороки - зовні можуть ніяк не проявлятися. І діти практично не відрізняються від однолітків за рахунок компенсаторної роботи серця, але це не безмежне. А коли розвивається легенева гіпертензія легких, вже неможливо нічого зробити. Ця тривала компенсаторна функція серця змінює і роботу серцевого м'яза - викликає зміни і інвалідизуючих сам міокард. Тому операцію треба робити якомога раніше ».

У Моніка зараз робиться до 100 ендоваскулярних операцій на дитячих серцях в рік. У 75 відсотках випадків вади серця та інших серцевих патологій ситуацію рятує саме такий метод. При цьому витрати на ендоваскулярні операції не покриває державою - а лягають на плечі сім'ї, а це кілька сотень тисяч рублів. У Моніка часто направляються на операції діти з Московської області, як правило, це малозабезпечені сім'ї, і самостійно осилити таку операцію батьки не можуть. У цьому випадку на допомогу приходить фонд «Дитячі серця». За три роки завдяки фонду «Дитячі серця» в Моніка було прооперовано вже понад 120 дітей.

Зазвичай, пояснює Михайло Мартаков, після 7-8 років пороку серця розвивається серцева недостатність, починається збій серцевого ритму. Виникає ризик інфекційно-запальних змін серцевого м'яза. Підвищуються навантаження. Людина з пороком серця може дожити років до 20 - навряд чи довше ...

Танцювати, допомагаючи!

- Одного разу сестри Шергова - зараз Катерина Шергова очолює управління по зв'язках з громадськістю в фонді «Подаруй життя» - покликали мене на дитячий бал, - розповідає Катя Бермант, директор благодійного фонду «Дитячі серця». фонд «Дитячі серця »допомагає дітям з вродженими захворюваннями серця з 2002 року, і за 15 років існування врятовані вже понад 2700 дітей. - У минулому році бал був присвячений фонду «Правмір» - стояла мета купити ліки проти злоякісної гіпертонії, і вдалося зібрати 3 мільйони рублів!

Цього року подія вирішили присвятити фонду «Дитячі серця» - ми хочемо зібрати кошти на окклюдером, які використовуються в сучасних операціях на серці. І якщо ми зберемо гроші - хоча б 1 мільйон - дітям, яким терміново потрібна операція, не доведеться її чекати: окклюдером буде придбаний негайно ».

Нинішній бал, який відбудеться 14 травня 2017 року старовинному особняку на Волхонці, стане вже п'ятим, ювілейним. Чавунні сходи, білий колонний зал з дзеркалами ... все, як було за старих часів. З кожним роком бали стають все цікавіше! Вони тематичні - був і венеціанський карнавал, був бал пушкінських часів, а в цей раз буде бразильський карнавал! Це барабани, капелюхи з пір'ям, ефектні наряди, капоейра, латина, самба!

Бал підтримала до мпанія «Віпсервіс» - найбільший російський консолідатор з продажу авіаційних і залізничних квитків. Завдяки таким заходам і діти, і дорослі - звикають до думки, що потрібно вчитися добродійності і використовувати такі незвичайні можливості, щоб допомагати.

- У нас в Росії складна система квотування. Окклюдером коштують дорого, бюджет їх не покриває. Як викручуються наші медики - абсолютно незрозуміло. Тому ми хочемо мати певну кількість грошей, щоб будь-яка дитина, який звертається до нас, отримав би окклюдером негайно, - зауважує Катя Бермант. - Я бачила дівчинку, яку після відкритої порожнинної операції тушкою відвезли в реанімацію, і де вона пролежить 2 тижні, і їй буде боляче холодно і самотньо. А потім я бачила в Бакулевке дівчинку, яка відходила від наркозу після ендоваскулярної операції. Після цієї малоінвазивної операції, яка тривала півгодини, лікарі її будили, а вона лаялася і відбивалася від них в півсні ногами - тобто вона була вже здорова. Такий разючий контраст!

В останні два роки, розповідає Катя Бермант, вже 60 відсотків підопічних фонду пройшли через ендоваскулярні операції. При цьому потреба в операційному втручанні зростає з кожним роком - кількість звернень до фонду зросла вже в 3 рази. Зараз фонд рятує 300-400 дітей на рік.

На сайті фонду «Дитячі серця» заробила окрема сторінка http://detis.ru/nextday/ - за цим посиланням можна купити квитки на бал і взяти участь у зборі коштів на закупівлю фондом «Дитячі серця» оклюдерів - і подарувати підопічним фонду шанс на довге життя.